《医学遗传学》PDF下载

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  • 作  者:梁素华,(美)邓初夏主编
  • 出 版 社:北京:人民卫生出版社
  • 出版年份:2010
  • ISBN:9787117123662
  • 页数:332 页
图书介绍:本书共60万字,包括绪论、遗传的分子基础、遗传的细胞基础、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病、染色体病、分子病与先天性代谢缺陷病、群体遗传学、肿瘤遗传学、免疫遗传学、药物遗传学、辐射遗传学、发育遗传学、行为遗传学、遗传病的诊断、遗传病的治疗。

第一章 绪论 1

第一节 医学遗传学的研究内容 1

第二节 医学遗传学的发展简史 2

一、遗传学与遗传病的早期研究 2

二、单基因性状与单基因病的研究 3

三、染色体与染色体病的研究 3

四、遗传学与遗传病研究的扩展 4

五、人类基因组计划与基因组医学 5

六、动物模型与人类遗传病 5

第三节 遗传病概述 6

一、遗传病的概念 6

二、遗传病的特点 7

三、遗传病的分类 7

第四节 医学遗传学在现代医学的地位 8

第二章 遗传的分子基础 12

第一节 基因的概念 12

第二节 人类基因组 13

一、单一序列 13

二、重复序列 13

三、基因家族 15

第三节 基因的结构与功能 15

一、基因的结构 15

二、基因的功能 17

三、基因表达的调控 21

第四节 基因突变 24

一、基因突变的特性 24

二、基因突变的诱因 25

三、基因突变的分子机制 25

四、基因突变的效应 27

五、基因损伤的修复 28

第三章 遗传的细胞基础 31

第一节 人类染色体 31

一、染色质与染色体 31

二、人类染色体的形态结构 34

三、人类正常的核型 35

四、性染色质 38

五、人类的性别决定机制 40

第二节 减数分裂 40

一、减数分裂过程 40

二、减数分裂的生物学意义 42

第四章 人类基因组学与医学 44

第一节 人类基因组计划 44

一、人类基因组计划的研究回顾 44

二、人类基因组计划的研究内容 45

三、人类基因组计划的研究成果 45

第二节 后基因组计划 46

一、功能基因组学 46

二、蛋白质组学 47

三、人类基因组多样性研究 48

四、疾病基因组学 49

五、肿瘤基因组学 50

六、药物基因组学 50

七、表观遗传学 51

八、生物信息学 52

第三节 人类基因组学与医学的关系 53

一、疾病相关基因的鉴定 54

二、疾病的基因诊断 54

三、疾病的基因治疗 54

四、药物的研发 55

第五章 单基因遗传病 56

第一节 单基因遗传病的遗传方式 56

一、常染色体显性遗传 57

二、常染色体隐性遗传 59

三、X连锁显性遗传 62

四、X连锁隐性遗传 62

五、Y连锁遗传 63

第二节 两种单基因性状的传递 64

一、两种单基因性状的独立传递 64

二、两种单基因性状的联合传递 64

第三节 影响单基因遗传效应的因素 65

一、遗传背景 65

二、不规则显性 65

三、延迟显性 66

四、基因多效性 66

五、遗传异质性 67

六、基因组印记 68

七、遗传早现 68

八、限性遗传 69

九、从性遗传 69

十 X染色体失活 69

第六章 多基因遗传病 71

第一节 多基因遗传的特点 71

一、质量性状与数量性状 71

二、多基因假说 71

第二节 多基因遗传病的特征 73

一、易患性和阈值 73

二、遗传率 74

三、多基因遗传病的遗传特点 80

四、多基因遗传病再发风险的估计 81

第三节 多基因遗传病的研究策略 83

一、连锁分析 83

二、关联研究 84

第七章 线粒体遗传病 87

第一节 线粒体基因组 87

一、线粒体基因组的结构特征 87

二、线粒体基因组的遗传特征 88

第二节 线粒体基因组突变与疾病 91

一、线粒体基因组突变类型 91

二、常见线粒体遗传病 93

三、线粒体基因突变与衰老 96

第三节 核DNA异常引起的线粒体病 97

第八章 染色体病 99

第一节 染色体畸变 99

一、染色体畸变的诱因 99

二、染色体畸变的类型 100

第二节 染色体病 109

一、常染色体病 109

二、性染色体病 113

第九章 分子病与先天性代谢缺陷病 118

第一节 分子病 118

一、血红蛋白病 118

二、血浆蛋白病 124

三、受体蛋白病 125

四、膜转运载体蛋白病 126

五、胶原蛋白病 127

六、蛋白质构象病 128

第二节 先天性代谢缺陷病 129

一、氨基酸代谢病 130

二、糖代谢病 132

三、嘌呤代谢病 134

四、脂类代谢病 135

第十章 群体遗传学 137

第一节 群体的遗传平衡 137

一、基因频率和基因型频率 137

二、遗传平衡定律及其应用 138

第二节 影响遗传平衡的因素 140

一、突变 140

二、选择 140

三、近亲婚配 143

四、迁移 146

五、随机遗传漂变 147

第三节 遗传负荷 147

一、突变负荷 147

二、分离负荷 148

三、遗传负荷的估计 148

第十一章 肿瘤遗传学 150

第一节 肿瘤与遗传的关系 150

