目录 1
1 分析化验基础 1
1.1 分析天平 1
1.1.1 分析天平的构造原理及主要部件 1
1.1.2 分析天平的安装 6
1.1.3 分析天平的质量指标及其测定 8
1.1.4 分析天平的使用规则及其保养 12
1.1.5 分析天平的称量方法 13
1.1.6 分析天平的常见故障的处理 14
1.2 试样的采集、制备与分解 22
1.2.1 试样的采集与制备的方法 22
1.2.2 试样的分解 25
1.3 普通溶液的配制与计算 29
1.3.1 质量分数（ω）溶液配制与计算 30
1.3.2 体积分数（φ）溶液配制与计算 33
1.3.3 质量浓度溶液的配制与计算 34
1.4 标准溶液的配制与计算 35
1.4.1 标准溶液的配制方法 35
1.4.2 物质的量浓度溶液的配制及其计算 38
1.4.3 滴定度溶液的配制及其计算 43
1.4.4 标准溶液浓度的换算 45
1.4.5 离子标准溶液的配制及其计算 47
1. 5 滴定分析结果的计算 48
1.5.1 滴定分析计算原理 48
1.5.2 滴定分析结果计算示例 50
1.6.1 酸碱质子理论 55
1.6 酸碱溶液的pH值的计算 55
1.6.2 酸碱溶液的pH值定义 59
1.6.3 强酸强碱溶液的pH值计算 60
1.6.4 弱酸弱碱溶液的pH值计算 61
1.6.5 盐溶液的pH值计算 64
1.6.6 缓冲溶液pH值的计算 68
1.7 玻璃量器的校准 72
1.7.1 量器校正的常用方法 72
1.7.2 量器的校正实例 75
2.1.1 分析化学的任务与作用 78
2.1.2 分析方法的分类 78
2.1 概述 78
2 化学分析法基础 78
2.1.3 滴定分析法的分类与滴定反应的条件 80
2.1.4 滴定方式 82
2.2 酸碱滴定法 85
2.2.1 酸碱指示剂 85
2.2.2 酸碱滴定曲线及指示剂的选择 92
2.2.3 酸碱标准溶液的配制与标定 111
2.2.4 应用实例 115
2.3 配位滴定法 123
2.3.1 能用于配位滴定的配位反应必须具备的条件 123
2.3.2 EDTA及其特性 124
2.3.3 EDTA金属离子配合物在水溶液中的离解平衡 126
2.3.4 配位滴定指示剂——金属指示剂 133
2.3.5 EDTA标准溶液的配制和标定 140
2.3.6 应用实例 142
2.4 沉淀滴定法 146
2.4.1 沉淀滴定法对沉淀反应的要求 146
2.4.2 银量法确定滴定终点的方法 147
2.4.3 标准溶液的配制与标定 153
2.4.4 应用示例 155
2.5 氧化还原滴定法 156
2.5.1 对于氧化还原滴定反应的一般要求 156
2.5.2 氧化还原滴定指示剂 160
2.5.3 常见的几种氧化还原滴定法 163
2.6.1 重量分析理论基础 184
2.6 重量分析法 184
2.6.2 重量分析对沉淀形式与称量形式的要求 187
2.6.3 影响沉淀溶解度的因素 187
2.6.4 影响沉淀纯度的因素 189
2.6.5 沉淀的类型及沉淀条件 191
2.6.6 沉淀的过滤、洗涤与烘干和灼烧 193
3 吸光光度法 196
3.1 概述 196
3.1.1 化学分析方法的特点 196
3.1.2 吸光光度法的特点 197
3.2 吸光光度法的分析原理 197
3.2.1 物质对光的选择性吸收 197
3.2.2 光吸收的基本定律 200
3.3.1 仪器测量误差（吸光度的读数误差） 203
3.3 光度测量的误差和测量条件的选择 203
3.3.2 测量条件的选择 204
3.4 吸光光度法的定量测定方法 206
3.4.1 单组分的定量测定方法 206
3.4.2 多组分同时定量测定方法 211
3.4.3 差示分光光度法 214
4 电位分析法 217
4.1 电位分析法的基本原理 217
4.1.1 概述 217
4.1.2 电位分析法的基本原理 217
4.1.3 参比电极 219
4.1.4 指示电极 220
4.2.1 pH的电位测定 223
4.2 直接电位法 223
4.2.2 离子活度或浓度的测定 224
4.2.3 离子活度或浓度的测定方法 224
4.3 电位滴定法简介 228
5 气相色谱法 232
5.1 色谱法概述 232
5.1.1 色谱法的由来 232
5.1.2 色谱法的分离原理与特点 233
5.1.3 色谱法的应用 235
5.1.4 色谱法的分类 236
5.2 气相色谱仪的构造 237
5.2.1 气路系统 237
5.2.2 进样系统 241
5.2.3 分离系统 242
5.2.5 记录系统 244
5.2.4 检测系统 244
5.3 气相色谱检测器 245
