第一章 红外光谱的基本原理 1
1-1 光的性质 1
1-2 分子光谱的种类 2
1-3 分子的振动方式 2
1-4 吸收峰类型 4
1-5 吸收峰位置 5
1-5-1 影响吸收峰位置的外在因素 6
1-5-2 影响吸收峰位置的内在因素 8
1-6 吸收峰强度 13
第二章 红外分光光度计的构造 15
2-1 仪器构造 15
2-2 仪器校正 16
2-2-1 波数或波长的校正 16
2-2-2 动态误差 16
2-2-3 1o的校正 17
2-2-4 吸收池空白校正 18
2-3 名词解释 18
2-3-1 分辩率 18
2-3-2 增益 18
2-4 红外光谱技术的进展 19
2-4-1 傅里叶变换干涉技术 19
2-4-2 衰减全反射技术 19
2-4-3 气相色谱仪与红外分光光度计联用 21
2-4-4 编振红外光 21
2-4-5 热分解技术 22
2-4-6 低温红外光谱 22
第三章 红外光谱的应用 23
3-1 化合物的鉴定 23
3-1-1 鉴别化合物的异同 23
3-1-2 鉴别光学异构体 26
3-1-3 区别几何(顺、反)异构体 27
3-1-4 区分构象异构体 28
3-1-5 区分互变异构体 30
3-2 定性分析 30
3-3 定量分析 32
3-4 鉴定样品纯度和指导分离操作 34
3-5 研究化学反应中的问题 35
第四章 红外光谱图的解析 37
4-1 各类化合物特征峰振动频率表 39
4-2 图谱解析 59
4-3 分析图谱的辅助手段 59
4-3-1 同位素取代法 59
4-3-2 溶剂移动法 60
4-3-3 形成复合物 61
4-3-4 化学方法 61
4-3-5 模型化合物对比法 66
4-4 分析图谱注意事项 67
第五章 醇、酚、糖和苷 69
5-1 概述 69
5-2 游离羟基 72
5-2-1 饱和脂肪醇 73
5-2-2 α，β-不饱和醇、酚及羧基的羟基(？--OH) 73
5-2-3 杂环上的羟基 73
5-3 缔合羟基 73
5-3-1 分子间缔合羟基 74
5-3-2 分子内缔合羟基 74
5-4 糖和苷 77
5-4-1 糖类 77
5-4-2 苷类 77
第六章 胺、铵盐和肼 79
6-1 概述 79
6-2 脂肪胺 83
6-2-1 伯胺 83
6-2-2 仲胺 84
6-2-3 叔胺 85
6-3 芳香胺 85
6-3-1 N-H键伸缩振动峰(νNH) 85
6-3-2 N-H键弯曲振动峰(δNH) 87
6-3-3 C-N键伸缩振动峰(νCN) 87
6-3-4 芳环取代基定位峰 88
6-4 杂环胺 88
6-4-1 分子内和分子间氢键 88
6-4-2 异构现象 89
6-4-3 电性效应 89
6-5 铵盐 91
6-5-1 伯铵盐(NH？) 91
6-5-2 仲铵盐(NH？) 92
6-5-3 叔铵盐(NH+) 92
6-5-4 季铵盐 93
6-6 肼及其衍生物 94
第七章 烷烃(包括各类甲基和亚甲基) 95
7-1 概述 95
7-2 甲基特征峰 98
7-2-1 碳甲基(？--CH3) 98
7-2-2 异丙基和偕二甲基 98
7-2-3 叔丁基 99
7-2-4 甲氧基、氮甲基和硫甲基 99
7-2-5 CH，Y (Y=--？--，CN和X) 102
7-3 亚甲基特征峰 102
7-3-1 亚甲基(--CH2--) 102
7-3-2 --CH2--？--和--CH2--SO2-- 103
7-3-3 --CH2--？-- 103
7-3-4 --CH2--C=C和--CH2--C=C-- 103
7-3-5 环烃中的亚甲基 103
第八章 烯烃 107
8-1 概述 107
8-2 开链烯 113
8-2-1 亚甲烯(RCH=CH2和？C=CH2的区别) 113
8-2-2 双取代烯(顺式？C=C？和反式？C=C？的区别) 115
8-2-3 三取代烯 117
8-2-4 四取代烯 118
8-2-5 共轭烯 118
8-2-6 芳香烯 119
8-3 环烯 120
8-3-1 环内烯 121
8-3-2 环外烯 123
8-3-3 共轭环烯 124
8-3-4 骈环和大环烯 125
第九章 亚胺、肟、脘和偶氮等X=Y型双键 126
9-1 概述 126
9-2 亚胺及其盐 127
9-2-1 环亚胺 128
9-2-2 亚胺盐 130
