第一章 预防和控制急性呼吸道病毒感染的必要性和重要性 1
一、控制传染病流行是一项长期任务 1
二、控制传染病也是生物反恐的需要 2
第二章 急性呼吸道病毒感染的病原学概况和基本特点 6
一、引起急性呼吸道病毒感染的病毒群 6
二、急性呼吸道病毒感染流行病学的基本情况和临床表现 7
三、上呼吸道病毒感染的特点 9
第三章 正粘病毒科与禽流感 11
一、流感病毒的分类与命名 12
二、流感病毒毒粒的基本特征 15
三、流感病毒基因组的结构 16
四、流感病毒蛋白 17
五、流感病毒基因组的转录与复制 19
六、人和动物流感的流行病学 21
七、流感的预防和控制 27
八、禽流感病毒 29
第四章 副粘病毒科 37
一、副粘病毒科的基本特征和分类 37
二、副粘病毒毒粒结构和基因组的基本特点 39
三、副粘病毒的转录与复制 41
四、副流感病毒 42
五、腮腺炎病毒 57
六、麻疹病毒 59
七、呼吸道合胞病毒 60
八、偏肺炎病毒 61
九、Nipah病毒 62
十、新城疫病毒 63
第五章 冠状病毒科——严重急性呼吸道综合征（SARS）的病原学 67
一、冠状病毒科的分类 67
二、冠状病毒的毒粒形态与结构 68
三、冠状病毒的基因组结构 71
四、病毒蛋白 76
五、冠状病毒的基因组的转录和繁殖周期 81
六、人类的冠状病毒感染 83
七、人类严重急性呼吸道综合征（SARS） 86
十、动物冠状病毒 101
十一、我国控制SARS流行的研究对策 110
第六章 腺病毒科 116
一、腺病毒科的分类 116
二、腺病毒的毒粒结构 118
三、腺病毒基因组的结构 120
四、腺病毒基因组的转录和病毒蛋白质 121
五、腺病毒的繁殖周期 127
六、腺病毒的细胞转化作用和致癌性 128
七、腺病毒与SV40重组体 128
八、腺病毒载体 129
九、人类腺病毒感染 130
十、腺病毒感染的分子病理 132
十一、腺病毒的分子流行病学 132
第七章 小RNA病毒科 135
一、小RNA病毒科的分类 135
二、小RNA病毒科的毒粒结构和基因组成 137
三、小RNA病毒科基因组转录、翻译以及翻译后加工 137
四、小RNA病毒的繁殖周期 138
五、引起人类呼吸道感染的小RNA病毒属 142
第八章 呼肠孤病毒科 148
一、呼肠孤病毒科的分类 148
二、呼肠孤病毒科的毒粒结构 152
三、呼肠孤病毒科的基因组结构 155
四、呼肠孤病毒科基因组的转录和复制 158
五、正呼肠孤病毒 160
六、轮状病毒 161
七、环状病毒 165
八、植物呼肠孤病毒 167
九、斐济病毒属 168
十、胞质多角体病毒 168
一、疱疹病毒科的分类 171
第九章 疱疹病毒科 171
二、疱疹病毒毒粒的一般特征 173
三、疱疹病毒基因组结构的特点 173
四、疱疹病毒的复制 175
五、人类疱疹病毒－1和2型感染 179
六、人类疱疹病毒－3型感染 180
七、人类疱疹病毒－4型感染 181
八、人类疱疹病毒－5型感染 181
九、人类疱疹病毒－6型感染 183
十、人类疱疹病毒7型 183
十一、人类疱疹病毒8型 184
十二、疱疹病毒隐性感染及其与人类肿瘤的关系 184
一、对症治疗药物 189
第十章 急性上呼吸道病毒感染的防治概况 189
二、提高机体免疫功能的药物 191
三、抗病毒药物 193
第十一章 非特异性抗病毒蛋白质——干扰素 199
一、干扰素概述：定义和分类 199
二、干扰素－α(interferon alpha,IFN-α) 201
三、干扰素－β(interferon beta,IFN-β) 209
四、干扰素－γ(interferon-gamma,IFN-γ) 209
五、干扰素－δ(interferon delta,IFN-δ) 212
六、干扰素－к(interferon kappa,IFN-к) 212
七、干扰素－λ(interferon lambda,IFN-λ) 213
八、干扰素－ω(interferon omega,IFN-ω) 213
九、干扰素－τ(interferon tau,IFN-τ) 213
十、人干扰素－ε(interferon episilon,IFN-ε) 214
十一、Limitin 216
十二、干扰素临床应用的种类和剂型 217
十三、目前干扰素－α临床应用的适应证 218
十四、干扰素的副反应 253
十五、我国生产的干扰素质量 253
第十二章 生物防御与病原生物监控系统 264
一、前言 264
二、国际上生物防御的现状 264
三、美国邮件炭疽袭击事件的教训和我国应及时进行研究的 279
迫切性和可能性 279
四、研究的指导方针和原则 280
五、研究方案 280
附录：流感疫苗的生产与使用 281