第13章 转译作用Ⅰ：资讯问题 335
13.1．转译作用的概要 335
13.2．基因密码 337
1．密码的二种类型 338
2．对三联体密码的辩证 339
3．密码子氮硷基组成的阐释 342
4．终止密码子的证实 344
5．起始密码子的证实 345
6．密码的全适性（万能性） 346
7．密码的重复性（冗余性） 346
8．密码子指派的基因确证 348
13.3．译码系统（解码系统） 348
1．转移型RNA及胺醯基合成酶 349
2．tRNA的苜蓿叶状构造 349
3．tRNA的三度空间构造 352
4．胺基酸对tRNA分子的附著作用 353
6．藉关连合成酶的tRNA分子的识别作用 355
5．胺醯基合成酶 355
7．在胺醯作用中的错误校正 356
13.4．密码子—反密码子的交互作用 358
1．在反密码子回环中次黄核苷的存在 359
2．一个反密码子对多个密码子的反应为重复性：摇摆假说 359
13.5．原核生物起始子tRNAfMet的特殊性质 364
13.6．转移型RNA的基因 366
13.7．抑制基因（校正基因） 367
1．无义抑制基因的遗传侦测 367
2．无义抑制基因的tRNA（抑制子tRNA） 369
3．无义抑制作用的生化特征 370
4．在抑制基因tRNA的存在之正常终止作用 372
5．误义变异的抑制作用 373
6．基构迁移（移码）抑制基因 374
13.8．对起始作用的正确AUG密码子的选择 374
1．原核生物mRNA的起始作用讯号 375
2．在多顺反子mRNA中的重复起始作用 378
3．在真核生物中的起始子tRNA 380
及核糖体结合位置 380
13.9．重叠基因 383
13.10．粒线体的遗传密码 385
13.11．全适密码（万能密码）的其他例外 389
第14章 转译作用Ⅱ：蛋白质合成的机构及化学性质 391
14.1．核糖体 391
1．原核生物核糖体的化学组成 392
2．真核生物核糖体的化学组成 394
3．大肠杆菌核糖体的重组 396
4．原核生物核糖体的物理构造 398
5．真核生物核糖体的物理构造 401
14.2．蛋白质的合成 402
1．多胜肽链生长及mRNA转译的方向 402
2．蛋白质合成的概观 403
3．原核生物中的起始作用 407
4．原核生物中的链延伸作用 410
5．链的终止作用 413
6．GTP的任务 413
7．蛋白质的转译后修饰作用 414
14.3．复杂的转译单位 415
1．多核糖体 416
2．在原核生物中偶合的转录作用和转译作用 417
14.4．蛋白质合成的一些数值参数 418
14.5．蛋白质合成的抑制物和修饰物 419
1．影响蛋白质合成的抗生素 420
2．真核生物中蛋白质合成的抑制物 422
14.6．真核生物的蛋白质合成 424
1．真核生物及原核生物细胞的蛋白质合成之间的差异 425
2．在真核生物细胞中的结合性核糖体：内质网 426
14.7．为何蛋白质合成如此复杂 429
第15章 原核生物的基因及其产物之作用的调节 433
15.1．调节作用的一般概况 433
1．为何基因活性（作用）被调节 433
2．在细菌中代谢调节的一般机理 434
3．转录作用的调节之类型 435
15.2．乳糖系统及操作组模型 436
1．降解乳糖所需的二种蛋白质之存在的遗传及生化证据 437
2．lac系统受调节的证据：诱导性及构成性的合成及抑制作用 438
3．Oc变异作用的显性：操纵子 440
4．操作组模型 441
5．基础构成性合成 443
6．Lac+细菌培养对乳糖的反应 443
7．lac抑阻物的纯化 444
8．葡萄糖对lac操作组作用的效应 447
9．对cAMP反应的其他系统 449
10．lac操作组的DNA之调节区域 450
11．cAMP-CRP复合物及抑阻物的作用机理 452
12．不完全系统的生理性质 454
13．从单—lac mRNA分子所转译的β-半乳糖苷酶、渗透酶，及转乙醯酶之含量的差异 455
14．lac操作组与其他操作组的融合 455
15.3．半乳糖操作组 456
1．gal操作组的基因元素 457
2．二个gal启动子及c AMP-CRP对各个作用之效应 458
3．在gal操作组中二个启动子的可能价值 459
15.4．阿拉伯胶糖操作组 460
1．AraC蛋白质的正调节作用 461
15.5．色胺酸操作组——生物合成系统 463
