第一章 含氮有机物化合物综述 1
第一节 前言 1
第二节 含氮有机化合物的各种问题 1
第三节 含氮杂环化合物 2
1.苯和吡啶 2
2.含氮杂环化合物的有效利用 4
3.用有机物金属络合物合成含氮杂环 7
第四节 季铵盐 7
第五节 结语 8
文献 8
第二章 具有N—N键化合物的反应性和电子状态 9
第一节 前言 9
第三节 重氮阳离子的电子状态和重排反应 10
第四节 重氮甲烷的C—N键 13
第五节 偶氮化合物的反应性 15
1.顺式-联亚胺的分解 15
2.顺式-联亚胺的双分子反应 18
第六节 1,3-偶极加成反应 19
1.反应机理 19
2.范围选择性(regioselestivity) 20
文献 21
第三章 胺的结构和碱性间的关系 22
第一节 前言 22
第二节 在溶液中的离解常数 22
1.胺类的碱性 23
2.胺系列中碱性的异常 24
第三节 在氮原子外也产生质子化的体系 25
第四节 在气相中胺的碱性 28
1.离子回旋加速共振 28
2.在气相中碱性的定量处理 29
3.在气相中的碱性和内层电子的结合能 30
第五节 从气相的碱性到液相的碱性 31
文献 32
第一节 前言 34
第二节 半导性、金属电导、超电导、光电导的概观 34
第四章 含氮有机化合物的物性化学 34
1.导电性的应用 37
2.超电导物质 38
3.光电导的应用 39
3.1 电子照像 39
3.2 其他应用 42
第三节 介电体 43
1.压电性 43
4.在太阳电流中的应用 43
2.热电性 44
3.强感应性 44
第四节 光致结晶效应、光产生的变态、玻璃态 44
第五节 热致变色作用、压电变色作用 45
第六节 光致变色作用、阴极变色作用 46
第七节 电致变色作用、光电变色作用 46
第八节 光机械现象、热机械现象 47
文献 48
第一节 前言 51
第五章 含氮有机化合物新的合成方法 51
第二节 改良和应用已知化学反应合成含氮杂环骨架 52
第三节 利用新原料合成含氮杂环骨架 54
1.采用链状原料的合成法 54
2.采用环状原料的合成法 59
第四节 结语 63
文献 64
第六章 含氮有机化合物的生理活性 66
第一节 前言 66
第二节 三环性同系物的合成 67
第三节 镇痛新的合成 69
1.概述 69
2.利用2-苄基-1,2,5,6-四氢吡啶的闭环反应法(A1) 71
3.4-苯基吡啶-2-羧酸的闭环反应法(A2) 76
4.萘满酮(tetralone)法(B1) 76
5.经由3-氮基萘满法(B2) 77
第四节 四环性同系物的合成 78
第五节 氮杂苯关吗啡烷的合成 79
第六节 氮杂吗啡烷的合成 81
文献 83
第七节 结语 83
第七章 核酸系生理活性物质 86
第一节 前言 86
第二节 生理\生物活性的设计(Ⅰ)—有效性和活性 87
第三节 生理、生物活性设计（Ⅱ） 89
第四节 生理、生物活性设计（Ⅲ）—活性部位定向的不可送抑制剂 100
第五节 结语 101
文献 101
第二节 β-内酰胺抗菌素 106
第八章 含氮抗菌素 106
第一节 引言 106
第三节 氨基酸苷抗菌素 110
第四节 氨基酸衍生物 115
第五节 肽抗菌素 116
第六节 核苷搞菌素 121
第七节 小结 122
文献 123
第二节 药物的作用和氮的功能 126
第一节 前言 126
第九章 含氮合成药物——根据官能团队进行分类 126
第三节 药理活性物质——根据官团对的分类 128
第四节 FGP各论 133
1.含伯氮基的FGP 136
2.含仲氨基的FGP 136
2.1 -NH-C-C-OH(B2F)和-NH-C-C-?(B2X) 136
2.2 -NH-C-C-C-O(B2G) 138
3.含叔氨基的FGP 138
3.1 ?N-C-C-N?(C3C) 139
3.2 ?N-C-C-N-C-(C2E) 140
3.3 ?N-C-C-OH(C2F) 140
3.4 ?N-C-C-O-(C2G) 140
3.5 ?N-C-C-O-?(C2H)和?N-C-C-C-O-?-(C3H) 141
3.6 ?-C-N?(C3X) 143
3.7 ?-C-C-N?(C2X) 143
3.8 ?-C-C-C-N?(C3X) 145
3.9 杂环-C-C-N?(C2Y) 146
3.10 ?N-C-C-C-N(C3C) 147
3.11 ?N-C-C-?(C2M)和?N-C-C-C-?(C2M) 148
4.含季铵离子的FGP 149
3.12 多巴胺拮抗剂中共同的部分结构 149
5.含酰氨基的FGP 151
6.其他FGP 152
第五节 其他含氮原子团 153
1.有药理作用特效的含氮杂环 153
第六节 结语 155
文献 155
2.有药理作用特效性的含氮FG 155
第十章 含氮有机化合物的新局面 157
第一节 含氮有机化合物的新动向 157
1.前言 157
2.含氮有机化合折的发展动向 158
3.后记 161
第二节 焦油碱的高度利用 161
1.前言 161
2.ArN→O的反应 162
2.1 亲电子反应 162
2.2 亲核反应 164
2.3 其他反应 168
3.部分还的的碱的反应 169
3.1 在β位上引入含碳取代基 169
3.2 在α,γ位上引入含碳取代基 170
第三节 含氮天然化合物的有效利用 172
1.前言 172
2.在药物方面的利用 172
3.利血平的合成——天然物有效利用的新道路 174
4.β-内酰胺抗菌素——将来的课题 178
5.后记 179
第四节 含氮生理活性物质的合成——6，7-苯并吗啡烷系止痛剂的合成 180
1.前言 180
2.6,7-苯并吗啡烷的一般合成法 181
3.镇痛新的合成(2) 186
4.结语 191
文献 192
含氮有机化合物的一百五十年——兼译者后记 195
索引 202