一、肿瘤发生的种族差异 150

二、癌家族与家族性癌 150

三、遗传性肿瘤 151

四、肿瘤遗传易感性 153

五、染色体异常与肿瘤 154

第二节 肿瘤发生的分子机制 158

一、基因突变与肿瘤 158

二、肿瘤发生的遗传学说 164

第十二章 免疫遗传学 167

第一节 红细胞抗原遗传 167

一、ABO血型系统 168

二、Rh血型系统 170

三、新生儿溶血症 170

第二节 白细胞抗原遗传 171

一、HLA复合体的结构 171

二、HLA与疾病关联 173

三、HLA与器官移植 174

第三节 抗体遗传 176

一、抗体分子的结构 176

二、抗体基因的结构 177

三、抗体的多样性 178

第十三章 药物遗传学 180

第一节 药物反应的遗传基础 180

一、药物不良反应的遗传基础 181

二、药物反应的遗传多态性 186

第二节 毒物反应的遗传基础 188

一、乙醇中毒 188

二、吸烟与癌症 189

三、吸烟与慢性阻塞性肺疾病 190

四、成人低乳糖酶症 190

第十四章 发育遗传学 192

第一节 发育遗传学概述 192

第二节 发育的调控机制 193

一、mRNA差异表达 193

二、同源框基因 193

三、性别决定基因 196

四、DNA重组 198

第三节 发育异常与发育缺陷 200

一、遗传因素导致的发育缺陷 200

二、环境因素导致的发育缺陷 200

三、发育缺陷的预防 201

第十五章 行为遗传学 203

第一节 行为遗传学概述 203

一、人类行为 203

二、行为遗传的特点 204

三、行为的遗传方式 205

四、行为遗传学的研究方法 206

第二节 人类行为遗传与疾病 208

一、人类行为的遗传 208

二、行为遗传与人类疾病 212

第十六章 表观遗传学 218

第一节 表观遗传学概述 218

第二节 表观遗传的修饰机制 219

一、DNA甲基化 219

二、非编码RNA调节 222

三、组蛋白修饰 223

第三节 表观遗传与医学 225

一、表观修饰异常与疾病 225

二、表观修饰异常与肿瘤 226

三、表观修饰异常与衰老 229

四、表观修饰与疾病治疗 231

第十七章 辐射遗传学 233

第一节 辐射剂量和单位 233

一、照射量 234

二、吸收剂量 234

三、剂量当量 234

第二节 人类的辐射环境 235

一、天然辐射 235

二、人工辐射 235

第三节 辐射诱发的突变 236

一、辐射诱发的基因突变 236

二、辐射诱发的染色体畸变 238

第四节 辐射的生物学效应 240

一、辐射的躯体效应 240

二、辐射的遗传效应 241

三、辐射对人类的遗传危害 241

第十八章 遗传病的诊断 244

第一节 临症诊断 244

一、病史、症状和体征 244

二、系谱分析 245

三、生物化学检测 245

第二节 细胞遗传学检查 246

一、染色体检查 246

二、性染色质检查 247

三、染色体原位杂交 247

第三节 皮肤纹理分析 247

一、人体的正常皮纹 248

二、遗传病患者的皮纹变化 250

第四节 基因诊断 251

一、基因诊断的策略 251

二、基因诊断的技术 252

三、遗传病的基因诊断举例 255

第十九章 遗传病的治疗 258

第一节 手术治疗 258

一、手术矫正 258

二、组织器官移植 259

第二节 药物治疗 259

一、出生前治疗 259

二、症状前治疗 259

三、现症治疗 259

第三节 饮食治疗 261

一、出生前治疗 261

二、现症治疗 261

第四节 基因治疗 262

一、基因治疗的策略 262

二、基因治疗的途径 263

三、基因治疗的方法 263

四、基因治疗的临床应用 265

五、基因治疗存在的问题 267

第二十章 遗传病的预防 269

第一节 遗传筛查 269

一、新生儿筛查 269

二、携带者筛查 270

第二节 遗传咨询 271

一、遗传咨询的类型 272

二、遗传咨询的程序 272

三、遗传病再发风险的估计 273

第三节 产前诊断 279

一、产前诊断的对象 279

二、产前诊断的方法 279

第二十一章 遗传与优生 282

第一节 优生学概述 282

一、优生学的概念 282

二、优生学的发展简史 282

三、优生学的研究内容 284

四、优生学的任务 284

第二节 影响优生的因素 285

一、遗传因素 285

二、环境因素 286

第三节 遗传与出生缺陷 288

一、出生缺陷的概念及类型 288

二、出生缺陷的发生机制 289

三、出生缺陷的预防 290

第二十二章 人类疾病的遗传小鼠模型 293

第一节 遗传工程小鼠模型概述 293

第二节 遗传工程小鼠模型的建立方法 295

一、转基因小鼠模型 295

二、常规基因敲除技术 296

三、条件性基因敲除技术 297

四、基因敲入技术 299

五、RNA干扰技术 299

六、大规模小鼠基因随机突变技术 299

七、遗传工程小鼠模型的应用及发展趋势 300

第三节 人类疾病遗传工程小鼠模型的应用举例 301

一、FGFRs与人类骨骼系统遗传病 302

二、BRCAl与家族性乳腺肿瘤 306

主要参考文献 310

中英文名词对照索引 314