《细胞生物学实验方法与技术》PDF下载

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  • 作  者:张鸿卿,连慕兰主编
  • 出 版 社:北京:北京师范大学出版社
  • 出版年份:1992
  • ISBN:7303012680
  • 页数:225 页
图书介绍:

第一章 光学显微镜技术 1

实验一 明视野显微镜 1

实验二 暗视野显微镜 4

实验三 相差显微镜 5

实验四 偏光显微镜 8

实验五 干涉显微镜 11

实验六 微分干涉反差显微镜 14

实验七 荧光显微镜 16

实验八 显微摄影术 18

实验九 显微电影摄影术 25

第二章 电子显微镜技术 29

实验十 超薄切片术 29

实验十一 定向包埋、原位包埋、顶扣包埋切片法 32

实验十二 无包埋剂(包埋-去包埋)切片法 34

实验十三 负染色技术 35

实验十四 体外培养细胞扫描电镜样品的制备 37

实验十五 冰冻蚀刻及投影法、复型法 40

实验十六 高压电镜样品的制备 43

实验十七 胶体金免疫标记电镜技术 45

实验十八 核酸电镜(展开法) 48

实验十九 电镜放射自显影技术 51

第三章 细胞观察 55

实验二十 活细胞观察 55

实验二十一 细胞固定染色法 56

实验二十二 死、活细胞鉴别 60

实验二十三 细胞核和染色体的染色 61

实验二十四 内质网 65

实验二十五 高尔基体 67

实验二十六 溶酶体 69

实验二十七 线粒体 70

实验二十八 叶绿体 73

实验二十九 细胞骨架及纤维连接蛋白纤丝的观察 74

第四章 组织培养 78

实验三十 动物细胞培养(原代培养) 78

实验三十一 细胞常规保种法(传代培养) 79

实验三十二 淋巴细胞杂交瘤技术及单克隆抗体 82

实验三十三 植物细胞的悬浮培养 85

实验三十四 植物原生质体的游离与培养 89

第五章 染色体技术 96

实验三十五 染色体标本的制备 96

实验三十六 染色体组型分析 100

实验三十七 染色体分带技术 102

实验三十八 两栖类灯刷染色体的制备 109

实验三十九 姐妹染色单体分化染色法 111

第六章 细胞化学成分的测定 115

实验四十 显微镜吸收光度测量 115

实验四十一 显微镜荧光光度术 118

实验四十二 显微镜反射光度术测量放射自显影银粒的反射光 121

实验四十三 荧光漂白后复现技术测定单个细胞膜分子运动及其应用 122

实验四十四 流式细胞术测定细胞DNA的含量 127

实验四十五 细胞内钙离子的测量(钙离子指示剂法) 130

实验四十六 竞争性蛋白结合分析法测定3,5-环-磷酸腺苷(cAMP) 135

实验四十七 细胞原位核酸分子杂交技术 138

实验四十八 同工酶技术的应用(聚丙烯酰胺凝胶电泳法) 141

第七章 同位素应用技术 146

实验四十九 放射自显影 146

实验五十 液体闪烁计数器的使用方法 149

实验五十一 液体闪烁测样制备方法与测量形式 151

实验五十二 液闪测量的淬灭及其校正 154

实验五十三 液闪应用——~3H-TdR掺入DNA的实验 156

第八章 细胞动力学技术 158

实验五十四 胸腺嘧啶核苷双阻断法使细胞阻断在G_1/s交界处 158

实验五十五 M期同步化细胞的制备 159

实验五十六 N_2O阻断法制备M期同步化的细胞 161

实验五十七 标记有丝分裂的百分比法 164

实验五十八 连续标记法 166

实验五十九 双标记 169

实验六十 活细胞的离心淘冼分离 171

实验六十一 早熟染色体凝集诱导法 176

第九章 细胞工程 179

实验六十二 病毒诱导细胞融合 179

实验六十三 聚乙二醇诱导细胞融合 181

实验六十四 电诱导细胞融合 183

实验六十五 利用电穿孔方法引入生物大分子 187

实验六十六 显微注射(一):转基因动物的制作 192

实验六十七 显微注射(二):培养细胞的显微注射 198

实验六十八 显敬注射(三):显微注射法制作嵌合体 199

实验六十九 显微注射(四):细胞核移植 201

实验七十 细胞激光刀 207

实验七十一 细胞器的分离 213

实验七十二 叶绿体的制备 217

附录 219

一、一般显微镜物镜的符号说明 219

二、细胞参量和荧光探针 219

三、电镜样品制备常用溶液 220

四、组织培养常用试剂的配制 221

五、制备染色体常用试剂 223

六、免疫荧光技术常用试剂 224

七、几种生理盐溶液 225