1．聚合反应概论 1
1.1 分子的概念 1
1.1.1 与分子有关的化学键 1
1.1.2 共价键的强度 3
1.2 高分子合成法的分类 5
1.2.1 加聚 6
1.2.2 转移聚合 8
1.2.3 开环聚合 9
1.2.4 缩聚 9
1.2.5 消去聚合 10
1.2.6 加成聚合 11
1.2.7 加成缩合 11
1.2.8 环化聚合 12
1.2.9 连锁反应和逐步反应的比较 13
1.2.10 工业上的应用例子 14
1.3 单体的结构和反应性 17
1.3.1 游离基和离子 17
1.3.2 双键的共振因素 25
1.3.3 高分子的耐热性及导电性和共振 30
1.3.4 双键的极性因素 33
1.3.5 空间位阻 37
1.3.6 共振和极性两效应（Alfrey-Price的Q、e概念） 39
1.4 聚合方法 41
1.4.1 本体聚合 42
1.4.2 悬浮聚合 43
1.4.3 乳液聚合 44
1.4.4 溶液聚合 47
1.4.5 各种聚合法的比较 48
2．游离基聚合 49
2.1 游离基聚合动力学 49
2.1.1 反应速度和活化能 49
2.1.2 游离基聚合历程 53
2.1.3 聚合速度式（1/2次方规律） 56
2.1.4 数均聚合度公式 59
2.1.5 1/2次方规律的指数 60
2.1.6 动力学链长与游离基的平均寿命 63
2.2 游离基聚合的链引发反应 66
2.2.1 热聚合 66
2.2.2 光引发聚合和辐射聚合 68
2.2.3 用热引发剂的聚合 73
2.2.4 引发剂效率 76
2.3 游离基聚合的链增长反应和链终止反应 80
2.3.1 头尾结构 80
2.3.2 活化能和聚合热 80
2.3.3 聚合最高温度 84
2.3.4 自动加速效应 86
2.3.5 环化聚合 88
2.3.6 添加物对过渡状态的作用 90
2.4 游离基聚合的链转移反应 93
2.4.1 链转移反应的概念 93
2.4.2 链转移反应的动力学 95
2.4.3 向聚合物的链转移 97
2.4.4 诱导期、缓聚作用、阻聚作用和聚合度调节剂 99
2.5 游离基共聚反应 102
2.5.1 共聚组成方程式 102
2.5.2 单体的竞聚率 105
2.5.3 单体竞聚率的求法 108
2.5.4 单体的竞聚率和Alfrey-Price的Q、e值 110
2.5.5 接枝共聚和嵌段共聚 112
3．离子型聚合 121
3.1 烯烃单体的离子型聚合 121
3.1.1 离子聚合的概念 121
3.1.2 烯烃单体的游离基聚合与离子聚合的不同 123
3.1.3 阳离子聚合的特征 127
3.1.4 阴离子聚合的特征 132
3.2 环状化合物的开环聚合和羰基化合物的聚合 138
3.2.1 环状单体的聚合能力 138
3.2.2 醛的聚合 140
3.2.3 环醚的开环聚合 142
3.2.4 内酰胺及内酯的开环聚合 146
3.2.5 环状硅氧烷的开环聚合 149
3.2.6 环烯烃的开环聚合 149
4．定向聚合 150
4.1 立构规整性聚合物的种类 150
4.2 定向聚合的统计处理 152
4.3 乙烯基单体的定向聚合 157
4.3.1 用游离基聚合生成的立构规整性聚合物 157
4.3.2 用离子聚合生成的立构规整性聚合物 159
4.3.3 用过渡金属催化剂产生的立构规整性聚合物 165
4.4 二烯烃及环状单体的定向聚合 170
5．逐步聚合反应 176
5.1 缩聚反应 176
5.1.1 由缩聚得到的各种聚合物 176
5.1.2 缩聚反应的特征 181
5.1.3 关于凝胶结构 185
5.1.4 界面缩聚和溶液缩聚 188
5.2 加成聚合和转移聚合反应 191
5.2.1 由加成聚合得到的各种聚合物 191
5.2.2 加成聚合的基本反应 196
5.2.3 氢转移聚合 196
5.3 加成缩合反应 200
5.3.1 加成缩合的基本反应 200
5.3.2 酚醛树脂 201