9-3 胍 130
9-4 脒 131
9-5 亚氨酸酯 132
9-6 肟 132
9-7 吖嗪或缩肼 134
9-8 腙 134
9-9 缩氨基脲及缩氨基硫脲 134
9-10 偶氮 135
第十章 三键和连双键化合物 136
10-1 炔类化合物 136
10-1-1 C-H键伸缩振动峰(ν=C-H) 136
10-1-2 C-H键弯曲振动峰(ν=C-H) 137
10-1-3 C-C键伸缩振动峰(νc=C) 139
10-2 腈类化合物 139
10-2-1 饱和脂肪腈 140
10-2-2 α，β-不饱和腈 141
10-2-3 芳香腈 141
10-2-4 杂环腈 141
10-2-5 无机氰化物 143
10-3 异腈 143
10-4 丙二烯类 144
10-5 异氰酸酯(--N=C=O) 145
10-6 异硫氰酸酯(--N=C=S) 146
10-7 氰酸酯(--O--C≡N) 146
10-8 硫氰酸酯(--S--C≡N) 146
10-9 碳化二亚胺类 148
10-10 叠氮化合物 148
10-11 重氮化合物及重氮盐 149
10-11-1 脂肪重氮化合物 149
10-11-2 芳香重氮化合物 150
10-11-3 重氮盐 151
第十一章 芳香化合物 152
11-1 概述 152
11-2 第1区(3125--3030厘米-1)吸收峰 154
11-2-1 芳香化合物与烷烃的区别 155
11-2-2 芳香化合物与烯烃的区别 155
11-3 第Ⅱ区(2000--1660厘米-1)吸收峰 155
11-3-1 单取代芳香化合物 156
11-3-2 多取代芳香化合物 157
11-3-3 含羰基的芳香化合物 158
11-3-4 二个以上环骈合的芳香化合物 158
11-4 第Ⅲ区(1600--1450厘米-1)吸收峰 158
11-5 第Ⅳ区(1250--1000厘米-1)吸收峰 160
11-6 第Ⅴ区(900--665厘米-1)吸收峰 160
11-6-1 孤立氢的芳香化合物 161
11-6-2 二个相邻氢的芳香化合物 162
11-6-3 三个相邻氢的芳香化合物 163
11-6-4 四个相邻氢的芳香化合物 163
11-6-5 五个相邻氢的芳香化合物 164
第十二章 羰基化合物 166
12-1 概述 166
12-2 酸酐 176
12-2-1 开链酸酐 177
12-2-2 环状酸酐 179
12-2-3 芳香酸酐 180
12-3 酰卤 182
12-3-1 脂肪酰卤 183
12-3-2 α-卤代酰氯 184
12-3-3 共轭酰卤 185
12-3-4 硫代酰氯(R--？--CI) 185
12-3-5 芳香酰卤 185
12-4 酯 186
12-4-1 饱和脂肪酸酯(R--？--O--R) 189
12-4-2 α-酮酯和α-双酯 189
12-4-3 β-酮酯、β-双酯和γ-双酯 190
12-4-4 α-电负性基团取代的酯 192
12-4-5 烯醇酯和酚酯 195
12-4-6 α，β-不饱和酯 195
12-4-7 炔酯 198
12-4-8 芳族酯(Ar--？--OR) 198
12-4-9 杂环酯 201
12-4-10 R--？--OX 类酯 202
12-4-11 硫醇酯 203
12-4-12 硅醇酯和硒醇酯 206
12-5 内酯 206
12-5-1 β-内酯 209
12-5-2 γ-内酯 209
12-5-3 δ-内酯 217
12-5-4 大环内酯 222
12-5-5 硫代内酯 222
12-6 醛 223
12-6-1 饱和脂肪醛 225
12-6-2 α-卤代醛 226
12-6-3 不饱和脂肪醛 226
12-6-4 炔键或联双键共轭醛 227
12-6-5 α-双醛 228
12-6-6 杂原子取代醛 228
12-6-7 芳香醛 228
12-6-8 杂环醛 229
12-7 酮 231
12-7-1 开链酮 233
12-7-2 开链双酮 239
12-7-3 环酮 242
12-7-4 芳族酮 256
12-7-5 环庚三烯酮和环庚三烯酚酮 266
12-8 X--？--X，X--？--Y或Y--？--Y类化合物 270
12-8-1 双酰卤类(X--？--X) 271
12-8-2 碳酸酯(？)、硫代及双硫代碳酸酯 271
