第一章 概论 1
1.1 光的单位 1
1.2 吸收光谱的来源 2
1.3 吸收强度 5
前言 6
1.4 紫外吸收光谱的表示法 6
目录 6
1.5 重叠的吸收带 8
1.6 测定紫外吸收光谱的注意事项 9
1.6.1 光缝 9
1.6.2 杂散光 11
1.6.3 分光光度计的校正 11
1.6.5 溶剂 16
1.6.4 吸收杯 16
1.6.6 样品 19
第二章 简单有机化合物的紫外吸收光谱 20
2.1 基本概念 20
2.1.1 吸收带波长 20
2.1.2 吸收带强度 22
2.1.3 选择定律 23
2.1.4 光谱中常用的一些名词 27
2.2 饱和烃化合物 27
2.3 简单的碳-碳双键化合物 29
2.4 含杂原子的双键化合物 31
2.4.1 羰基化合物 31
2.4.2 硫羰基化合物 37
2.4.3 氮杂生色团 38
第三章 共轭系统的紫外吸收光谱 45
3.1 共轭双烯 45
3.1.1 共轭双烯紫外光谱的一般规律 45
3.1.2 两个双键的平面夹角与共轭双烯紫外光谱的关系 51
3.2 α-烯酮 54
3.3 双酮化合物 72
3.4 α,β-不饱和醛、羧酸、内酯、酰胺和内酰胺 76
3.5 氮原子参与的共轭生色团 84
3.6 共轭多烯 86
3.6.1 共轭多烯的分类 86
3.6.2 “双数型”多烯 87
3.6.3 多烯醛、酮和羧酸 89
3.6.4 大环多烯 90
3.6.5 胡萝卜素类 91
3.6.6 “双数型”多烯吸收带的计算法 101
3.6.7 “单数型”多烯化合物 109
3.7 共轭多炔 111
3.8 叠烯系统（cumulene system） 117
第四章 芳环化合物的紫外吸收光谱 120
4.1 苯 120
4.2 取代苯 123
4.2.1 烷基取代物 123
4.2.2 杂原子取代物 125
4.2.3 不饱和基取代物 127
4.2.5 多取代苯 129
4.2.4 单取代苯的取代基性质和光谱的相关性 129
4.2.6 邻位取代的影响 133
4.3 取代苯吸收带波长的计算 148
4.4 联苯和聚苯 153
4.5 乙烯苯及其相应化合物 154
第五章 多环芳烃化合物的紫外吸收光谱 159
5.1 多环省烃和菲烃 159
5.2 萘及其衍生物 164
5.3 蒽及其衍生物 168
5.4 菲与四环角型多环芳烃及其衍生物 170
5.5 迫位稠环芳烃——芘 173
5.6 非苯系的芳烃 175
6.1.1 具有一个杂原子的五元杂环芳香化合物 180
第六章 杂环芳香化合物的紫外吸收光谱 180
6.1 五元杂环芳香化合物 180
6.1.2 具有二个以上杂原子的五元杂环化合物 187
6.2 六元氮杂芳环化合物 200
6.2.1 n→π＊吸收带 200
6.2.2 单环六元氮杂芳环化合物 200
6.1.3 苯并五元杂环化合物 201
6.2.3 氮杂并多环芳烃 207
6.2.4 取代吡啶和喹啉类化合物 210
6.2.5 嘧啶和嘌呤类化合物 224
6.3 芳杂环紫外吸收总结 240
6.4 杂环轮烯（heteroannulenes） 241
7.1.1 在共轭系统中单键扭转的影响 248
7.1 位阻 248
第七章 环境对紫外吸收光谱的影响 248
7.1.2 位阻对茋和薁类光谱的影响 253
7.1.3 在共轭系统中扭转双键的影响 257
7.2 非共轭基团间的相互作用——跨环效应（transannular effect） 258
7.2.1 非共轭碳-碳双键的相互作用 259
7.2.2 非共轭羰基和乙烯基的相互作用 259
7.2.3 羰基和杂原子的跨环效应 264
7.2.4 非共轭芳环的相互作用 267
7.2.5 炔类化合物的跨环和位阻的影响 268
7.3 溶剂对紫外吸收光谱的影响 270
7.3.1 溶剂使吸收谱形的改变 270
7.3.2 溶剂对吸收带位置和强度的影响 270
7.4 温度的影响 282
第八章 紫外吸收光谱在定量分析中的应用 284
8.1 定量分析法的基础 284
8.1.1 影响定量分析准确度的几个因素 284
8.1.2 标准曲线 285
8.1.3 准确度 285
8.2 定量分析方法 286
8.3 应用 287
8.3.1 控制化合物的纯度 287
8.3.2 单一化合物的含量测定 288
8.3.3 混合物中各成分含量测定 292
8.4 其它实际应用例子 294
8.4.1 测定酸和碱的强度 294
4.2 化学反应的研究 298