第1章 载体药物递送系统概论 1
1.1 载体药物的概述 1
1.2 微载体的性质及特点 1
1.3 微载体的分类 3
1.4 载体药物递送系统的原理 4
1.5 载体药物递送系统的应用 6
1.5.1 缓释和控释系统 6
1.5.2 改善难溶性药物的吸收 6
1.5.3 口服给药 6
1.5.4 靶向药物递送系统 6
1.5.5 作为生物药物的载体 7
1.5.6 通过血脑屏障定向作用于中枢神经系统 7
1.5.7 基因治疗 8
1.5.8 纳米中药 8
1.6 载体药物递送系统的研究进展 8
1.6.1 纳米药物载体靶向递送系统 8
1.6.2 载体介导的脑肿瘤治疗药物和基因递送系统 11
1.6.3 蛋白质及多肽类药物肺吸入制剂的研究进展 13
1.7 展望 15
参考文献 15
第2章 微粒递送载体的基础理论 17
2.1 微粒递送载体的稳定性 17
2.1.1 微粒递送载体的物理稳定性 17
2.1.2 微粒递送载体的凝结动力学 21
2.2 微递送载体中药物的渗漏 21
2.3 微粒释药机制 21
2.3.1 微粒中药物的释放机制 22
2.3.2 生物降解聚合物控制释药机制 22
2.4 微粒释药的模型拟合 23
2.4.1 一级速率方程 23
2.4.2 平面模式理论 23
2.4.3 球型模式理论 24
2.4.4 双相模式理论 24
参考文献 24
第3章 微囊与微球 26
3.1 微囊 26
3.1.1 概述 26
3.1.2 常用囊材与载体材料 28
3.1.3 常用的制备方法与制备工艺的研究 31
3.1.4 微囊的性质和质量评价 33
3.1.5 微囊在药物制剂中的应用 34
3.1.6 微囊化装置进展概况 37
3.2 微球 45
3.2.1 概述 45
3.2.2 微球载体材料 46
3.2.3 微球的制备 51
3.2.4 微球的常见问题及解决方法 56
3.2.5 微球的给药途径与临床应用 67
3.2.6 研究进展 71
3.2.7 缓释微球制剂存在的问题 80
3.2.8 展望 81
参考文献 81
第4章 纳米粒载药系统 86
4.1 概述 86
4.2 纳米粒载药系统的类型 87
4.2.1 纳米囊和纳米球 87
4.2.2 纳米胶束 87
4.2.3 纳米脂质体 88
4.2.4 固体脂质纳米粒 89
4.2.5 微乳 89
4.2.6 纳米药物 89
4.3 纳米粒载药系统的制备 89
4.3.1 聚合物纳米粒的制备方法 90
4.3.2 固体脂质纳米粒制备的方法 97
4.3.3 磁性纳米粒的制备 101
4.3.4 无机纳米粒子制备方法 102
4.3.5 中药纳米粒 103
4.4 纳米粒的质量评价 105
4.4.1 理化特性 105
4.4.2 载药量和包封率 107
4.4.3 体外释药动力学 108
4.5 纳米粒的表面修饰及工艺研究 108
4.5.1 纳米粒的表面修饰 108
4.5.2 纳米粒的工艺研究 109
4.6 纳米粒载药系统的应用 110
4.6.1 改善难溶性药物的口服吸收 110
4.6.2 靶向和定位释药 110
4.6.3 生物大分子的特殊载体 112
4.7 纳米给药系统存在的问题 112
4.7.1 稳定性 112
4.7.2 包封率和载药量 112
4.7.3 突释效应 113
4.7.4 毒性 113
4.7.5 成本 113
4.8 纳米粒载体系统的发展及展望 113
参考文献 115
第5章 脂质体 119
5.1 概述 119
5.2 脂质体的组成、结构、理化性质和分类 120
5.2.1 脂质体的组成 120
5.2.2 脂质体的结构 123
5.2.3 脂质体的理化性质 123
5.2.4 脂质体的分类 125
5.3 脂质体作用的特点、机制和影响脂质体作用的因素 128
5.3.1 脂质体作用的特点 128
5.3.2 脂质体作用的机制 131
5.3.3 影响脂质体作用的因素 133
5.4 脂质体的制备和灭菌 135
5.4.1 薄膜法 135
5.4.2 逆相蒸发法 137
5.4.3 复乳法 138
5.4.4 注入法 138
5.4.5 熔融法 139
5.4.6 表面活性剂处理法 139
5.4.7 冷冻干燥法 139
5.4.8 脂质体前体制法 141
5.4.9 钙融合法 141
5.4.10 联合方法 141
5.4.11 主动载药方法 142
5.4.12 脂质体的灭菌 143
5.5 脂质体的质量评价方法 144
5.5.1 形态和粒径 145
5.5.2 包封率测定 146
5.5.3 稳定性和渗漏 148
