第一章 HMO理论基本原理导论 1
1.1 自由电子 1
1.2 一维箱中的电子 2
1.3 二维箱中的电子 8
1.4 建造原理 13
1.5 具有多个独立电子的箱模型 17
1.6 相关图 27
1.7 注释 34
2.1 类氢原子的轨道 42
第二章 原子轨道和键轨道 42
2.2 多电子原子：价态和杂化 52
2.3 分子轨道：双中心键 59
2.4 同核双原子分子的单电子分子轨道的相关图 75
2.5 注释 79
第三章 MO理论：化学的量子力学原理导论 89
3.1 Schrǒdinger方程 89
3.2 近似函数 94
3.3 原子轨道的线性组合 96
4.1 HMO理论的一般约定 104
第四章 Hūckel分子轨道法（HMO） 104
4.2 HMO近似中的变分法 109
4.3 碳π体系的Hūckel行列式 113
4.4 Hūckel分子轨道 118
4.5 Hūckel分子轨道的对称性质 130
4.6 注释 145
第五章 某些特殊的π电子体系 150
5.1 无分支线型π电子体系 150
5.2 无分支环状π电子体系 154
5.3 交替的和非交替的π电子体系 159
5.4 注释 173
第六章 一级微扰处理和π电子体系的特征量 178
6.1 一级微扰计算 179
6.2 总π电子能量、电荷级和键级之间的关系 184
6.3 一级微扰计算的系统处理：广义键级 190
6.4 有简并本征值的一级微扰计算 196
6.5 关于杂原子的等共轭体系和微扰参数 202
6.6 相关图和一级微扰处理 212
6.7 注释 220
7.1 对于一对分子轨道的二级微扰计算 224
第七章 二级微扰计算和极化率 224
7.2 二级微扰计算的一般定式 233
7.3 原子－原子极化率 236
7.4 键－原子、原子－键和键－键极化率 243
7.5 分子轨道线性组合（LCMO） 250
7.6 应用二级微扰理论构造相关图 263
7.7 注释 267
第八章 定性HMO理论 274
8.1 基础规则 274
8.2 对称性的系统应用 284
8.3 由二级微扰计算对定性分子轨道所作的改进 295
8.4 注释 301
第九章 HMO理论的应用 308
9.1 模型数值和实验数据的相互关系 309
9.2 线性回归计算的原理 312
9.3 相关图的应用 320
9.4 注释 329
第十章 处于电子基态的分子 331
10.1 π电子体系中的原子间距离 331
10.2 力常数和伸缩频率 340
10.3 偶极矩 344
10.4 自旋布居 350
10.5 生成焓 361
10.6 σ体系 372
10.7 注释 388
第十一章 处在电子激发态的分子 399
11.1 电子激发 399
11.2 电子激发能 403
11.3 在电子激发态下的电荷分布和键长 417
11.4 吸收强度 422
11.5 电子光谱的选择定则 429
第十二章 反应中的分子 433
12.1 HMO理论对平衡的应用 434
12.2 氧化还原电势 437
12.3 pK值 449
12.4 动力学控制反应 466
12.5 芳烃类的还原 470
12.6 芳烃类的取代反应 474
12.7 Diels-Alder加成 481
12.8 σ-π转化反应 483
索引 493