第一部分 芳香性 4
（一）发展简史 4
（二）实验判据 9
（1）分子的几何学 9
（2）热力学性质 14
（3）pK值 21
（4）核磁共振波谱 25
（a）化学位移 25
（b）偶合常数 29
（5）各向异性和反磁化率 30
（a）反磁各向异性增高 31
（b）反磁化率增高 31
（1）H？ckel的4n+2规律 33
（三）芳香性的定义 33
（2）H？ckel规律的扩展 38
（3）H？ckel计算方法对非苯芳香化合物处理的失效 51
（4）Dewar的芳香性理论及Dewar型共振能 54
（5）Hess和Schaad的H？ckelπ共振能 60
（6）离子和自由基的芳香性 68
（a）单环一价正离子和二价正离子 68
（b）单环一价负离子和二价负离子 70
（c）单环轮烯自由基 72
第二部分 非苯芳香化合物 73
（一）小、中环化合物 73
（1）三员环化合物 73
（a）环丙烯正离子和环丙烯酮 73
（a）环丁二烯 81
（2）四员环化合物 81
（b）环丙烯自由基和环丙烯负离子 81
（b）具有环丁二烯骨架的化合物 87
（c）环丁二烯二价离子 90
（3）五员环化合物 92
（a）环戊二烯负离子和二茂铁 92
（b）环戊二烯正离子 96
（4）七员环化合物 97
（a）环庚三烯正离子 97
（b）环庚三烯负离子、自由基和庚富烯 99
（c）草酮和草酚酮 101
（5）八员环和九员环的化合物 107
（a）环辛四烯 107
（b）环辛四烯二价正离子和二价负离子 109
（c）环壬四烯负离子 111
（二）大环化合物 113
（1）合成 115
（2）性质 119
（3）关于轮烯性质的补充说明 124
（4）轮烯负离子和轮烯正离子 130
（三）多环化合物 133
（1）周边共轭体系化合物 133
（a）环吖嗪和反式-15,16-二氢化芘 134
（b）10π电子周边共轭体系化合物 138
（c）14π电子周边共轭体系化合物 141
（2）非交替烃 145
（a）莫 145
（b）戊搭烯和庚搭烯 154
（3）芳香的和反芳香的多环二价离子 163