5.6 脂质体作为药物载体的应用 152
5.6.1 抗肿瘤药物的载体 152
5.6.2 抗菌药物、抗病毒药物的载体 152
5.6.3 疫苗佐剂和载体 153
5.6.4 酶和多肽类药物的载体 154
5.6.5 解毒剂的载体 154
5.6.6 在基因工程、基因治疗中的应用 155
5.6.7 在免疫诊断中的应用 156
5.6.8 其他应用 156
5.7 特殊性能脂质体 157
5.7.1 长循环脂质体 157
5.7.2 聚合膜脂质体 158
5.7.3 阳性脂质体 158
5.7.4 免疫脂质体 159
5.7.5 受体介导脂质体 160
5.7.6 掺入糖脂的脂质体 162
5.7.7 热敏脂质体 163
5.7.8 pH敏感脂质体 163
5.7.9 酶敏感脂质体 164
5.7.10 磁性脂质体 165
5.7.11 柔性脂质体和柔性脂质囊泡 165
5.7.12 其他新型脂质体 168
5.7.13 新型脂质体综合应用 169
5.8 长型脂质载体 171
5.8.1 脂质小管 171
5.8.2 脂质卷 172
5.8.3 脂质丝 175
5.8.4 长型脂质载体展望 176
5.9 中药脂质体 176
5.9.1 中药脂质体的作用特点及优势 177
5.9.2 中药脂质体的不同给药体系 178
5.9.3 中药脂质体的制备工艺研究 178
5.9.4 中药脂质体的研究现状 179
5.9.5 中药脂质体存在的问题及展望 180
5.10 总结和展望 180
参考文献 180
第6章 乳剂 185
6.1 普通乳 185
6.1.1 概述 185
6.1.2 普通乳的性质及其影响因素 186
6.1.3 乳化理论 189
6.1.4 乳化剂种类、性质及选用 190
6.1.5 乳化技术及乳化设备 195
6.1.6 乳剂的制备 196
6.1.7 影响普通乳成乳的因素 197
6.1.8 乳剂转运系统的释药机制及其影响因素 198
6.1.9 乳剂给药系统的靶向输送及影响靶向的因素 200
6.1.10 结语 202
6.2 复乳 202
6.2.1 复乳的特点及其应用 202
6.2.2 乳化理论及制备技术 203
6.2.3 复乳产率的测定 204
6.2.4 影响成乳的因素 204
6.2.5 复乳的稳定性 205
6.2.6 结语 208
6.3 静脉脂肪乳剂 209
6.3.1 静脉LE的适应症及优点 209
6.3.2 LE的组成及理化特性 209
6.3.3 LE的分类及特点 209
6.3.4 LE的稳定性及代谢性质 210
6.3.5 不良反应及注意事项 210
6.3.6 静脉LE作为药物载体的特点 211
6.4 微乳 212
6.4.1 概述 212
6.4.2 微乳结构类型及其理论 213
6.4.3 微乳的形成机制 214
6.4.4 微乳处方的设计原则 214
6.4.5 微乳的组成 214
6.4.6 微乳的制备 215
6.4.7 微乳制备工艺的研究方法 215
6.4.8 微乳在药物载体中的应用 216
6.5 自乳化药物递送系统 217
6.5.1 概述 217
6.5.2 SEDDS的组成 218
6.5.3 SEDDS自乳化的机制 220
6.5.4 SEDDS的评价 220
6.5.5 口服SEDDS增加生物利用度的机制及影响药物吸收的因素 221
6.5.6 SEDDS的新进展和展望 222
6.6 其他类型的乳剂 222
6.6.1 浓乳 222
6.6.2 干乳 223
6.6.3 凝胶乳剂 224
6.7 胶束 224
6.7.1 概述 224
6.7.2 临界胶束浓度及影响其变化的因素 225
6.7.3 胶束形成的热力学因素 226
6.7.4 影响胶束化的因素 227
6.7.5 胶束的一般性质 228
6.7.6 胶束的分类、特点及应用 229
6.7.7 载药胶束 232
参考文献 234
第7章 声振含气微泡超声介导递送系统 237
7.1 概述 237
7.1.1 分类 237
7.1.2 性质与特点 237
7.1.3 国内外研究进展 238
7.2 处方设计 240
7.2.1 脂质微泡的形成条件 241
7.2.2 声振脂质微泡的处方设计 242
7.3 制备工艺 243
7.3.1 表面活性物质的复配 243
7.3.2 声振脂质微泡载体的制备方法 244
7.3.3 靶向性声振含气微泡的制备 245
7.4 质量评价 246
7.5 体内过程的理论探讨 247
7.5.1 氟烷气体微泡体内的溶解速率 247
7.5.2 氟烷气体微泡体内的动力学过程 249
