绪论 1
一、植物细胞工程的概念和内容 1
二、植物细胞工程的理论基础 1
三、植物细胞工程的发展历史 4
四、植物细胞工程的应用 6
第一章 实验室设备和一般技术 8
第一节 实验室设计 8
第二节 常用设备和器材 11
第三节 玻璃器皿的选择与清洗 14
第二章 培养基及其配制 18
第一节 培养基的成分 18
第二节 培养基的配制 22
第三节 常用培养基的配方及其特点 26
第三章 外植体的选择和灭菌 31
第一节 外植体的选择 31
第二节 外植体的灭菌方法 33
第三节 污染原因和预防措施 36
第一节 外植体的接种 37
第四章 外植体的接种和培养 37
第二节 培养方法 38
第三节 培养条件 40
第四节 外植体褐变及其防止 42
第五节 试管植物的玻璃化现象及其预防措施 44
第五章 愈伤组织的培养 47
第一节 愈伤组织的诱导和分化 47
第二节 愈伤组织中的形态发生 50
第三节 人工种子 57
第一节 根的培养 60
第六章 营养器官培养 60
第二节 茎的培养 62
第三节 叶的培养 64
第七章 植物快速繁殖和脱毒 67
第一节 植物快速繁殖的途径和方法 67
第二节 继代培养 68
第三节 快速繁殖中茎尖培养脱毒 70
第四节 其他途径脱毒 75
第五节 脱毒苗的鉴定 76
第六节 脱毒后防病毒再感染 78
第八章 生殖细胞培养 80
第一节 花药和花粉培养 80
第二节 子房胚珠的培养 86
第三节 离体受精 89
第四节 胚培养 91
第五节 胚乳培养 93
第九章 细胞培养 96
第一节 单细胞的分离 96
第二节 细胞悬浮培养 97
第三节 单细胞培养 99
第十章 常用药用植物细胞的大量培养 104
第一节 药用植物细胞大量培养途径 104
第二节 影响药用植物细胞大量培养的因素 108
第三节 常用药用植物细胞大量培养实例 112
第十一章 原生质体培养和体细胞杂交 114
第一节 原生质体培养 114
第二节 原生质体融合 121
第三节 以原生质体为材料的基础理论研究 125
第一节 常温保存 127
第十二章 种质保存 127
第二节 常低温和低温保存 128
第三节 超低温保存 128
第十三章 植物细胞的遗传转化 132
第一节 根癌农杆菌介导的遗传转化 132
第二节 发根农杆菌介导的遗传转化 141
第三节 基因枪转化法 146
附录一 实验指导 152
实验1 培养基母液的配制 152
实验2 MS培养基的配制与灭菌 154
实验3 外植体的消毒及其愈伤组织的诱导 156
实验4 愈伤组织的器官分化 158
实验5 植物茎尖快速繁殖 160
实验6 根癌农杆菌介导的烟草叶圆片转化法 161
实验7 黄瓜毛状根的诱导、培养及其冠瘿碱检测 166
附录二 植物生长调节物质溶液的配制 170
附录三 摩尔浓度和ppm浓度的换算 172
主要参考文献 174