12-8-3 卤代甲酸酯类(X--？--Y) 273
12-8-4 氨基甲酸酯类(RO--？--N<) 273
12-8-5 尿素衍生物 276
12-9 羧酸 278
12-9-1 饱和脂肪酸 282
12-9-2 羧酸盐 284
12-9-3 α-OH(OR)羧酸 284
12-9-4 α-卤代(或CN)羧酸 285
12-9-5 α，β和γ-酮酸 286
12-9-6 过氧酸(R--？--O--OH) 287
12-9-7 α，β-不饱和酸和炔酸 287
12-9-8 芳族酸 290
12-9-9 二元羧酸和多元羧酸 293
12-9-10 硫代酸(R--C？) 293
12-10 氨基酸 295
12-10-1 氨基酸 297
12-10-2 氨基酸矿酸盐 298
12-10-3 氨基酸金属盐 298
12-10-4 N-酰化氨基酸 299
12-11 酰胺、内酰胺、蛋白质和肽类 299
12-11-1 伯酰胺(R--？--NH2) 302
12-11-2 仲酰胺、蛋白质及肽类 303
12-11-3 叔酰胺 306
12-11-4 N-酰苯胺(RCONHC6H？) 307
12-11-5 芳族酰胺 309
12-11-6 内酰胺 310
12-11-7 双酰亚胺(--？--NH--？--) 316
第十三章 硝基、亚硝基化合物及其酯和盐，氮氧化合物 319
13-1 硝基化合物 319
13-1-1 脂肪硝基化合物 319
13-1-2 芳香硝基化合物 321
13-1-3 杂环硝基化合物 322
13-2 亚硝基化合物(R--N=O) 323
13-3 亚硝酸酯(R--O--N=O) 324
13-4 硝酸酯(R--O--NO2) 325
13-5 氮氧化合物(N--oxides) 326
第十四章 醚、缩酮、缩醛和过氧化合物 329
14-1 开链醚 329
14-1-1 饱和脂肪醚 329
14-1-2 烯醚 330
14-1-3 甲氧基醚(--？--OCH3) 330
14-2 环醚 330
14-2-1 三元环醚 330
14-2-2 四元以上环醚 332
14-3 芳香醚 332
14-3-1 芳香-脂肪醚 332
14-3-2 双芳醚 333
14-4 缩醛和缩酮 334
14-5 过氧化合物(R--O--O-R ) 334
14-5-1 脂肪族过氧化合物 334
14-5-2 芳香族过氧化物 336
14-6 臭氧化合物 336
第十五章 含硫化合物 337
15-1 硫醇 337
15-2 硫化物和二硫化物 338
15-2-1 硫化物 339
15-2-2 二硫化物 339
15-3 硫羰基化合物 339
15-3-1 硫代或硒代酰胺 339
15-3-2 硫脲及缩氨基硫脲 341
15-4 亚砜(RSOR′) 342
15-5 砜类 344
15-6 磺酰基化合物 346
15-6-1 磺酰卤(RSO2X) 346
15-6-2 磺酰胺(R--SO2N？) 346
15-6-3 磺酸酯C--SO2·OR及RO·SO2·OR硫酸酯 346
15-6-4 磺酸 RSO2OH、盐及其它 346
第十六章 有机磷化合物 351
16-1 P--H键 351
16-2 P--C键 352
16-3 P=O键 352
16-4 P=S键 355
16-5 P=Se键 356
16-6 P--O--C和P--O--P键 356
16-7 P--OH基 356
16-8 P--N键和P--X键 357
第十七章 有机卤、硅和硼化物及无机离子 358
17-1 有机卤化物 358
17-1-1 脂肪族卤代烷 358
17-1-2 芳香和杂环卤化物 360
17-2 有机硅化物 360
17-3 有机硼化物 361
17-4 无机离子 362
第十八章 生物碱 364
18-1 概述 364
18-2 喹嗪啶类生物碱 367
18-2-1 甲基喹嗪啶类 370
18-2-2 羟基喹嗪啶类 370
18-2-3 吲嗪啶类 371
18-2-4 六氢吡啶的构象 372
18-3 一叶秋碱 375
18-4 八氢喹啉碱 375
18-5 茛菪烷类生物碱 375
18-5-1 羟基莨菪烷类 375
18-5-2 托品酮类 378
18-5-3 托品酯类 379
主要参考书 382
附录 波数波长换算表 383
索引 388