1 质量管理与标准化 1
1.1 质理管理与质量保证 1
1.1.1 质量管理 1
1.1.2 质量保证 1
目录 1
1.2 标准化与标准 3
1.2.1 标准化与标准化工作 3
1.2.2 标准与标准编号 3
1.2.3 标准的类型 6
1.2.4 标准的附录 7
1.3.1 标准物质与标准样品 9
1.3 标准物质 9
1.3.2 标准物质的分级和分类 10
1.3.3 分析检测工作中常用标准物质 12
1.3.4 标准物质的应用 13
1.4 执行国家标准时常遇到的问题 14
2 量和单位 21
2.1 关于量和单位 21
2.1.1 量、量制和量纲 21
2.1.2 单位和单位制 24
2.2.2 我国法定计量单位的构成和特点 27
2.2 我国法定计量单位 27
2.2.1 法定计量单位 27
2.2.3 SI基本单位 29
2.2.4 SI导出单位 32
2.2.5 SI单位的倍数单位 38
2.2.6 国家选定的非国际单位制单位 41
2.3 量和单位国家标准的实施 44
2.3.1 量和单位国家标准 44
2.3.2 量名称及其符号的使用 46
2.3.3 法定计量单位使用规则 53
2.3.4 SI词头的使用规则 58
2.4 其他单位的应用 60
2.4.1 SI制外单位 60
2.4.2 非法定计量单位 64
2.4.3 数量单位的使用 65
2.4.4 类量和类单位 66
2.5 实施量和单位国家标准需注意的几个问题 68
2.5.1 量方程和数值方程 68
2.5.2 质量和重量 74
2.5.3 相对原子质量和相对分子质量 76
2.5.4 含量和百分数 79
2.5.5 系统组成标度 82
2.5.6 物质的量及其导出量 86
2.6 实施量和单位国家标准中常见错误 91
2.6.1 常见错误类型 91
2.6.2 常见错误举例 92
2.7 应废除的量、单位及量值的单位换算 95
2.7.1 应废除的量和单位 95
2.7.2 量值的单位换算 96
3.1.1 数值的表示 97
3.1 数和数值 97
3 数值和数据处理 97
3.1.2 数字的写法 98
3.1.3 准确值和近似值 100
3.1.4 有效数字和有效位数 104
3.2 数值修约规则 106
3.2.1 关于数值修约的几点说明 106
3.2.2 数值修约规则 108
3.3 有效数字运算规则 109
3.4 有效数字及其运算规则的运用 114
3.4.1 在检测过程中的运用 114
3.4.2 在单位换算中的运用 117
3.4.3 在指数加减运算中的运用 121
3.5 准确度和误差 124
3.5.1 测量误差 124
3.5.2 准确度与误差 125
3.5.3 精密度与偏差 126
3.6 数据处理 126
3.6.1 基本概念和术语 126
3.6.2 测量结果的表达 128
3.7.1 异常值 138
3.7 异常值的判断和处理 138
3.7.2 异常值的判断 139
3.8 显著性检验 145
3.8.1 显著性差异 145
3.8.2 显著性差异检验方法 145
3.9 标准曲线与线性回归 148
3.9.1 标准曲线 148
3.9.2 一元线性回归 149
3.9.3 相关系数 149
3.9.4 应用实例 151
3.10.1 极限数值的表示方法 153
3.10 有关数的其他问题 153
3.10.2 阿拉伯数字与汉字数字的用法 154
3.10.3 常用数学符号 157
4 仪器和器材 159
4.1 玻璃仪器和仪器玻璃 159
4.1.1 玻璃仪器 159
4.1.2 仪器玻璃 159
4.2 玻璃计量仪器 161
4.2.1 玻璃量器 161
4.2.2 温度计 167
4.2.3 密度计 172
4.3 常用玻璃仪器 173
4.3.1 烧器类 173
4.3.2 过滤器和加液器 176
4.3.3 容器类 178
4.3.4 其他常用玻璃仪器 180
4.3.5 玻璃阀 182
4.3.6 玻璃搅拌器 184
4.3.7 玻璃管、玻璃棒 185
4.4.1 标准磨口 186
4.4 磨口玻璃仪器 186
4.4.2 磨口烧瓶 188
4.4.3 磨口冷凝管 190
4.4.4 分馏柱 192
4.4.5 标准磨口配件 193
4.5 通用精细组合仪器 198
4.5.1 蒸馏水器 199
4.5.4 回流装置 200
4.5.5 蒸馏、分馏、精馏装置 200
4.5.3 反应装置 200
