目录 1
编译者的话 1
第一部分 肿瘤细胞遗传学引论 1
第一章 解决老问题的新方法 冼文光 符生苗 1
序言 2
前言 3
第二章 细胞遗传学方法和述语 符生苗 9
一 细胞遗传学命名 9
二 肿瘤细胞簇述语 19
第三章 癌非随机染色体异常的概况 赵强 王树玉 21
一 人类肿瘤染色体改变的非随机性 23
二 原发性与继发性癌的染色体异常 25
三 染色体异常发生的时间 26
四 是否所有的肿瘤都有染色体异常 27
五 癌染色体异常的病因 28
六 结构和数目异常的总效应 31
第二部分 特殊病患的染色体畸变 37
第四章 慢性粒细胞白血病 宋星宇 37
一 CML患者几乎都有单一的t（9；22）（q34；q11）的细胞遗传学异常特征 38
二 关于ph阳性慢粒的细胞遗传学的发展 41
三 不同的ph易位的产生 43
四 ph阴性慢粒 46
五 病理遗传学的考虑 47
六 与临床的关系 52
七 总结 55
第五章 急性非淋巴细胞白血病 冼文光 63
一 大部分急性非淋巴细胞白血病都有获得性染色体异常特征 66
二 t（8；21）（q22；q22）和分化成熟的急性粒细胞白血病（M2） 69
三 t（15；17）与急性早幼粒细胞白血病（ANLL.M3） 71
四 16号染色体结构重排伴骨髓嗜酸性粒细胞增多的急性粒单核细胞白血病（M4） 74
五 t（6；9）（p23；q34）和骨髓嗜碱性粒细胞增多 76
六 3q的重排与异常血小板生成 79
七 11q的细胞遗传学重排与急性单核细胞白血病 82
八 其它恒定性原发性染色体的结构重排：t（1；7），t（9；22）20q-，9q-，i（17q）和t（8；21） 85
九 数目异常 86
十 继发性白血病 88
十一 细胞株染色体进化 89
十二 与临床的关系 91
十三 总结 98
第六章 骨髓增生异常综合征（MDS） 韩建勋 113
一 MDS是一种骨髓肿瘤的疾病，特征是染色体非随机性畸变 114
二 原始细胞过多性难治性贫血（RAWEB） 116
三 伴环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RARS）或原发性铁粒幼细胞贫血（AISA） 122
四 原始细胞过多性难治性贫血（RAEB）和转化中的原始细胞过多性难治性贫血（RAEBT） 124
五 慢性粒单核细胞白血病（CMML） 125
六 继发性骨髓增生异常综合征 126
七 与临床的关系 126
八 总结 128
第七章 慢性骨髓增生性疾病 王树玉 赵强 133
一 真性红细胞增多症 133
二 原发性骨髓纤维化症／特发性骨髓化生（IMF或AMM） 137
三 原发性血小板增多症（ET） 139
四 与临床的关系 139
五 总结 140
第八章 急性淋巴细胞白血病 赵强 王树玉 145
一 ALL的形态学分类：FAB分类法 145
二 根据形态学、免疫学及细胞遗传学特征的ALL的病理生物学分类 146
三 大多数ALL病人白血病细胞内都有特征性的获得性的异常核型 150
四 数目异常 167
五 继发性染色体改变 168
六 与临床的关系 169
七 总结 172
第九章 慢性淋巴细胞增生性疾病 王树玉 赵强 182
一 慢性淋巴细胞增生性疾病特征的染色体异常 183
二 慢性淋巴细胞白血病 184
三 幼淋巴细胞白血病 191
四 毛淋巴细胞白血病 192
五 成人T细胞白血病 193
六 皮肤T细胞淋巴瘤或蕈样真菌病或Sezary’s综合征 195
七 Waldenstrom’s巨球蛋白血症 195
八 多发性骨髓瘤 196
九 浆细胞白血病 198
十 与临床的关系 198
十一 总结 200
一 非何杰金氏淋巴瘤 210
第十章 恶性淋巴瘤 赵强 王树玉 210
二 伯基特氏淋巴瘤（BURKITT’S，BL） 211
三 BL的病理发生机制 216
四 非伯基特氏（NON-BURKTT’S）非何杰金氏淋巴瘤 221
五 组织病理学与临床的关系 227
六 何杰金氏病 229
七 总结 230
第十一章 实体瘤 钟路 符生苗 239
一 上皮细胞瘤 239
二 间叶组织肿瘤 252
三 神经原肿瘤 255
五 组织发生不定的肿瘤 259
四 生殖细胞瘤 259
六 与临床的关系 262
七 总结 264
第三部分 癌发生的分子学基础：遗传物质的重排 279
第十二章 癌基因和癌染色体畸变 刘妙良 279
一 癌基因 280
二 细胞癌基因是如何对癌发生起作用 288
三 总结 292
第十三章 抑癌基因和癌染色体畸变 刘妙良 299
一 视网膜母细胞瘤（RB） 300
二 Wilm’s瘤——无虹膜综合征 303
三 其它恶性肿瘤中的隐性肿瘤抑制基因 305
四 癌基因和抗癌基因的比较 307
五 总结 307