第一章 绪论 1
第一节 概述 1
一、历史回顾 1
二、发展动向 2
第二节 电泳与色谱 3
第三节 毛细管电泳分离模式 4
第四节 毛细管电泳的特点 5
参考文献 7
第二章 毛细管电泳的基本理论 9
第一节 分离过程 9
一、分离的一般过程 9
二、差速分离过程 9
三、数学描述 10
第二节 基础概念 12
一、电泳、淌度、绝对淌度与有效淌度 13
二、电渗、电渗率及合淌度 14
三、两相分配与权均淌度 16
四、分离模式理论归属 16
第三节 分析窗口 17
第四节 理论效率及其表示 18
一、效率方程 18
二、峰加宽因素 18
参考文献 21
第三章 毛细管电泳仪器系统 22
第一节 毛细管电泳仪基本结构 22
第二节 进样系统 23
一、基本构成 23
二、进样方法 24
第三节 毛细管清洗和缓冲液填灌机构 26
三、进样误差 26
第四节 电源及电流回路 27
一、电源 27
二、电极与电极槽 27
三、导线 27
四、缓冲液 27
第五节 毛细管及其温度控制 28
一、检测窗口制作 28
二、温度控制 28
第六节 检测及其数据记录与处理系统 29
一、检测 29
二、数据记录与处理 37
参考文献 38
第一节 毛细管电泳模式的选定 40
第四章 分离条件选择策略 40
第二节 基本操作条件选择 41
一、电泳电压 41
二、电泳温度 42
三、毛细管及其洗涤 42
四、进样与聚焦进样 43
五、检测条件 46
第三节 分离介质选择 47
一、CZE介质选择 47
二、CGE与NGCE介质选择 50
三、MEKC介质选择 52
四、其他模式的介质选择 54
第四节 条件选择流程 56
参考文献 56
第五章 毛细管制作技术 58
第一节 涂层技术 58
二、物理涂布技术 59
一、动态吸着技术 59
三、化学涂布技术 60
四、溶胶－凝胶技术 67
五、吸附－化学交联 68
第二节 凝胶毛细管制备 68
一、基本问题 68
二、解决策略 69
三、琼脂糖凝胶毛细管制备 69
四、聚丙烯酰胺凝胶毛细管制备 69
五、梯度聚丙烯酰胺凝胶毛细管制备 74
第三节 电色谱毛细管柱制备 76
一、填充柱的制备 76
二、整体柱的制备 78
一、扁塑料毛细管制作 81
第四节 特殊技术 81
二、毛细管吹泡／弯折 82
三、化学刻泡 82
四、毛细管拼接 82
参考文献 83
第六章 电渗控制 85
第一节 理论控制方法 85
第二节 实用控制方法 86
一、添加剂法 86
二、管壁涂层法 90
第三节 外加电磁场控制法 91
一、电场控制装置 91
二、电渗的单电源四电极控制 94
第四节 电渗电场控制的理论与结论 98
第五节 电渗控制在分离中的应用 101
第六节 常用的电渗测定方法 103
参考文献 104
第七章 联用技术 106
第一节 二维毛细管电泳 106
一、二维电泳的特点 106
二、2DCE接口 107
三、LC-CE 109
四、NGCE-MEKC 109
五、芯片二维技术 112
第二节 毛细管电泳与质谱的联用 113
一、概况 113
二、联用类型 113
三、在线CE-MS 114
四、离线CE-MS 125
五、应用举例 126
一、核磁共振原理 131
第三节 毛细管电泳与核磁共振联用 131
二、CE-NMR结构 134
第四节 毛细管电泳与拉曼光谱联用 140
一、在线联用 140
二、离线联用 142
三、离线CE-RSD的操作要点 143
参考文献 147
第八章 芯片电泳 150
第一节 概述 150
第二节 芯片电泳概念及类型 150
一、概念 150
二、芯片CE基本类型 151
三、在线集成CE芯片 152
四、阵列通道芯片 153
第三节 芯片制作原理 154
一、制作原理与方法 154
二、芯片制作举例 157
第四节 芯片电泳检测技术 165
一、静态LIF检测系统 166
二、扫描LIF检测系统 166