4.5.2 气体发生装置 200
4.5.6 旋转蒸发器 203
4.5.7 浓缩器 203
4.5.8 提取器 204
4.5.9 定温真空干燥器 206
4.5.10 凯氏氮素蒸馏器 206
4.6 非玻璃仪器 207
4.6.1 化学瓷器 207
4.6.2 其他材质仪器 209
4.7 常用器具、器材、设备 212
4.7.1 常用器具 212
4.7.2 常用材料 215
4.7.3 常用小设备 219
5 化学试剂和溶剂 224
5.1 化学试剂的分类 224
5.1.1 按化学组成和用途分类 224
5.1.2 按试剂纯度分类 225
5.1.3 按化学物品的危险性分类 226
5.2 化学试剂标准 231
5.2.1 试剂标准与标准编号 231
5.2.2 试剂等级、包装及标志 233
5.3 化学试剂的选择、使用和管理 237
5.4 常用化学试剂 240
5.4.1 常用酸、碱 241
5.4.2 容量工作基准试剂 241
5.4.3 pH工作基准试剂 244
5.4.4 制备标准滴定溶液用试剂 244
5.4.5 制备标准溶液用试剂 244
5.4.6 常用指示剂 244
5.5 无机溶剂 251
5.5.1 水 251
5.5.2 酸碱溶液 256
5.6.1 重要有机溶剂 262
5.6 有机溶剂 262
5.6.2 混合溶剂 275
5.7 特殊溶剂 277
6 溶液的制备 279
6.1 混合物和溶液 279
6.2 溶液的组成标度 279
6.2.1 溶液组成标度的常用表示方法 279
6.2.2 组成标度间的换算 281
6.3 溶液的制备 290
6.3.1 标准滴定溶液的制备 291
6.3.2 标准溶液的制备 315
6.3.3 缓冲溶液的制备 325
6.3.4 试剂溶液的制备 331
6.4 试纸的制备 346
6.4.1 pH试纸 346
6.4.2 试剂试纸 346
7 采样和样品制备 349
7.1 采样 349
7.1.1 常用术语 349
7.1.2 采样目的和原则 351
7.1.3 采样方案 353
7.1.4 采样技术 354
7.1.5 样品数和样品量 356
7.1.6 样品容器和样品保存 357
7.2 采样举例 358
7.2.1 均匀物料采样举例 358
7.2.2 不均匀物料采样举例 367
7.2.3 生物样品的采集 370
7.3.1 样品制备的原则 371
7.3.2 样品制备的步骤 371
7.3 样品制备 371
7.3.3 几类样品制备简介 374
7.4 试液的制备 377
7.4.1 无机试料的分解 377
7.4.2 有机试样的处理 387
7.5 试液的浓缩和试样的干燥 390
7.5.1 试液的浓缩 390
7.5.2 试样的干燥 391
7.5.3 干燥剂的干燥效率 393
8.1.1 天平的等级和分类 395
8.1 天平与称量 395
8 基本操作 395
8.1.2 称量原理及使用方法 397
8.1.3 称量方法 403
8.1.4 称量误差 406
8.2 滴定分析法操作 408
8.2.1 滴定管的操作 408
8.2.2 移液管的操作 415
8.2.3 容量瓶的操作 416
8.3 称量分析法操作 418
8.3.2 沉淀 419
8.3.1 溶解样品 419
8.3.3 过滤和洗涤 421
8.3.4 烘干和灼烧 427
8.3.5 冷却 429
8.4 分离与纯化 429
8.4.1 重结晶 430
8.4.2 沉淀 436
8.4.3 蒸馏 440
8.4.4 萃取 450
8.4.5 色谱法 455
8.4.6 升华 475
8.5.1 加热 478
8.5 加热与制冷 478
8.5.2 制冷 481
8.6 计量器具的检定 482
8.6.1 分析天平的检定 483
8.6.2 温度计的检定 483
8.6.3 玻璃量器的检定 486
9.1 滴定分析基本原理 492
9.1.1 滴定和滴定曲线 492
9 化学分析方法 492
9.1.2 滴定突跃和指示剂 493
9.1.3 滴定反应和滴定方式 496
9.2 滴定分析计算 499
9.2.1 等物质的量规则 499
9.2.2 等物质的量规则的用途 501
9.2.3 等物质的量规则在滴定分析中的应用 503
9.2.4 滴定方式与结果计算 508
9.3 酸碱滴定法 513
9.3.1 酸碱滴定的成功关键 513
9.3.2 酸碱滴定中的pH突跃 513
9.3.3 酸碱指示剂 518
