第1章 药用天然产物及其研究方法 1
1.1 药用天然产物 1
1.1.1 历史 1
1.1.2 天然产物在药物开发中的现状 2
1.1.3 天然产物在药物开发中的前景 5
1.2 天然产物的治疗领域 7
1.2.1 感染疾病 7
1.2.2 抗肿瘤药物 8
1.2.3 心血管及内分泌疾病 8
1.3 天然产物研究方法 8
1.3.1 传统方法 8
1.3.2 活性化合物的筛选新方法 14
1.4 药用天然产物的反向途径 16
参考文献 17
第2章 天然产物的生物合成 20
2.1 概述 20
2.2 天然产物的生物合成途径 21
2.2.1 一次代谢与二次代谢 21
2.2.2 生物合成假说的提出 22
2.2.3 主要的生物合成途径 24
2.3 天然产物生源合成研究应用 32
2.3.1 植物学领域 33
2.3.2 植物化学领域 36
2.3.3 生物化学与生物工程领域 38
参考文献 39
第3章 药用植物化学成分的提取、分离与纯化 40
3.1 天然产物化学成分的提取 40
3.1.1 药用天然产物经典提取方法 40
3.1.2 天然产物化学成分的现代提取方法 46
3.2 天然产物的分离 47
3.2.1 天然产物的经典分离方法 48
3.2.2 天然产物的现代分离方法 61
参考文献 65
第4章 天然产物化学成分分析及结构鉴定 66
4.1 天然产物化学成分结构鉴定方法学 66
4.1.1 核磁共振技术 67
4.1.2 有机质谱 71
4.1.3 其他波谱技术 71
4.2 天然产物化学成分的结构鉴定 72
4.2.1 萜类化合物 72
4.2.2 黄酮类化合物 77
4.2.3 苯丙素化合物 79
4.2.4 生物碱类化合物 86
4.2.5 甾体类化合物 88
参考文献 90
第5章 药用植物活性成分的生物转化 91
5.1 概述 91
5.2 药用植物萜类活性成分的生物转化 93
5.2.1 紫杉醇生物转化 93
5.2.2 青蒿素的生物转化 98
5.2.3 其他萜类化合物的生物转化 104
5.3 药用植物生物碱类活性成分的生物转化 112
5.3.1 长春花生物碱的生物转化 113
5.3.2 喜树碱的生物转化 117
5.3.3 其他类型生物碱的生物转化 120
5.4 药用植物甾体类活性化合物的生物转化 121
5.4.1 甾体化合物的生物合成 121
5.4.2 甾体类活性成分的生物转化 122
5.5 其他类型活性成分的生物转化 126
5.5.1 黄酮类化合物的生物转化 126
5.5.2 蒽醌类化合物 128
5.5.3 其他类型活性化合物的生物转化 130
参考文献 131
第6章 计算药理学在药用天然产物研究中的应用 136
6.1 计算机辅助药物分子设计（CADD） 136
6.1.1 计算机辅助药物分子设计方法 136
6.1.2 CADD中的几个难题 138
6.1.3 计算机辅助药物分子设计的前景 139
6.2 构建数据库 141
6.2.1 剑桥结构数据库（CSD） 141
6.2.2 CrossFire Beilstein数据库 142
6.2.3 MDL？代谢数据库 142
6.2.4 MDL？毒性数据库 143
6.2.5 NCI数据库 143
6.2.6 天然产物数据库（DNP） 144
6.2.7 中草药三维结构、性质数据库（CHDD） 145
6.2.8 中国天然产物数据库（CNPD） 145
6.3 分子对接方法 147
6.3.1 分子对接方法的分类 147
6.3.2 分子对接方法中的重要问题 148
6.3.3 几种有代表性的分子对接方法 149
6.4 定量构效关系方法研究 155
6.4.1 二维定量构效关系方法 155
6.4.2 三维定量构效关系方法 156
6.4.3 建立定量构效关系的统计方法 157
6.5 结合自由能的计算 158
6.5.1 自由能计算方法 159