三、高频电导检测 167
四、电化学检测 168
第五节 芯片电泳进样与分离方法 170
一、芯片电泳的电动进样 170
二、分离 174
三、电源 175
第六节 特殊技术 176
一、整体柱技术 176
二、蛋白质的快速分离 179
一、概况 179
第七节 应用 179
二、其他技术 179
三、PCR-CE芯片及DNA分析 181
四、阵列式高通量分离 185
五、空间分析及其他 189
参考文献 189
第九章 手性分离 192
第一节 手性毛细管电泳分离原理 192
一、手性分离基本策略 192
二、手性消除 192
三、构建手性环境 193
四、不同分离模式手性环境构建 197
第二节 分离条件选择 201
一、基本原则 201
二、选择策略 202
一、二元手性添加剂的构建原理 205
第三节 二元手性添加剂 205
二、二元手性添加剂用于氨基酸对映体分离 206
第四节 手性CE的应用与发展动向 210
参考文献 211
第十章 蛋白质分析 214
第一节 基本概念 215
一、蛋白质的淌度 215
二、等电点 216
三、吸附 216
第二节 蛋白质的吸附与控制 216
一、管壁惰化 217
二、样品处理 217
三、缓冲液处理 217
第三节 蛋白质的尺寸分离 219
一、筛分介质选择 219
二、缓冲体系的选择 221
三、进样、温度及其他条件 223
第四节 蛋白质等电聚焦 224
一、操作模式 224
二、谱图记录方法 225
第五节 蛋白质的亲和毛细管电泳 226
一、基本原理 227
二、基本方法 227
第六节 微量制备 227
一、单次收集 228
二、多次重复收集 228
三、多次收集－单次纯化 228
第七节 应用举例 228
一、促红细胞生成素肽谱 228
二、分子量测定 230
三、等电点测定 233
四、其他应用 234
第八节 CE在蛋白组学研究中的应用 235
一、蛋白质组研究的基本挑战 235
二、CE方法的特点 236
附记：蛋白组学基础研究方法发展回放 237
参考文献 238
第十一章 DNA及其碎片分析 240
第一节 DNA及其片段分离基础 240
一、CE模式选择 240
二、筛分介质 241
三、缓冲体系 243
四、样品处理及其进样和检测方法 243
第二节 基本应用 245
一、核苷酸分析 245
二、寡聚核苷酸与单链DNA（ssDNA）片段分离 248
三、双链DNA（dsDNA）分离 250
第三节 DNA测序 256
一、DNA测序战略 256
二、DNA长测序原理 256
三、CE测序基本流程 259
四、应用示例 261
参考文献 264
第十二章 糖及其缀合物分析 267
第一节 概述 267
一、糖的分类 267
二、糖分析的问题及研究进展 267
第二节 糖CE的基本策略——使糖带电 268
一、络合带电 268
二、强碱电离 270
第三节 糖的检测 271
一、非衍生糖的检测 271
三、衍生带电 271
二、糖的衍生 273
第四节 糖的电泳分离 275
一、基本分离条件 275
二、单糖电泳 275
三、寡糖电泳 277
第五节 糖缀合物的电泳分离 279
一、神经节苷脂分离 279
二、糖蛋白微观不均一性分析 282
参考文献 289
第十三章 小离子与大细胞 291
第一节 红细胞电泳 291
一、背景 291
二、细胞的特点与电动原理 292
三、血红细胞的制备 292
四、电泳操作 293
五、基本结果 294
六、血红细胞电泳的问题与克服方法 296
第二节 细菌及其他颗粒物电泳 297
一、细菌分离的关键条件 297
二、应用概述 301
三、其他颗粒物电泳 302
第三节 单细胞分析 305
一、单细胞进样技术 305
二、应用实例 308
第四节 小离子电泳 311
一、直接检测 312
二、间接紫外检测 313
参考文献 317
结束语 320
符号表 321