1．trp操作组的因素 464
2．trp抑阻物-操纵子系统 464
3．致弱子和前导多胜肽 466
4．mRNA前导子的氮硷基对 468
5．致弱作用的机理 468
6．抑阻作用与致弱作用 469
15.6．启动子和操纵子之间的相对位置 471
15.7．调节组（调节单元） 471
1．HTP调节组 472
2．Pho调节组 473
3．SOS调节组 473
15.8．转译作用的调节 475
15.9．核糖体合成的调节 476
15.10．基因表现中之未调节的变化 482
15.11．回馈抑制作用 483
第16章 真核生物的调节作用 487
16.1．原核生物与真核生物的基因组构之一些重要差异 488
16.2．基因组 489
1．简单多基因组 490
2．复杂多基因组 491
3．发育控制的复杂多基因组 492
16.3．真核生物mRNA分子的丰富种类 496
16.4．真核生物中调节的策略 497
16.5．基因的改变 497
1．基因遗失 498
2．基因扩大 499
3．基因重排：在免疫系统中密码顺序的连接 504
1．影响调节的基因组构之特征 511
16.6．初级转录本的合成之调节作用 511
2．酵母菌的调节单位 513
3．激素控制转录作用 515
4．藉转录因素来调理调节作用 518
5．强化因子活动的调节作用 521
6．甲基化作用 522
7．相对转录单位 525
16.7．修饰过程的调节 525
16.8．多蛋白质：由一个mRNA而来的多蛋白质 528
16.9．转译作用的控制 530
1．mRNA生命时间的延长 531
2．转译作用的起始之控制 533
3．自动调节作用 534
4．总蛋白质合成的速率之调节 534
16.10．植物细胞藉光线来调节基因表现 536
16.11．卵黄蛋白原的合成之调节：举例说明 537
1．卵黄蛋白质的合成 538
2．卵白蛋白质的协同合成 541
第17章 噬菌体Ⅰ：裂解性噬菌体 543
17.1．噬菌体的一般性质 543
1．噬菌体的构造 544
2．典型噬菌体的裂解性生活史阶段 545
3．噬菌体侵染的细菌培养之性质 549
4．主要与非主要的噬菌体基因 551
5．噬菌体侵染的特化性 551
17.2．特殊的噬菌体 554
17.3．大肠杆菌的噬菌体T4 554
1．T4 DNA的特性 555
2．T4噬菌体的基因组构 557
3．T4噬菌体的生长循环概要 558
4．噬菌体控制细胞 558
5．T4DNA的复制作用 560
6．T4噬菌体颗粒的生成作用 563
17.4．大肠杆菌的噬菌体T7 566
1．T7噬菌体的基因组构 567
2．T7噬菌体的生长循环 568
4．T7 DNA的转录之调节作用 569
3．T7 DNA的注入寄主细胞 569
5．T7噬菌体的DNA复制及成熟 573
17.5．大肠杆菌的噬菌体λ 573
1．噬菌体λDNA及注入之后的转变 573
2．λ基因的组构及调节位置 574
3．λ噬菌体的转录顺序 575
4．λDNA的复制及成熟：偶合过程 579
17.6．大肠杆菌的噬菌体ψ×174 581
1．ψ×174 DNA的复制作用 583
2．ψ×174 DNA的转录作用 585
3．ψ×174 DNA的组合（包裹）作用 585
17.7．纤维状的DNA噬菌体 587
17.8．单链的RNA噬菌体 589
第18章 噬菌体Ⅱ： 溶源性噬菌体的生命循环（生活史） 593
18.1．溶源性的循环 593
1．溶源性的生命循环概要 594
2．溶源菌及溶源作用的一般性质 595
18.2．大肠杆菌的噬菌体λ 596
1．感染免疫性 597
2．前噬菌体的整合作用 600
3．诱导作用及前噬菌体的切割作用 606
4．λcⅠ抑阻物合成的二个启动子 607
5．操纵子的构造及抑阻物和Cro产物的键结 609
6．裂解性和溶源性循环之间的取决 612
7．溶源菌形成的切割及其避免 613
18.3．溶源性的其他表现方式 613
1．普通转导颗粒的性质 614
18.4．转导的噬菌体 614
2．特化转导颗粒的性质 616
3．非溶源菌的特化转导作用 619
第19章 质体 621
19.1．质体的一般性质及类型 621
19.2．质体DNA的转移 623
1．转移程序的概要及一些定义 623
2．F质体的转移之细节观察 628
1．在复制机理中寄主蛋白质的利用之变易 629
19.3．质体的复制作用 629