9.3.4 酸碱滴定法的应用 521
9.4 氧化还原滴定法 530
9.4.1 氧化还原法的特点 531
9.4.2 氧化还原滴定的成功关键 531
9.4.3 高锰酸钾法 537
9.4.4 碘量法 548
9.4.5 其他氧化还原法 567
9.5 络合滴定法 585
9.5.1 EDTA的特性 585
9.5.2 EDTA法的成功关键 588
9.5.3 EDTA滴定法的应用 596
9.6 沉淀滴定法 616
9.6.1 沉淀滴定法的特点 616
9.6.2 沉淀滴定法的应用 622
9.7 电位滴定法 625
9.7.1 电位滴定法的基本原理和装置 625
9.7.2 电位滴定操作及终点确定 626
9.7.3 电位滴定法的应用 628
9.8 称量分析 629
9.8.1 称量分析方法分类 629
9.8.2 挥发称量法 630
9.8.3 滴定称量法 635
9.8.4 沉淀称量法 638
9.8.5 电称量法 661
10 仪器分析方法 664
10.1 分光光度法 664
10.1.1 分光光度分析基本原理 664
10.1.2 分光光度仪器 670
10.1.3 分光光度测定方法 677
10.1.4 分光光度法的应用 683
10.2.1 原子吸收分析基本原理 717
10.2 原子吸收分光光度法 717
10.2.2 原子吸收分光光度计 720
10.2.3 原子吸收分光光度法的应用 727
10.2.4 定量测定方法 738
10.2.5 应用实例 739
10.3 电感耦合等离子体原子发射光谱法 740
10.3.1 ICP-AES基本原理 741
10.3.2 ICP-AES仪器装置 744
10.3.3 ICP-AES测定方法及应用 747
10.4.1 色谱法的分类和特点 751
10.4 气相色谱法 751
10.4.2 色谱分析过程和色谱图 753
10.4.3 分配系数和分离因子 758
10.4.4 柱效能和分离度 760
10.4.5 色谱定性和定量分析 766
10.4.6 气相色谱法 772
10.4.7 气相色谱法的应用 795
10.5 液相色谱法 803
10.5.1 高效液相色谱法 803
10.5.2 离子色谱法 811
10.6.1 质谱法 814
10.6 色谱／质谱联用法 814
10.6.2 色谱／质谱联用分析 822
11 物理特性参数的测定 828
11.1 密度的测定 828
11.1.1 密度测定的原理 828
11.1.2 测定方法及仪器 830
11.1.3 关于密度测定的几个问题 839
11.2 沸点和沸程的测定 840
11.2.1 沸点和沸程 840
11.2.2 沸点的测定 841
11.2.3 沸程的测定 844
11.2.4 关于温度的校正问题 847
11.3 熔点和结晶点的测定 848
11.3.1 熔点和结晶点 848
11.3.2 熔点的测定 849
11.3.3 结晶点的测定 852
11.4 闪点和燃点的测定 853
11.4.1 闪点和燃点 853
11.4.2 闭口杯法测定闪点 853
11.4.3 开口杯法测定闪点和燃点 856
11.5.1 方法原理 860
11.5 折射率的测定 860
11.5.2 操作步骤 863
11.5.3 注意事项 863
11.6 旋光本领的测定 864
11.6.1 方法原理 864
11.6.2 测定步骤 867
11.6.3 测定结果的表达 868
11.6.4 GB/T 613中的几个问题 870
11.7 pH值的测定 871
11.7.1 测定原理 872
11.7.2 仪器装置 873
11.7.3 测定步骤 878
11.7.4 注意事项 878
11.8 电导率的测定 880
11.8.1 基本原理 880
11.8.2 仪器装置 880
11.8.3 测定步骤 882
11.8.4 注意事项 883
11.9 色度和浊度的测定 884
11.9.1 色度的测定 884
11.9.2 浊度的测定 888
附录A 分析测试工作中常见应废除的量和单位 892
附录B 量值的单位换算 901
附录C IEC推荐使用的下标符号及其含义 915
附录D 常量和常数 919
附录E 方孔标准筛规格 921
附录F 气瓶漆色和标志 923
附录G 常见化合物的俗名或别名 927
附录H 希腊字母表 934
附录I 有机化合物中常见元素同位素丰度 935
附录J 相对原子质量表 936