5.3.1 几种常用的检测器 245
5.3.2 检测器的性能指标 257
5.4 气相色谱法的理论基础 262
5.4.1 气相色谱的流出曲线 262
5.4.2 气相色谱法的常用术语 264
5.4.3 塔板理论和速率理论 265
5.4.4 色谱分离条件的选择 272
5.5 气相色谱固定相 276
5.5.1 固体固定相 276
5.5.2 液体固定相 278
5.5.3 合成固定相 287
5.6 气相色谱的定性与定量分析 288
5.6.1 气相色谱定性分析 289
5.6.2 气相色谱定量分析 291
6 高效液相色谱法 302
6.1 高效液相色谱法概述 302
6.2 高效液相色谱法基本原理 303
6.2.1 色谱过程的保留作用 303
6.2.2 谱带扩张 304
6.3 仪器与装置 309
6.3.1 储液罐 310
6.3.2 高压输液泵 310
6.3.3 梯度洗脱装置 313
6.3.4 进样装置 314
6.3.5 色谱柱 315
6.3.6 检测器 317
6.4 高效液相色谱固定相 324
6.4.1 固定相的分类和特点 324
6.4.2 固定相在各类色谱中的应用 329
6.5 高效液相色谱流动相 338
6.5.1 溶剂的一般要求 338
6.5.2 溶剂的基本特性 338
6.5.3 溶剂的选择 343
6.6 高效液相色谱的应用 344
6.6.1 定性定量分析 344
6.6.3 分离 345
6.6.2 制备 345
6.7 高效离子色谱法简介 346
6.7.1 高效离子色谱法概述 346
6.7.2 高效离子色谱法的基本原理 346
6.7.3 双柱离子色谱法 347
6.7.4 单柱离子色谱法 349
7 分析化验中的误差与数据处理 351
7.1 分析化验中关于误差的一些基本概念 351
7.1.1 准确度与精密度 351
7.1.2 分析测定中的误差 358
7.1.3 分析测定中误差的减免 360
7.2 有效数字的运算规则在分析测定中的应用 363
7.2.1 有效数字及其运算规则 363
7.2.2 有效数字的运算规则在分析测定中的应用 366
7.3.1 平均值的置信区间 369
7.3 分析结果的数据处理 369
7.3.2 异常值的检验与取舍 372
7.3.3 分析测定数据的可靠性检验 375
8 常用物理常数的测定 381
8.1 熔点的测定 381
8.1.1 毛细管熔点的测定法 383
8.1.2 显微熔点测定法 384
8.1.3 温度计的校正 385
8.2 凝固点的测定 387
8.3 沸点的测定 388
8.3.1 常量法测定沸点 388
8.3.2 微量法测定沸点 389
8.4.1 密度计法 391
8.4 密度的测定 391
8.4.2 韦氏天平法 393
8.4.3 密度瓶法 395
8.5 折光率的测定 396
8.6 黏度的测定 399
8.7 比旋光度的测定 402
8.8 相对分子质量的测定 404
9 化验室的建设、管理与安全防护 408
9.1 化验室的建设 408
9.1.1 化验室的建筑要求 408
9.1.2 仪器设备的购置 412
9.2 化验室的管理 414
9.2.2 药品、试剂的管理 415
9.2.1 人员的管理 415
9.2.3 仪器、设备的管理 417
9.2.4 图书资料的管理 419
9.3 化验室的安全与防护 420
9.3.1 毒物与中毒 420
9.3.2 常见安全事故的防护 421
附录 426
1 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度 426
2 弱酸、弱碱在水中的离解常数（25℃,I=0） 427
3 中华人民共和国法定计量单位 430
4 化验分析中的法定计量单位 434
5 标准电极电位（18℃～25℃） 436
6 某些氧化还原电对的条件电位（？） 440
7 配合物的稳定常数（18℃～25℃） 442
8 氨羧络合剂类配合物的稳定常数（18℃～25℃,I=0.1） 449
9 一些金属离子的lgαM(OH)值 451
10 常用掩蔽剂及其使用的条件 452
11 微溶化合物的溶度积（18℃～25℃,I=0） 454
12 常用熔剂所适用的坩埚 456
13 分析用分样筛号及孔径 457
14 基准物质及其干燥温度、时间 457
15 不同温度下水的折射率 459
16 几种常用液体的折射率（ntD） 459
17 不同温度下水的饱和蒸汽压 460
18 高效液相色谱中常见溶剂的特性 462
19 常见化学物质的毒性和易燃性 463
20 常见化合物的俗名或别名 465
21 常用化合物的相对分子质量 468