第一章 有机化学反应概论 1
1.1 有机化学反应的分类 2
1.2 有机化学反应中的试剂 3
1.3 化学反应的热力学和动力学要求 4
1.4 有机化学反应的热力学控制及动力学控制 8
1.5 有机化学反应中常见的活性中间体 9
1.6 有机反应历程的研究 10
第二章 有机化学的电子理论 13
2.1 诱导效应 13
2.2 共轭效应 18
2.3 超共轭效应 22
2.4 共振论简介 24
习题 27
第三章 立体化学 29
3.1 对映异构 30
3.2 外消旋体的拆分 44
3.3 环状化合物的立体异构 45
3.4 构象和构象分析 47
3.5 反应过程的立体化学 52
习题 55
第四章 碳碳双键的加成反应 58
4.1 催化加氢 58
4.2 亲电加成 62
4.3 自由基加成 71
4.4 烯烃双键上的亲核加成反应 75
习题 76
第五章 羰基的亲核加成及相关反应 80
5.1 羰基的结构 80
5.2 亲核加成反应的历程及影响因素 80
5.3 醛、酮的亲核加成 85
5.4 羧酸及其衍生物的亲核加成 100
5.5 Michael加成 104
习题 106
6.1 试剂与亲核性 109
第六章 脂肪族亲核取代反应 109
6.2 亲核取代反应的历程 110
6.3 亲核取代反应的立体化学 112
6.4 邻基历程与邻基参与作用 114
6.5 影响亲核取代反应的因素 115
6.6 具有双亲核中心的两可性试剂的反应方向 119
6.7 亲核取代反应在合成中的应用 120
6.8 羧酸及其衍生物的亲核取代反应 126
习题 134
第七章 芳环上的亲电和亲核取代反应 136
7.1 芳环上的亲电取代反应 136
7.2 芳香族亲核取代反应 146
习题 149
第八章 氧化-还原反应 153
8.1 概述 153
8.2 氧化反应 153
8.3 还原反应 160
8.4 自氧化-还原反应 172
习题 173
第九章 消去反应 175
9.1 概述 175
9.2 消去反应历程 176
9.3 消去反应的方向 184
9.4 消去反应的立体化学 188
9.5 β-消去反应的应用 192
习题 196
第十章 分子重排反应 200
10.1 亲核重排反应 201
10.2 亲电重排反应 211
10.3 自由基重排 213
10.4 周环重排 214
10.5 其他重排反应 215
习题 216
第十一章 周环反应 220
11.1 电环化反应 221
11.2 环加成反应 226
11.3 σ键迁移反应 231
习题 235
第十二章 过渡金属有机化合物 238
12.1 过渡金属有机化合物的结构与性质 238
12.2 过渡金属有机化合物的基元反应 240
12.3 过渡金属有机化合物在有机合成中的应用 242
第十三章 有机合成 247
13.1 有机合成的意义 247
13.2 形成碳碳键的反应 247
13.3 官能团的引入和转换 254
13.4 选择性控制 261
13.5 合成设计 264
13.6 近代合成技术的发展 265
13.7 绿色有机合成 272
13.8 工业有机合成 275
习题 276
第十四章 有机光化学 278
14.1 有机光化学的基本概念 278
14.2 有机光化学反应过程 282
14.3 典型有机光化学反应 283
主要参考文献 293