第一篇 原料及成品的分析 1
第一章 磷精矿和磷矿石的分析 1
一、概述 1
二、试样的采取和制备 3
三、水分的测定 6
(一) 外在水分的测定 6
(二) 内在水分的测定 7
(三) 全水分的测定 7
五、酸不溶物的测定 8
四、灼烧失量的测定 8
六、二氧化硅的测定 10
七、五氧化二磷的测定 11
(一) 磷钼酸喹啉重量法 11
(二) 磷钼酸喹啉容量法 14
八、三氧化二铁的测定 16
(一) EDTA法 16
(二) 重铬酸钾法 19
九、三氧化二铝的测定 20
(一) EDTA法 24
十、氧化钙的测定 24
(二) 高锰酸钾法 30
十一、氧化镁的测定 33
(一) EDTA法 33
(二) 8-羟基喹啉法 35
十二、氧化锰的测定 40
十三、氟的测定 42
十四、二氧化碳的测定 46
十五、硫酸根的测定 50
一、概述 52
十六、细度的测定 52
第二章 硫酸的分析 52
二、试样的采取 53
三、硫酸的测定 54
四、灼烧残渣的测定 55
第三章 食盐的分析 56
一、概述 56
二、试样的采取和制备 56
三、水分的测定 57
四、水不溶物的测定 58
五、氯离子的测定 59
六、钙离子的测定 61
七、镁离子的测定 62
八、硫酸根的测定 64
(一) 硫酸钡重量法 64
(二) 铬酸钡容量法 65
(一) 亚硝酸钴钠钾重量法 67
九、钾离子的测定 67
(二) 四苯硼化钾重量法 68
十、化合物含量的计算 70
第四章 芒硝的分析 74
一、概述 74
二、试样的采取和制备 74
三、水分的测定 75
(一) 吸附水的测定 75
(二) 总水分的测定 75
四、水不溶物的测定 76
五、硫酸根的测定 77
六、氯离子的测定 78
七、钙离子的测定 79
八、镁离子的测定 80
九、化合物含量的计算 81
二、试样的采取 82
三、氟硅酸的测定 82
(一) 酚酞指示剂法 82
一、概述 82
第五章 氟硅酸的分析 82
(二) 甲基橙指示剂法 83
四、氢氟酸的测定 84
五、悬浮二氧化硅的测定 86
六、三氧化二铁的测定 87
七、硫酸根的测定 89
八、五氧化二磷的测定 90
第六章 氢氧化铝的分析 92
一、概述 92
二、试样的采取 92
四、酸不溶物的测定 93
三、水分的测定 93
五、二氧化硅的测定 94
六、氧化钠的测定 95
七、三氧化二铁的测定 96
八、氢氧化铝的测定 97
第七章 氨水的分析 100
一、概述 100
二、试样的采取 101
三、氨的测定 102
四、残渣的测定 103
第八章 纯碱的分析 103
一、概述 103
二、试样的采取 104
三、总碱量的测定 105
四、氯化钠的测定 106
五、三氧化二铁的测定 107
六、硫酸钠的测定 108
八、灼烧失量的测定 110
七、水不溶物的测定 110
第九章 普通过磷酸钙的分析 111
一、概述 111
二、试样的采取 112
三、试样的制备 113
四、有效五氧化二磷的测定 114
(一) 磷钼酸喹啉重量法 114
(二) 磷钼酸喹啉容量法 115
五、游离酸(以P2O3计)的测定 116
六、水分的测定 118
七、全五氧化二磷的测定 119
(一) 磷钼酸喹啉重量法 119
(二) 磷钼酸喹啉容量法 120
第十章 氟硅酸钠的分析 121
一、概述 121
二、试样的采取 122
三、氟硅酸钠的测定 122
四、游离酸的测定 123
五、水不溶物的测定 125
六、水分的测定 125
七、铅的测定 126
八、细度的测定 127
第十一章 冰晶石的分析 128
一、概述 128
二、试样的采取 128
三、湿存水的测定 129
四、总水分的测定 129
五、氟的测定 130
六、铝的测定 132
(一) 乙酸铀酰锌钠重量法 134
七、钠的测定 134
(二) 钠铝减量法 136
八、二氧化硅的测定 137
九、三氧化二铁的测定 139
十、五氧化二磷的测定 140
十一、硫酸根的测定 141
十二、氨的测定 143
