第一章 何谓临床药动学 1
第一部分 吸收和处置动力学 8
第二章 基本概念 8
第一节 解剖及生理学基础 8
第二节 药物纯度与检测特异性 9
第三节 名词定义 10
第四节 吸收和处置的基本模型 11
第一节 血浆处置动力学 14
第三章 静脉内给药动力学 14
第二节 肾清除率 20
第三节 尿处置动力学 21
第四节 药动学参数的估算 22
第四章 血管外给药动力学 28
第一节 吸收动力学 28
第二节 体内药量—时间关系 29
第三节 计算药动学参数 35
第四节 生物等效性 38
第五章 治疗反应与毒性 44
第二部分 治疗方案 44
第一节 反应与浓度 45
第二节 治疗血浆浓度范围 47
第三节 其他考虑 52
第四节 给药程序和治疗效果 54
第五节 治疗目的的达到 55
第六章 恒速给药方案 57
第一节 药物浓度和时间的关系 58
第二节 药动学参数的计算 66
第七章 多剂量给药方案 72
第一节 药物累积 72
第二节 初始剂量和维持剂量的关系 76
第三节 药物在治疗范围的维持 78
第四节 多次剂量给药的实际应用 82
第五节 根据血浆浓度设计给药方案 83
第六节 控释制剂 87
第八章 药物的跨膜转运 94
第一节 转运过程 94
第三部分 生理学概念和动力学 94
第二节 血流 97
第三节 电离 99
第四节 蛋白质结合 101
第五节 转运的可逆性 101
第九章 吸收 103
第一节 溶液中的吸收 104
第二节 固体剂型的吸收 111
第十章 分布 118
第一节 分布速度 119
第二节 分布的程度 124
第三节 小的分布容积 129
第十一章 消除 136
第一节 消除过程 136
第二节 清除率的概念 138
第三节 肝清除率 141
第四节 肾清除率 148
第五节 消除动力学对清除率和分布的依赖性 156
第十二章 综合药动学 161
第四部分 用药方案个体化 178
第十三章 变异性 178
第一节 个体差异 179
第二节 变异性的描述 181
第三节 人与人存在差异的原因 182
第四节 确定量-效关系 185
第五节 药动学的差异 186
第六节 剂量强度 188
第七节 变异性的解释 189
第十四章 遗传学 193
第一节 药动学的遗传变异 194
第二节 药效学的遗传变异 200
第三节 表型检测 200
第十五章 年龄和体重 202
第一节 相关术语 202
第二节 药效学 204
第三节 吸收 204
第五节 负荷剂量 205
第四节 体重 205
第六节 处置动力学 206
第七节 治疗维持剂量 213
第十六章 疾病 220
第一节 疾病状态 220
第二节 肾功能不全 224
第十七章 药物相互作用 236
第一节 分类 237
第二节 吸收的改变 238
第三节 分布的改变 239
第四节 未结合药物清除率降低 243
第五节 增加未结合药物清除率 248
第十八章 血药浓度监测 255
第一节 目标浓度策略 257
第二节 确定有效浓度 259
第三节 收集必要资料 259
第四节 实施监测步骤 260
第五节 给药方案 261
第六节 举例 266
第五部分 专题介绍 273
第十九章 分布动力学 273
第一节 分布动力学的存在依据 274
第二节 静脉推注给药 275
第三节 恒速输注 281
第四节 血管外给药 288
第五节 多剂量给药 288
第六节 清除率改变 292
第二十章 药理反应 297
第一节 浓度和效应 297
第二节 快速分布 303
第三节 慢速分布 310
第二十一章 代谢物动力学 322
第一节 单剂量给药 323
第二节 恒速药物输注 331
第三节 多剂量给药方案 334
第五节 变异性 335
第四节 用单剂量数据预报 335
第六节 进一步的讨论 337
第二十二章 剂量和时间依赖性 347
第一节 证据 348
第二节 吸收 349
第三节 血浆蛋白及组织结合的饱和性 351
第四节 浓度-依赖性肾排泄 355
第五节 能力-限制性代谢 358
第六节 时间-依赖性处置 364
第七节 非线性代谢物的形成和消除 365
第八节 对非线性的识别 366
第九节 治疗学意义 370
第二十三章 内源性物质转换动力学 376
第一节 转换的概念 376
第二节 阻抑状态下的转换 378
第三节 新稳态的建立 381
第四节 非稳态现象的解释 385
第五节 多房室系统转换 389
第二十四章 透析 393
第一节 血液透析 393
第二节 血液透析病人的用药 399
第三节 腹膜透析 401
第四节 血液滤过 403
第五节 药物过量的透析与滤过 404
第六节 血液灌流 406
附录Ⅰ-A AUC的计算方法 411
附录Ⅰ 补充概念和计算 411
第六部分 附录 411
附录Ⅰ-B 用尿药数据估算消除半衰期 414
附录Ⅰ-C 用血药浓度计算吸收药动学参数 418
附录Ⅰ-D 平均驻留时间 423
附录Ⅰ-E 药物在体内的蓄积过程 428
附录Ⅰ-F 高血浆蛋白结合的药物的分布 431
附录Ⅰ-G 全血—血浆药物浓度比 437
附录Ⅰ-H 非稳态状况下肌酐清除率的估算 438
附录Ⅱ 思考题答案 440