第一章 路线设计的必要性 1
第一节 路线设计决定合成的水平 1
第二节 关键反应决定路线的水平 8
第三节 学好路线设计 12
第二章 掌握反应为路线设计打下基础 16
第一节 反应运用成功的范例 16
第二节 反应的学习 21
第三节 反应历程对合成的促进 28
第四节 反应的整理 35
第五节 设计所需信息的来源 42
第三章 逐步回推是设计路线的思维过程 48
第一节 从目标分子回推起始原料 48
第二节 合成路线的构成和筛选 54
第三节 回推能力来自对反应前后分子结构变化的认识 58
第四章 为合成而拆开分子 69
第一节 能合才能拆 69
第二节 拆时要想到合 73
第三节 拆的技巧 84
第四节 拆键的次序 104
第五节 科里合成子法 122
第五章 利用分子对称简化合成 131
第一节 对称分子的合成 131
第二节 潜对称分子的合成 138
第六章 为创造而模仿 146
第一节 类推是合成法的基础 146
第二节 选择模仿对象要谨慎 157
第三节 从模仿走向创造 164
第七章 分子的装配和路线中反应的安排 178
第一节 分子的装配 178
第二节 路线中反应的安排 182
第八章 控制反应使合成走向自由 192
第一节 官能团间活性的差异 192
第二节 选择性试剂 196
第三节 使反应中心靠近而发生桥连 200
第四节 闭塞基 205
第五节 保护基 212
5.1 钝化是实现保护的手段 212
5.2 保护基的选用 218
5.3 保护基的脱去 221
第六节 活化基 225
第七节 原料选择与外加控制因素的关系 233
第九章 前结构的利用 238
第一节 烯键作为羰基的前结构 239
第二节 酯基作为醛基的前结构 240
第三节 苯甲醚作为2－环己烯酮的前结构 242
第四节 呋喃环作为1,4－二羰基的前结构 243
第五节 噻吩环作为饱和四碳链段的前结构 248
第十章 极性反转 256
第一节 合成的新领域 256
第二节 起酰基负离子作用的1,3－二噻烷负离子 258
第十一章 怎样学习已有的路线 267
第一节 要把握住作者的思路 267
第二节 要具备足够的基础知识 273
第十二章 怎样设计新路线 280
第一节 已有路线的检索和评价 280
第二节 新路线的设计 289
第十三章 怎样成为科学发现的有心人 293
第一节 长叶烯新合成法发明经过 293
第二节 怎样成为科学发现的有心人 303