第一章 原子轨道与分子轨道 3
1.1 薛定谔方程 3
1.1-1 单粒子体系的薛定谔方程 3
1.1-2 算符 6
1.1-3 定态薛定谔方程的物理意义 11
1.1-4 简例1：一维势箱中的电子 12
1.1-5 简例2：圆周上运动的电子 20
1.1-6 多粒子体系的薛定谔方程 23
1.2-1 氢原子 24
1.2 原子轨道 24
1.2-2 多电子原子及单电子近似 31
1.2-3 自洽场方法 35
1.3 杂化轨道 40
1.3-1 杂化 40
1.3-2 杂化轨道的成键能力及键角 42
1.3-3 几种常见的杂化轨道 44
1.4 分子轨道 51
1.4-1 H2+结构 52
1.4-2 变分法 59
1.4-3 H2分子 60
第二章 共轭键的简单分子轨道理论 70
2.1 共轭体系和共轭效应 71
2.1-1 共轭体系 71
2.1-2 共轭效应 72
2.2 Hückel分子轨道理论（HMO） 74
2.2-1 价键理论对共轭体系处理的某些特点 74
2.2-2 HMO法的一般原理 76
2.3 几个典型分子的HMO处理 81
2.3-1 乙烯 81
2.3-2 丁二烯 84
2.3-3 直链多烯共轭体系 93
2.3-4 苯 96
2.3-5 轮烯共轭体系 101
2.3-6 萘分子 105
2.4 杂原子分子的HMO处理 109
2.4-1 吡啶 109
2.4-2 一元取代苯 113
2.4-3 杂原子参数的选取 116
2.5 HMO法的图形理论 121
2.5-1 直链与单环共轭体系的图形理论 121
2.5-2 关于本征多项式 126
2.5-3 用对称性化简 133
2.5-4 分子轨道的确定 139
2.6 Wheland近似 144
第三章 分子轨道与分子性质 150
3.1 分子图 150
3.1-1 电荷密度 151
3.1-2 键序 157
3.1-3 自由价 163
3.1-4 分子图 165
3.2 共轭体系的稳定性、芳香性 166
3.2-1 共轭能 166
3.2-2 芳香性 168
3.3 共轭分子的偶极矩 173
3.3-1 偶极矩 173
3.3-2 超共轭 178
3.4 共轭分子的电子吸收光谱 180
3.4-1 电子跃迁的基本类型 181
3.4-2 光谱强度 183
3.4-3 π→π*跃迁 188
3.4-4 n→π*跃迁 194
3.4-5 取代基对电子光谱的影响 196
3.4-6 生色基与助色基 199
3.4-7 有机分子电子光谱的同系线性规律 203
3.5 HMO法的其它应用 205
3.5-1 芳香自由基顺磁共振谱的超精细结构 205
3.5-2 极谱半波电位 211
第四章 摄动分子轨道理论（PMO） 215
4.1 交替烃与非交替烃 216
4.1-1 交替烃与非交替烃 216
4.1-2 交替烃的成对定理 217
4.2 非键分子轨道理论（NBMO） 222
4.2-1 非键分子轨道系数 222
4.2-2 非键电荷密度 224
4.2-3 某些偶交替烃的非键分子轨道 226
4.3 分子内摄动 228
4.3-1 一级近似 228
4.3-2 二级近似 232
4.3-3 极化率 233
4.4 分子间摄动的碎片法 236
4.4-1 分子碎片建造法 237
4.5 PMO法的应用 239
4.5-1 芳烃的芳香性 240
4.5-2 电荷分布 243
4.5-3 激发能 246
4.5-4 杂原子及取代基对激发能的影响 250
4.6 关于摄动的一般讨论 253
4.6-1 无简并的一级摄动近似 253
4.6-2 有简并的一级摄动近似 258
4.6-3 二级摄动近似 261
第五章 简单σ键分子轨道理论 264
5.1 定域轨道与离域轨道 266
5.1-1 σ键的相对独立性 266
5.1-2 定域轨道与离域轨道 269
5.2 诱导效应与诱导效应指数 272
5.3 几种简单σ键分子轨道理论 275
5.3-1 HMO近似 276
5.3-2 双中心LCAOMO法 282
5.3-3 LCBO法及LCGO法 283
5.4 推广的Hückel近似（EHMO） 285
5.4-1 EHMO法与HMO法的关系 285
5.4-2 EHMO法原理 286
5.4-3 计算简例 290
第六章 分子的对称性及群论初步知识 297
6.1 分子的对称性 297
6.1-1 对称动作与对称元素 297
6.1-2 点群 300
6.2 群论基础知识 302
6.2-1 群的定义 303
6.2-2 子群，共轭类 306
6.2-3 群的同构与同态，直积群 308
6.3 矩阵及群表示理论 309
6.3-1 矩阵 310
6.3-2 群表示理论 323
6.4 群论在量子有机化学中的应用 339
6.4-1 波函数作为不可约表示的基 339
6.4-2 投影算符与分子轨道 342
6.4-3 矩阵元的计算 357
6.4-4 杂化轨道与群表示 360
6.4-5 组态与群表示 365
第七章 分子轨道与有机分子反应性能 371
7.1 关于反应的一般讨论 371
7.2 比较反应相对活性的几种理论 374
7.2-1 静态摄动理论 374
7.2-2 前线电子理论 379
7.2-3 动态方法 383
7.2-4 加成反应 392
7.3 统一摄动理论（GPT） 393
7.3-1 GP方程 394
7.3-2 电荷控制与轨道控制反应 396
7.3-3 轨道电负性 399
7.3-4 例：亲核进攻 401
7.4 分子轨道对称守恒原理 403
7.4-1 能量相关理论及分子轨道对称守恒原理 404
7.4-2 前线分子轨道的相互作用图象 413
7.4-3 芳香过渡态理论 420
7.4-4 分子轨道对称守恒原理的图形理论 423
第八章 自由电子分子轨道理论（FEMO） 427
8.1-1 常数位能自由电子分子轨道理论 428
8.1 自由电子分子轨道理论的一般原理 428
8.1-2 非常数位能 433
8.1-3 摄动方法 437
8.2 自由电子分子轨道与分子性质 440
8.2-1 自由电子电荷分布 440
8.2-2 FEMO理论对共轭效应、芳香性的解释 447
8.2-3 FEMO理论与电子吸收光谱 449
8.2-4 分子轨道对称守恒原理的自由电子模型 457
8.3 FEMO的网络理论 467
8.3-1 边界条件的选取 468
8.3-2 自由电子本征向量及自由电子矩阵 470
8.3-3 自由电子集居数及束缚价 478
第九章 半经验自洽场分子轨道理论 483
9.1 反对称分子轨道理论（ASMO） 484
9.1-1 能量表示式 484
9.1-2 基态闭壳层 491
9.1-3 激发态 493
9.1-4 离子态 495
9.1-5 LCAO-ASMO 495
9.1-6 简例 497
9.1-7 组态相互作用（CI） 506
9.2 自洽场（SCF）方法 510
9.2-1 Hartree-Fock方程 511
9.2-2 Roothaan方程 515
9.2-3 轨道能量及分子总能量 517
9.2-4 电离能与激发能 523
9.3 半经验近似方法 528
9.3-1 积分的Mulliken近似 529
9.3-2 PPP近似法 531
9.3-3 CNDO近似法 539
9.3-4 ZDO法的其它近似 551
9.4 从头计算法（abinitio）简单概念 554