6.5.2 自由能微扰（FEP）方法 159
6.5.3 热力学积分（TI）方法 160
6.5.4 线性相互作用能（LIE）方法 161
6.5.5 基于MM/PBSA的自由能计算方法 163
6.6 计算机辅助的化合物药代动力学特征及毒性的预测 164
6.6.1 药代动力学特征的预测 164
6.6.2 化合物毒性预测方法 177
6.7 中草药有效成分化合物的化学空间分析 185
6.7.1 介绍 185
6.7.2 分子描述符的计算 186
6.7.3 结果与讨论 186
6.7.4 主成分分析 191
6.7.5 结论 191
6.8 血府逐瘀汤潜在协同作用及抑制多个靶酶的计算探讨 192
6.8.1 介绍 192
6.8.2 方法和预处理 192
6.8.3 血府逐瘀汤组分的化学空间分析 193
6.8.4 血府逐瘀汤与心血管系统靶酶的相互作用研究 196
6.8.5 血府逐瘀汤药物代谢动力学性质的研究 199
参考文献 200
第7章 基于亲和前沿色谱-质谱联用技术的药用天然产物筛选方法 202
7.1 亲和色谱及前沿色谱介绍 202
7.1.1 亲和色谱 202
7.1.2 亲和前沿色谱 203
7.2 亲和前沿色谱-质谱联用 205
7.2.1 原理与装置 205
7.2.2 FAC-MS的应用 206
7.2.3 总结与展望 212
7.3 阻断SARS侵入细胞的抑制剂的固定化酶亲和前沿色谱-质谱联用法直接筛选 214
7.3.1 严重急性呼吸道综合症病毒（SARS-CoV） 214
7.3.2 阻断SARS侵入细胞的抑制剂的筛选 216
7.3.3 小结 219
7.4 固定化多克隆抗体亲和前沿色谱-质谱联用法直接筛选 220
7.4.1 多克隆抗体的应用背景 220
7.4.2 固定化多克隆抗体亲和前沿色谱-质谱联用法直接从鬼箭锦鸡儿中筛选EGFR抑制剂 225
7.4.3 抗EGFR药物的初步筛选 232
7.4.4 多克隆抗体的制备 233
7.4.5 多克隆抗体的纯化及其性质评价 235
7.4.6 多克隆抗体的固定化与亲和前沿色谱 238
7.4.7 多克隆抗体识别鬼箭锦鸡儿中活性成分 239
7.4.8 小结 242
参考文献 242
第8章 药用天然产物的筛选与分离一体化技术 245
8.1 分子烙印聚合物介绍 245
8.1.1 方法起源及概述 245
8.1.2 分子烙印聚合物的制备方法 246
8.1.3 分子印迹机理研究 258
8.1.4 分子烙印聚合物的应用范围 260
8.2 分子烙印聚合物的应用 260
8.2.1 固相萃取 260
8.2.2 液相色谱 262
8.2.3 传感器 263
8.2.4 模拟抗体 264
8.2.5 模拟酶催化 265
8.3 分子烙印固相萃取中药中特定药效组分——黄酮类 265
8.3.1 聚合物的制备 265
8.3.2 聚合物的选择性评价 266
8.3.3 聚合物固相萃取柱柱载量测定 268
8.3.4 固相萃取分离银杏叶中黄酮类药效成分 269
8.3.5 萃取分离沙棘草药粗提物中特定药效黄酮组分 270
8.4 分子烙印亲和分离在线鉴定中草药中有效成分 272
8.4.1 仪器和材料 272
8.4.2 聚合物制备 273
8.4.3 液相色谱评价聚合物对目标分子的选择性 274
8.4.4 前沿色谱方法测量结合位点数及离解常数 276
8.4.5 骆驼蓬样品的制备 278
8.4.6 MIP-LC-MS在线分离鉴定 278
8.5 分子烙印识别中药中抗表皮生长因子受体（EGFR）的活性成分 283
8.5.1 聚合物制备 283
8.5.2 藏锦鸡儿粗提物的制备 284
8.5.3 槲皮素-MIP柱固相萃取藏锦鸡儿中活性成分 284
8.5.4 白皮杉醇-MIP柱识别藏锦鸡儿中活性成分 285
8.6 分子烙印在药物开发方面的应用前景 289
参考文献 290