第一章 绪论 1
1.1 原子经济性概念 1
1.1.1 原子经济性概念的提出 1
1.1.2 本书取舍的原则 3
1.2 回顾与展望 3
1.2.1 本书讨论的原子经济性反应 3
1.2.2 原子经济性——新一代化学反应的要求 4
参考文献 5
第二章 氧化反应 6
2.1 钯催化的氧化反应 6
2.2 铜催化的氧化反应 11
2.3 钼钒催化的氧化反应 16
2.4 钴催化的氧化反应 16
2.5 钌催化的氧化反应 17
2.6 非金属催化的氧化反应 21
参考文献 22
第三章 加成反应 25
3.1 1,2-加成反应 25
3.1.1 催化的Aldol反应 25
3.1.2 以亚胺为受体的1,2-加成反应 38
3.1.3 钯催化的有机卤化物与醛、酮及腈的Grignard型反应 44
3.1.4 Baylis-Hillman反应 50
3.1.5 涉及末端炔的1,2-加成反应 69
3.2.1 硝基烯烃的共轭加成反应 78
3.2 1,4-加成反应 78
3.2.2 α，β-不饱和烯醛的共轭加成反应 80
3.2.3 α，β-不饱和烯酸酯的共轭加成反应 84
3.2.4 α，β-不饱和烯酸酰胺的共轭加成反应 86
3.2.5 α，β-不饱和烯酮的共轭加成反应 89
3.2.6 炔烃的共轭加成反应 108
参考文献 112
4.1 Diels-Alder反应 121
4.1.1 没有催化剂参与的Diels-Alder反应 121
第四章 周环反应 121
4.1.2 金属催化的Diels-Alder反应 127
4.1.3 催化的不对称Diels-Alder反应 131
4.1.4 在天然产物合成中的应用实例 154
4.2 ene反应 157
4.2.1 金属催化的羰基与烯烃间的ene反应 157
4.2.2 碳-碳双键间的ene反应 165
4.2.3 碳-硫双键参与的ene反应 167
4.2.4 碳-氮双键参与的ene反应 167
4.2.5 单线态氧气、氮-氮双键及亚硝基化合物分子的ene反应 168
参考文献 170
5.1 钴催化的［2+2+2］环加成反应 176
第五章 金属催化的［2+2+2］环加成反应 176
5.2 镍催化的［2+2+2］环加成反应 184
5.3 钌催化的［2+2+2］环加成反应 187
5.4 铑催化的［2+2+2］环加成反应 191
5.5 其他情况下的［2+2+2］环加成反应 192
参考文献 197
第六章 过渡金属催化的胺氢化反应 199
6.1 烯烃的胺氢化反应 199
6.1.1 分子间反应 199
6.1.2 分子内反应 202
6.2 联烯的胺氢化反应 203
6.3 1,3-共轭二烯的胺氢化反应 206
6.4 炔烃的胺氢化反应 208
参考文献 213
第七章 金属催化的C—H键的活化反应 215
7.1 引言 215
7.2 钌催化的sp2及sp3 C—H键的活化反应 216
7.2.1 C—H／烯烃的偶联反应 216
7.2.2 C—H／炔烃的偶联反应 223
7.2.3 C—H／一氧化碳或异腈的偶联反应 224
7.2.4 C—H／一氧化碳／烯烃的偶联反应 225
7.2.5 硅化反应 231
7.3 铑催化的芳烃及亚胺C—H键活化反应 232
7.4 钯催化的sp2及sp3 C—H键活化 235
7.5 铱催化的芳烃C—H键活化反应 240
7.6 铁、钌、钨、铑、铼参与的饱和烃的C—H键活化反应 242
7.7 过渡金属催化的醛中C—H键活化反应 244
7.7.1 铑络合物催化的反应 244
7.7.2 钌催化的反应 248
7.7.3 钴催化的反应 250
参考文献 251
8.1 基于卤素或杂原子转移的自由基加成反应 255
8.1.1 含氟烷基卤代烷与烯烃或炔烃的反应 255
第八章 自由基反应 255
8.1.2 多卤代烷的自由基加成反应 262
8.1.3 单卤代化合物的自由基加成反应 269
8.2 基于C—H键断裂的自由基加成反应 276
8.3 基于N—O键断裂的自由基加成反应 277
8.4 基于N—Cl键断裂的自由基加成反应 278
8.5 基于苯硫酚的自由基加成反应 279
8.6 基于烯基环丙烷的自由基［3+2］原子转移环加成反应 280
8.7 锡（锗、硅）氢化反应 282
8.8 锡烯丙基化反应 285
8.9 立体选择性自由基加成反应 285
参考文献 289