7.5.3 氟烷气体的选择 250
7.5.4 声振脂质微泡的线性与非线性共振 251
7.6 声振含气微泡作为递送系统的应用 253
7.6.1 药物递送载体 253
7.6.2 基因递送的载体 256
7.6.3 运输氧气 264
7.6.4 肿瘤治疗 264
7.6.5 溶栓应用 265
7.6.6 作为超声造影剂的临床应用 266
7.7 展望 266
参考文献 267
第8章 药质体 270
8.1 概述 270
8.1.1 自组装药物传递系统 270
8.1.2 脂质前药 270
8.2 药质体的概念和特点 271
8.2.1 药质体的概念 271
8.2.2 药质体的特点 271
8.3 药质体的制备 273
8.3.1 脂质前药的合成 273
8.3.2 药质体的制备方法 274
8.4 药质体的稳定性及其影响因素 276
8.5 药质体的体内分布及毒性 278
8.6 结语 279
参考文献 279
第9章 环糊精包合物 282
9.1 概述 282
9.2 环糊精及其衍生物的结构及性质 282
9.2.1 环糊精 282
9.2.2 药用环糊精衍生物 284
9.3 环糊精包合物形成的影响因素 287
9.3.1 热力学因素 287
9.3.2 主分子、客分子的结构及性质 287
9.3.3 工艺因素 287
9.4 环糊精包合物的制备 288
9.4.1 饱和水溶液法 288
9.4.2 研磨法 288
9.4.3 冷冻干燥法 288
9.4.4 喷雾干燥法 288
9.4.5 超声波法 289
9.5 环糊精包合物的验证 289
9.5.1 显微镜法及电镜法 289
9.5.2 X射线衍射法 289
9.5.3 红外光谱法 290
9.5.4 核磁共振法 291
9.5.5 圆二色谱法 291
9.5.6 热分析法 292
9.5.7 薄层色谱法 292
9.5.8 紫外分光光度法 293
9.5.9 荧光光度法 293
9.5.10 溶出速率法 293
9.6 环糊精及其衍生物在药剂学领域中的应用 293
9.6.1 控释 294
9.6.2 定位释放 296
9.6.3 在纳米粒递药系统中的应用 298
9.6.4 在多肽及蛋白质药物中的应用 299
9.6.5 在中药制剂中的应用 300
9.6.6 其他 301
参考文献 301
第10章 载体红细胞 305
10.1 概述 305
10.2 载体红细胞的特点 306
10.2.1 载体红细胞的优点 306
10.2.2 载体红细胞的缺点 307
10.3 载体红细胞的制备方法 308
10.3.1 低渗溶血法 308
10.3.2 低渗稀释法 308
10.3.3 低渗透析法 309
10.3.4 低渗预膨胀法 309
10.3.5 渗透压脉冲法 310
10.3.6 电脉冲法 310
10.3.7 化学干扰法 312
10.3.8 高渗法 312
10.3.9 其他方法 312
10.4 载体红细胞的体外特性 312
10.4.1 形态 312
10.4.2 渗透脆性 313
10.4.3 湍流脆性 313
10.4.4 变形性 313
10.4.5 药物释放速率 313
10.4.6 血液学指标 314
10.4.7 其他特性 315
10.5 提高载体红细胞靶向性的方法 315
10.6 载体红细胞的体外储存 316
10.7 载体红细胞在治疗上的应用 316
10.7.1 作为药物递送的载体 316
10.7.2 作为酶递送的载体 318
10.7.3 用做肽、蛋白和核酸递送的载体 319
10.7.4 改善氧输送 321
10.7.5 融合细胞 322
10.7.6 红细胞内的代谢研究 322
10.7.7 其他应用 323
10.8 结语 323
参考文献 324
第11章 病毒载体 328
11.1 概述 328
11.2 腺病毒载体 328
11.2.1 腺病毒的结构及其生物学特性 329
11.2.2 腺病毒载体的优缺点 330
11.2.3 腺病毒载体的构建 331
11.2.4 腺病毒载体的生产纯化 335
11.2.5 腺病毒载体的应用 336
11.3 腺相关病毒载体 337
11.3.1 腺相关病毒的结构及其生物学特性 338
11.3.2 腺相关病毒载体的优缺点 338
11.3.3 腺相关病毒载体的构建 339
11.3.4 腺相关病毒载体的纯化 342
11.3.5 腺相关病毒载体的应用 343
11.4 致瘤逆转录病毒载体 344
11.4.1 致瘤逆转录病毒的结构及其生物学特性 344
11.4.2 致瘤逆转录病毒载体的优缺点 345