一、概述 146
二、破碎后磷矿水分的测定 146
第二篇 生产控制分析 146
第一章 原料生产控制分析 146
三、磷矿粉的分析 147
(一) 全五氧化二磷的测定 147
1. 磷钼酸喹啉重量法 147
2. 磷钼酸喹啉容量法 149
(二) 硫酸根的测定 151
1. 硫酸钡干燥重量法 151
2. 硫酸钡的烧重量法 152
四、硫酸的分析 154
(一) 硫酸温度的测定 154
(四) 细度的测定 154
(三) 水分的测定 154
(二) 硫酸浓度的测定 155
1. 比重法 155
2. 容量法 156
第二章 矿粉分离系统设备效率的测定 157
一、概述 157
二、取样点及测定项目的确定 157
三、系统管道中气体平均流速的测定和气体流量的计算 158
四、各取样点所取气样流速的计算 163
五、湿式流量计和锐孔流速计的校正及其应用 165
六、取样管、捕尘管及其准备 170
七、系统管道中各点含矿粉量的测定 171
八、水洗涤塔出口污水含矿粉量和污水量的测定 176
九、各矿粉分离设备效率的计算 177
十、放空尾气损失矿粉量的计算 177
十一、污水排走矿粉量的计算 177
第三章 混化工段的控制分析 177
一、概述 177
(一) 硫磷比的测定 178
二、料浆的分析 178
(二) 有效五氧化二磷的测定 180
(三) 水分的测定 181
(四) 全五氧化二磷的测定 182
三、新鲜普通过磷酸钙的分析 183
(一) 有效五氧化二磷的测定 183
1. 草酸铵一步提取法 183
2. 碱性柠檬酸铵二步提取法 184
(三) 游离酸(以P2O5计)的测定 185
(二) 全五氧化二磷的测定 185
(四) 水分的测定 186
(五) 硫酸根的测定 187
1. 铬酸钡容量法 187
2. 硫酸钡重量法 189
三、有效五氧化二磷的测定 191
五、水分的测定 191
四、全五氧化二磷的测定 191
二、试样的采取 191
一、概述 191
第四章 普通过磷酸钙半成品的分析 191
六、游离酸(以P2O5计)的测定 192
第五章 氟吸收系统的生产控制分析 192
一、概述 192
二、新钙含氟量的测定 192
三、氟吸收系统液相含氟硅酸的测定 193
四、氟吸收系统气相含氟量的测定 193
五、氟吸收设备效率的计算 197
六、氟逸出率及氟分布的计算 197
(二) 盐酸(或硫酸)的测定 199
(一) 试样的采取 199
第六章 氟加工工段生产控制分析 199
二、氟硅酸钠母、洗液的分析 199
一、概述 199
(三) 氟硅酸钠的测定 200
(四) 氯化钠的测定 201
(五) 硫酸钠的测定 203
(五) 水分的测定 204
(四) 水不溶物的测定 204
(三) 氟硅酸钠的测定 204
(二) 游离酸(以HCl或H2SO4计)的测定 204
(一) 试样的采取 204
三、氟硅酸钠半成品的分析 204
(六) 细度的测定 205
四、冰晶石生产中氟化铝溶液的分析 205
(一) 氟的测定 205
(二) 铝的测定 206
(三) 二氧化硅的测定 208
(一) 氟的测定 209
五、冰晶石生产中氟化铝硅胶的分析 209
1. 试纸测定法 209
(四) pH值的测定 209
2. 25型酸度计测定法 209
(二) 铝的测定 210
六、冰晶石生产中氟化钠溶液的分析 211
(一) 氟的测定 211
(二) 钠的测定 212
(三) 二氧化硅的测定 213
七、冰晶石生产中氟化钠硅胶的分析 214
(一) 氟的测定 214
(五) pH值的测定 214
(四) 氟硅酸钠的测定 214
(二) 钠的测定 215
八、冰晶石母液的分析 216
(一) 氟的测定 216
(二) 铝的测定 217
(三) 钠的测定 217
二、试样的采取 218
一、概述 218
(四) pH值的测定 218
第七章 污水的分析 218
三、总酸度(以氟硅酸计)的测定 219
(一) 甲基橙总酸度的测定 219
(二) 酚酞总酸度的测定 220
