目录 4
第一章 绪论 4
参考文献 4
第二章 有机功能小分子催化有机反应 7
2.1 引言 7
2.2 Lewis碱催化的Baylis-Hillman反应 9
2.2.1 起源和发展 9
2.2.2 不对称Bavlis-Hillman反应 17
2.3 叔膦催化的贫电子不饱和烃的合成方法学 25
2.4 氨基酸催化的碳-碳键形成反应 29
2.5 有机功能小分子催化的还原和氧化以及一些偶联反应 31
2.6 其他 35
参考文献 37
第三章 有机高分子负载催化剂在有机合成中的应用 41
3.1 引言 41
3.2 有机高分子载体的常见种类 41
3.2.1 聚苯乙烯类载体 41
3.2.2 聚乙二醇类载体 43
3.3 有机高分子催化剂在有机合成中的应用 44
3.3.1 还原反应 44
3.3.2 氧化反应 49
3.3.3 碳-碳键形成反应 63
3.3.4 环加成反应 93
3.3.5 其他反应 106
参考文献 107
4.2 还原反应 112
第四章 无机高分子固载催化剂在有机合成中的应用 112
4.1 引言 112
4.2.1 碳碳双键催化氢化还原 113
4.2.2 羰基催化氢化还原 128
4.2.3 羰基硅氢化还原 130
4.2.4 羰基的不对称氢转移还原 131
4.3 氧化反应 134
4.3.1 烯烃的氧化反应 134
4.3.1 芳烃的氧化反应 143
4.4 碳-碳键形成反应 146
4.4.1 Heck反应 146
4.4.2 Suzuki反应 147
4.4.3 Pauson-Khand反应 149
4.4.4 环丙烷化反应 150
4.4.5 Diels-Alder反应 151
4.4.6 其他反应 153
参考文献 154
第五章 催化的水相形成碳-碳键的反应 163
5.1 引言 163
5.2 水相Diels-Alder反应 165
5.2.1 碳-Diels-A1der反应 165
5.2.2 水相杂-Diels-Alder反应 166
5.2.3 水相不对称Diels-Alder反应 168
5.3 水相σ移位重排反应 169
5.4 金属参与的水相形成碳-碳键的反应 169
5.4.1 烯丙基化反应 169
5.4.2 偶联反应 171
5.4.3 炔丙基化／丙二烯基化反应 172
5.4.4 Refonnatskv类型反应 173
5.4.5 烷基化反应 174
5.4.6 亲核取代反应 174
5.5 过渡金属催化的水相反应 175
5.5.1 钯催化的水相形成碳-碳键的反应 175
5.5.2 铑催化的水相形成碳-碳键的反应 179
5.5.3 钌催化的水相形成碳-碳键的反应 182
5.6 Lewis酸催化的水相形成碳-碳键的反应 186
5.6.1 水相的醛醇缩合反应 186
5.6.2 水相的Mannich类型反应 189
5.6.3 水相的碳亲核试剂的加成反应 191
5.6.4 水相Lewis酸催化的烯丙基化反应 192
5.7 水相多组分反应 193
5.8 水相的自由基反应 195
5.9 水相的Baylis-Hillman反应 196
5.10 有机分子催化的水相反应 197
参考文献 199
第六章 氟两相有机反应 206
6.1 引言 206
6.1.1 氟两相化学的一些概念 207
6.1.2 氟相介质及其相行为 208
6.1.3 氟两相体系的原理 210
6.2 氟两相反应在有机合成中的应用 212
6.2.1 配体的合成 212
6.2.2 氧化和还原反应 215
6.2.3 碳-碳键形成反应 219
6.2.4 其他反应 229
6.2.5 组合化学 235
参考文献 239
第七章 稀土Lewis酸催化的有机反应 244
7.1 引言 244
7.2 稀土Lewis酸在有机合成中的应用 246
7.2.1 稀土Lewis酸催化的有机官能团转换反应 246
7.2.2 稀土Lewis酸催化的碳-碳键形成等分子骨架构建反应 266
7.2.3 芳烃亲电取代反应 291
参考文献 298
第八章 生物催化在有机合成中的应用 304
8.1 引言 304
8.2.1 氰基水解酶在有机合成中的应用 305
8.2 生物催化在有机合成中的应用 305
8.2.2 环氧水解酶 313
8.2.3 生物催化用于立体选择性地形成碳-碳键 321
8.2.4 生物催化在高分子合成中的应用 330
8.3 生物催化产业化进展 343
8.3.1 BASF公司 343
8.3.2 DSM公司 344
8.3.3 Nitto公司 345
8.3.4 Lonza公司 345
8.3.5 DuPont公司 345
8.3.6 Degussa-H üls公司 347
8.3.7 其他公司 348
参考文献 349