2．复制本数目的控制 631
3．不相容性 635
19.4．特殊的细菌质体的性质 637
1．性质体F及其衍生物 637
2．抗药性（R）质体 640
3．促大肠杆菌素因子或Col质体 640
4．土壤杆菌的质体Ti 643
19.5．真核生物的质体 644
20.1．重组的类型 647
第20章 同源DNA顺序之间的基因重组 647
20.2．断裂和再连接及异源双链 649
20.3．分支移位 653
20.4．错误配对的氮硷基对及其解决 653
20.5．DNA分子的配对 655
20.6．细菌转形作用中的重组现象 658
20.7．同源双链分子之间的互换 660
1．在减数分裂重组中异源双链区域的证据 660
2．转变的子囊及错误配对修复的任务 666
20.8．同源重组的模型 669
1．Holliday模型 670
2．不对称链转移模型 675
3．8字型分子的分解 680
20.9．Rec BC蛋白质 680
20.10．酵母菌的转形作用 682
第21章 转位基因 687
21.1．转位作用的概观 688
21.2．术语学 690
21.3．嵌入顺序 691
21.4．在细菌中转位作用的侦测 695
21.5．细菌转位子的类型 696
21.6．转位作用 698
1．在嵌入位置中目标顺序的倍制作用 699
2．转位子的构造及转位子—目标顺序接合的性质 700
3．在转位作用过程中二个质体之间转位子的复制作用 702
4．共整合体（共合体）在Tn3的转位作用中为中间物 703
5．在细菌中转位作用的二种模型 705
21.7．细菌转位子所调节的遗传现象 707
1．转位子所引起的缺失与倒位 707
2．在Hfr形成中IS因子的任务 709
21.8．真核生物的转位因子 710
1．真核生物的转位作用 711
2．特殊的真核生物的转位因子 712
3．反转位子 714
21.9．转位作用的限制 716
22.1．DNA分子的连接 717
第22章 重组DNA及遗传（基因）工程 717
1．载体 718
2．藉加入同源多聚物以连接DNA片段 720
3．钝端连接作用 721
4．藉联结子的连接 722
5．藉流体动力的修剪以制造DNA片段 722
6．在连接时片段的混杂（争夺） 723
222．特殊DNA分子的嵌入载体 724
1．c-DNA及反转录酶的利用 724
2．藉限制切割作用从给予者大分子以取得特殊DNA片段的嵌入作用 725
22.3．重组分子的侦测 726
1．确定质体载体含有嵌入DNA的方法 727
2．确定噬菌体载体含有外来DNA的方法 732
3．证明质体含有外来DNA的物理方法 733
4．大量节选含有特殊DNA片段的质体 735
22.4．单链DNA的无性繁殖系（纯系） 737
22.5．基因库 739
22.6．以纯系基因制造蛋白质 741
1．纯系基因的表现 741
2．穿梭载体 743
3．哺乳类的表现载体 745
4．利用合成基因以合成脑激素（生长激素释放的抑制因素） 746
22.7．遗传工程的应用 748
第23章 真核生物的病毒 753
23.1．真核生物的病毒之基本构造 753
23.2．病毒的核酸 757
23.3．烈性病毒的基本生活史 759
23.4．动物病毒的分类 761
23.5．动物RNA病毒 762
1．病毒的多聚酶 764
2．水泡性口炎病毒（VSV） 765
3．脊髓灰质炎病毒 766
4．呼吸道-肠道-孤儿病毒 772
5．反转录病毒 773
23.6．动物DNA病毒 783
1．乳头状瘤-多形瘤-空泡形成病毒：多形瘤及SV40 784
2．大形DNA病毒：腺病毒 792
23.7．感染性的DNA 801
第24章 肿瘤病毒及致癌基因 803
24.1．转形细胞 804
24.2．嵌入的病毒DNA之侦测 806
24.3．嵌入的病毒DNA之构造 810
24.4．嵌入作用的可能结果 811
24.5．病毒的致癌基因 812
1．蛋白质激酶及反转录病毒的转形作用 812
2．癌细胞的致癌基因 814
3．src的细胞相应物 815
4．致癌剂（因素）及致癌基因 816
5．动物及病毒致癌基因之间的关系 817
24.6．致癌基因及癌症的多步骤诱导作用 818
24.7．致癌基因的致活作用 820
24.8．致癌基因的蛋白质 823
1．蛋白质激酶 823
2．生长因素 825
3．ras蛋白质 825
4．DNA病毒的转形蛋白质 826