11.4.3 致瘤逆转录病毒载体的构建 346
11.4.4 致瘤逆转录病毒载体的应用 348
11.5 慢病毒载体 348
11.5.1 慢病毒的结构及其生物学特性 349
11.5.2 慢病毒载体的构建 350
11.5.3 慢病毒载体的应用 352
11.6 泡沫病毒载体 353
11.6.1 泡沫病毒的结构及其生物学特性 353
11.6.2 泡沫病毒载体的优点 354
11.6.3 泡沫病毒载体的构建 354
11.6.4 泡沫病毒载体的应用 355
11.7 单纯疱疹病毒载体 355
11.7.1 单纯疱疹病毒的结构及其生物学特性 355
11.7.2 单纯疱疹病毒载体的优缺点 356
11.7.3 单纯疱疹病毒载体的构建 357
11.7.4 单纯疱疹病毒载体的应用 360
11.8 痘苗病毒载体 361
11.8.1 痘苗病毒的结构及其生物学特性 361
11.8.2 痘苗病毒载体的优缺点 361
11.8.3 痘苗病毒载体的构建 362
11.8.4 痘苗病毒载体的应用 362
11.9 α病毒载体 363
11.9.1 α病毒的结构及其生物学特性 363
11.9.2 α病毒载体的优缺点 364
11.9.3 α病毒载体的构建 364
11.9.4 α病毒载体的应用 366
11.10 其他病毒载体 367
11.11 结语 367
参考文献 368
第12章 微粒型疫苗佐剂载体 377
12.1 概述 377
12.2 微粒型疫苗佐剂的作用和作用机制 378
12.2.1 佐剂在疫苗发展中的作用 378
12.2.2 作用机制 378
12.3 疫苗微粒递送系统 380
12.4 微粒佐剂的制备方法及其作用机制 380
12.4.1 铝盐佐剂 380
12.4.2 磷酸钙佐剂 382
12.4.3 油乳剂 383
12.4.4 免疫刺激复合物 385
12.4.5 脂质体 386
12.4.6 病毒体 389
12.4.7 微球 390
12.4.8 纳米粒佐剂 392
12.4.9 类病毒颗粒 393
12.5 微粒型疫苗佐剂的展望及发展瓶颈 393
参考文献 394
第13章 口服剂量分散型给药系统 395
13.1 概述 395
13.2 剂量分散型给药系统的类型、机理及应用 395
13.2.1 微丸 395
13.2.2 微片 412
13.2.3 微泵 417
参考文献 423
第14章 微粒载体新材料 427
14.1 壳聚糖 427
14.1.1 壳聚糖的结构和性质 427
14.1.2 壳聚糖作为制剂辅料的特点 427
14.1.3 壳聚糖及其衍生物在不同给药系统中的应用 428
14.1.4 壳聚糖及其衍生物作为药物载体的应用 429
14.2 聚酯 431
14.2.1 聚乳酸（PLA）的合成 432
14.2.2 结构与性能 434
14.2.3 共聚物 434
14.3 聚醚酯 436
14.3.1 PEGT-PBT的合成 436
14.3.2 PEGT-PBT的应用 437
14.4 聚酸酐 437
14.4.1 聚酸酐的合成方法 439
14.4.2 聚酸酐的结构 442
14.4.3 聚酸酐的性质 445
14.4.4 聚酸酐的应用 446
14.5 聚原酸酯 446
14.5.1 POE工 447
14.5.2 POEⅡ 448
14.5.3 POEⅢ 448
14.5.4 POEⅣ 450
14.5.5 半固态聚原酸酯 454
14.6 聚磷腈 456
14.6.1 聚磷腈的合成 456
14.6.2 聚磷腈的结构、性质 457
14.6.3 聚磷腈的降解 459
14.6.4 聚磷腈在药物缓控释系统中的应用 461
14.7 聚氨基酸 463
14.7.1 聚氨基酸的结构 463
14.7.2 聚氨基酸的制备 464
14.7.3 聚氨基酸的应用 466
14.7.4 假性聚氨基酸 467
14.8 树突状聚合物 467
14.8.1 树突状聚合物的合成进展 468
14.8.2 树突状聚合物的结构特性和物理性质 470
14.8.3 树突状聚合物作为潜在的药物和药物递送载体的应用 472
14.8.4 树突状聚合物作为一种新型的非病毒基因转移载体 474
14.8.5 树突状聚合物在医疗诊断方面的应用 475
14.8.6 树突状聚合物的研究前景 476
14.9 聚合物的降解与溶蚀 476
14.10 环境敏感性水凝胶 480
14.10.1 温敏性水凝胶 480
14.10.2 pH敏感性水凝胶 482
14.10.3 其他刺激敏感性水凝胶 484
参考文献 486