四、氟含量的测定 221
第一节 试剂配制常识 224
一、浓度的表示方法 224
第三篇 试剂的配制 224
二、溶液浓度的换算 227
三、调整溶液浓度的计算 229
四、标准溶液浓度的温度校正 232
五、容量器皿的校正 235
六、标定误差 238
七、一般规定 240
第二章 标准溶液的配制与标定 241
一、1、0.695、0.5、0.25、0.2、0.1、0.0704、0.01N氢氧化钠标准溶液的配制与标定 241
二、0.5、0.25、0.1N盐酸标准溶液的配制与标定 245
三、1、0.5、0.2、0.1N硫酸标准溶液的配制与标定 247
四、0.1N硝酸标准溶液的配制与标定 249
五、0.1、0.05N高锰酸钾标准溶液的配制与标定 250
六、0.1、0.05N草酸钠标准溶液的配制 253
七、0.1、0.05、0.01N重铬酸钾标准溶液的配制 254
八、0.1、0.05N硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定 255
九、0.1、0.05N碘标准溶液的配制与标定 259
十、0.1、0.05N硝酸银标准溶液的配制与标定 262
十一、0.1N硫氰酸铵标准溶液的配制与标定 263
十二、0.05、0.02M锌标准溶液的配制 265
十三、0.05、0.02M乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液的配制与标定 267
十四、0.02M铜标准溶液的配制与标定 270
十五、0.1、0.05N硫酸亚铁标准溶液的配制与标定 272
十六、0.1N溴标准溶液的配制与标定 274
十七、0.1N硝酸汞标准溶液的配制与标定 275
十八、氟标准溶液(每毫升含1毫克氟)的配制 277
十九、硝酸钍标准溶液的配制与标定 277
二十、锰标准溶液(每毫升含0.5毫克氧化锰MnO)的配制 279
二十一、铅标准溶液(每毫升含0.1毫克铅)的配制 280
二十二、铁标准溶液(每毫升含0.1、0.01毫克铁及每毫升含0.1毫克三氧化二铁)的配制 280
二十三、二氧化硅标准溶液(每毫升含1及0.1毫克二氧化硅)的配制 282
二十四、砷标准溶液(每毫升含0.1毫克砷及每毫升含0.05毫克三氧化二砷)的配制 284
二十五、五氧化二磷标准溶液(每毫升含0.01毫克五氧化二磷)的配制 284
二十六、镁标准溶液(每毫升含1毫克氧化镁)的配制 284
第三章 特殊试剂及指示剂的配制 286
一、0.02M乙二胺四乙酸镁溶液的配制 286
二、碱性柠檬酸铵溶液的配制 286
三、喹钼柠酮试剂的配制 288
四、氯化钠饱和封闭液的配制 289
五、各种缓冲溶液的配制 289
六、各种混合熔剂的配制 290
七、各种洗液的配制 291
八、各种沉淀剂的配制 292
九、各种氧化、还原显色剂、掩蔽剂的配制 293
十、各种指标剂的配制 294
十一、其它溶液的配制 297
第四章 纯水的制取 298
一、原理 298
二、试剂、仪器、设备 299
三、新树脂的处理 300
四、树脂的再生 301
五、纯水的制取 302
六、纯水的检验 303
七、阴阳离子交换树脂的分离、去污、消毒 304
八、原水的预处理 304
附录 306
一、72型光电分光光度计的使用说明 306
二、25型酸度计的使用说明 314
三、DDS-11型电导仪的使用说明 321
四、铂器皿使用规则 331
五、国际原子量表(1971年) 334
六、EDTA络合物的绝对稳定常数(以对数计)logKMY 335
七、氯化钠饱和溶液上的水蒸汽压力表 336
八、硫酸浓度与比重对照表 336
九、硫酸比重的温度修正值 338
十、常用酸碱的比重和浓度 338
十一、各种温度下水的饱和水蒸汽压和气体中水蒸汽含量 339
十二、纯水在4～35℃的γ值 340
十三、常用标准溶液每1000毫升温度校正体积值 340
十四、空气的粘度(μ) 342