美国药典第二十一版（续） 1
总论 1
一般资料 1
〈1001〉抗酸效果 1
〈1035〉生物指示剂 3
〈1041〉生物制品 5
〈1051〉玻璃装置的洗涤 6
〈1061〉颜色——仪器测定 7
〈1071〉特殊管理物品规定 9
〈1076〉联邦食品、药品及化妆品条例对于人用药品的要求 52
〈1077〉药品生产和质量管理规范 69
〈1101〉医用滴管 87
〈1081〉凝胶的胶凝强度 87
〈1111〉非无菌药品的微生物属性 88
〈1121〉命名 89
〈1141〉包装——儿童的安全性 90
〈1151〉药物剂型 95
〈1171〉相－溶解度分析 113
〈1176〉配方天平及容量装置 115
〈1191〉调剂实践中的稳定性考虑 118
〈1211〉药典品种的灭菌和无菌保证 121
〈1221〉茶匙 130
〈1231〉制药用水 130
试剂 132
试剂 134
指示剂及指示剂试纸 245
溶液 249
缓冲液 249
比色液 251
试液 252
滴定液 264
参考用表 279
胶囊及片剂调剂时用的容器 279
美国药典及国家处方集品种的性状及相对溶解度 287
美国药典及国家处方集品种的近似溶解度 288
美国药典及国家处方集的制药成分（按类型排列） 289
原子量 295
分子式与分子量 296
酒精比重表 297
温度换算表 298
量衡换算表 299
美国国家处方集第十六版 301
前言 301
国家处方集历史 301
国家处方集第十六版序言 308
收载品种 309
国家处方集第十六版法定品种 309
凡例 313
凡例和一般要求 313
各论 315
索引 315
美国药典第廿一版及国家处方集第十六版联合索引美国药典第廿一版及国家处方集第十六版第1～5补编增加品种 315