6．高分子的化学反应与功能性高分子 206
6.1 高分子的化学反应 206
6.2 功能性高分子 209
6.2.1 光敏性高分子 210
6.2.2 离子交换树脂 211
6.2.3 氧化还原高分子与高分子半导体 212
6.3 用高分子的合成反应 214
6.3.1 高分子试剂 215
6.3.2 高分子催化剂 217
6.3.3 固定化酶 220
6.3.4 作为反应支持台的高分子 222
6.4 作为酶模型的高分子催化剂 226
7．高分子物理性能概论 234
7.1 高分子的概念 234
7.1.1 高分子的分类 234
7.1.2 高分子的基本结构单元和聚合度 236
7.1.3 聚合物的一般物理性质 238
7.2 多分散性和平均分子量 240
7.2.1 平均分子量 240
7.2.2 分级方法 244
7.2.3 分子量分布曲线的绘制 247
8．聚合物固体的性质 249
8.1 聚合物的分子结构和物理性能 249
8.1.1 分子量和强度 250
8.1.2 分子间力的作用 252
8.1.3 聚合物的结晶形态 257
8.1.4 聚合物的性能和分子结构 260
8.2 聚合物固体的微细组织 264
8.2.1 断面的形状 264
8.2.2 层状结构 267
8.2.3 空隙和原纤维 269
8.2.4 缨状微束和横次序 272
8.2.5 球晶 274
8.2.6 单晶 278
8.3 微细组织及其研究方法 280
8.3.1 光学显微镜 281
8.3.2 电子显微镜 284
8.3.3 X射线衍射与电子射线衍射 286
8.3.4 红外吸收光谱 303
8.3.5 核磁共振吸收和电子自旋共振吸收 308
8.3.6 差热分析 312
8.3.7 结晶度、取向度与物理性能之间的关系 313
9．高分子溶液的性质 315
9.1 高分子溶液的概念 315
9.1.1 对理想溶液的偏离 315
9.1.2 高分子在溶液中的状态 317
9.1.3 焓和熵 320
9.1.4 溶解的热力学 324
9.2 溶解能力 325
9.2.1 内聚能密度和溶度参数 328
9.2.2 聚合物－溶剂相互作用参数 333
9.2.3 溶胀度 335
9.3 测定高聚物分子量的方法 336
9.3.1 稀溶液粘度法 336
9.3.2 渗透压法 341
9.3.3 光散射法 343
9.3.4 超离心沉降法 345
9.4 浓溶液的粘度 347
9.4.1 浓溶液粘度对浓度的依赖性 347
9.4.2 浓溶液粘度和分子量的关系 349
9.4.3 浓溶液粘度对温度的依赖性 350
9.4.4 熔融指数和熔融张力 352
9.5 高分子溶液的特殊性 352
9.5.1 非牛顿流体 352
9.5.2 内粘度和可纺性 354
9.5.3 Weisenberg效应和Barus效应 356
9.5.4 触变性和膨胀性 357
9.5.5 增塑剂 358
9.5.6 高分子电解质溶液 361
10．粘弹性 364
10.1 粘弹性模型 364
10.1.1 Maxwell模型和Voigt模型 364
10.1.2 松弛时间（M模型的应力松弛） 366
10.1.3 推迟时间（V模型的蠕变） 367
10.1.4 四元件模型 369
10.1.5 四元件模型的蠕变 370
10.2 外力引起的物体形变 371
10.2.1 应力－应变曲线 371
10.2.2 橡胶弹性 374
10.2.3 松弛谱 379
11．高分子固体的热性能 383
11.1 转变温度 383
11.1.1 高分子化合物的分子热运动 383
11.1.2 高分子化合物的熔点 385
11.1.3 玻璃化温度 388
11.1.4 熔点和玻璃化温度的关系 391
11.1.5 迭合曲线 393
11.2 热处理和拉伸 396
11.2.1 结晶速度和结晶温度 396
11.2.2 均匀拉伸和缩颈 398
11.2.3 拉伸温度和热处理温度 401