第一章 绪论 1
一、分析化学的概念 1
二、分析化学对社会的重要性 1
三、分析化学的分类 1
四、分析化学定量过程的一般步骤 2
五、当前分析化学发展主要特点 3
六、分析化学的未来 4
七、分析化学的资源 4
第二章 分析化学中的数据处理 5
第一节 准确度和精密度 5
第二节 有效数字 7
一、有效数字的取舍规则 7
二、在计算过程中确定有效数字的规则 7
第三节 误差的分类 8
一、可测误差 8
二、不可测误差 9
三、正态分布 9
四、显著性检验 12
五、离群值的检验 15
习题 17
第三章 化学平衡 18
第一节 平衡的基本概念 18
一、离解平衡的概念 18
二、有关平衡常数的计算 19
第二节 分析化学中的平衡 19
一、活度和浓度的概念 19
二、酸碱平衡 20
三、物料平衡、电荷平衡和质子平衡 22
四、酸碱溶液pH的计算 23
五、酸碱缓冲溶液 25
第三节 配位平衡、条件稳定常数以及影响因素 28
一、酸效应 29
二、络合效应 29
三、副反应系数 30
第四节 氧化还原平衡和条件电极电位 30
一、条件电极电位 31
二、反应平衡常数 32
第五节 沉淀的溶解平衡 33
一、溶解度 33
二、活度积和溶度积 33
三、条件溶度积 34
习题 36
第四章 滴定分析 38
第一节 滴定分析法及有关基本概念 38
一、滴定分析法对化学反应的要求 38
二、标准溶液的配制 39
第二节 酸碱滴定法 40
一、标准溶液 40
二、酸碱指示剂 41
三、酸碱滴定原理 43
四、酸碱滴定的应用举例 47
第三节 络合滴定法 48
一、滴定曲线 48
二、络合滴定中指示剂的作用原理 49
三、终点误差 50
四、准确滴定的判据 51
五、混合离子的分步滴定 51
六、控制酸度进行选择滴定 52
七、EDTA标准溶液的配制标定和样品前处理 53
八、络合滴定的应用 55
第四节 氧化还原滴定原理 56
一、氧化还原反应 56
二、氧化还原滴定指示剂 56
三、氧化还原滴定曲线 57
四、氧化还原滴定的预处理 58
五、常用的氧化还原滴定体系 59
第五节 沉淀滴定 63
一、莫尔法 63
二、佛尔哈德法 64
三、法扬司法 64
习题 65
第五章 重量分析 67
第一节 重量分析中的操作单位 67
一、在重量分析中的操作单元 67
二、溶液的制备 67
三、沉淀过程 68
四、沉淀的陈化 69
五、洗涤和过滤沉淀 70
六、沉淀的烘干或灼烧 70
第二节 沉淀中的杂质 71
一、共沉淀现象 71
二、后沉淀现象 71
第三节 重量分析结果的计算与示例 72
一、重量分析结果的计算 72
二、沉淀重量分析法示例 72
习题 73
第六章 样品的预处理 74
第一节 常规样品预处理方法 74
一、消解 74
二、提取与富集 77
第二节 新型萃取技术 82
一、固相萃取 82
二、固相微萃取 86
三、液相微萃取 88
四、微波萃取 89
五、超临界流体萃取 90
习题 92
第七章 原子光谱分析 93
第一节 原子光谱分析基础 93
一、概述 93
二、电磁辐射基础 95
三、原子光谱的常用单色器 102
四、光谱的基本术语 103
第二节 原子发射光谱分析 104
一、原子发射光谱原理 105
二、谱线与谱线强度 108
三、发射光谱分析的仪器 110
四、定性分析 121
五、半定量分析 123
六、定量分析 124
七、发射光谱的干扰 126
八、火焰光度法 127
第三节 原子吸收光谱法 128
一、方法概述 128
二、原子吸收光谱法理论基础 129
三、原子吸收光谱仪 133
四、干扰效应及其消除方法 138
五、原子吸收光谱分析的实验技术 141
六、分析方法 143
七、原子吸收分析方法的灵敏度 144
八、原子荧光光谱分析法 145
习题 147
第八章 紫外与红外分子吸收光谱分析 150
第一节 分子光谱概述 151
一、分子光谱的形成 151
二、分子光谱简单分类 152
第二节 紫外分子吸收光谱分析法 154
一、有机化合物的紫外吸收光谱 154
二、主要化合物的紫外吸收光谱特征 156
三、溶剂的影响 159
四、部分有机化合物吸收波长的推算规则 161
五、无机化合物的紫外吸收光谱 163
六、紫外分子吸收光谱的应用 164
七、定性分析和结构判断 165
八、定量测定 166
九、紫外及可见光分光光度计 167
第三节 红外分子吸收光谱分析 168
一、红外分子吸收光谱分析简介 168
二、红外分子吸收光谱的基本原理和理论 169
三、有机分子的重要基团频率 175
四、影响基团频率的因素 182
五、红外光谱定性、定量分析 184
六、红外光谱分析仪 187
习题 190
第九章 核磁共振1H谱分析 194
第一节 核磁共振基本原理 194
一、核的自旋和磁矩 194
二、自旋核在外磁场中的能量变化 196
三、核磁共振仪器流程简介 198
四、饱和与弛豫 199
第二节 化学位移 200
一、化学位移的基本原理 200
二、化学位移的表示方法 202
三、1H NMR谱 203
四、影响化学位移的因素 204
第三节 自旋耦合和自旋裂分 208
一、自旋裂分 208
二、裂分峰的数目和面积 210
三、耦合裂分的表示 212
四、核的等价性 213
五、化学等价 213
六、磁等价 214
第四节 一级谱图的特征和图谱解析简介 216
一、核磁共振谱图分级 216
二、自旋体系分类 216
三、简化谱图的方法 218
第五节 应用 219
一、结构测定 219
二、研究氢键的形成 221
三、研究酮一烯醇的互变异构 221
第六节 核磁共振13C NMR简介 221
一、13C NMR的特点 221
二、溶剂 222
三、13C NMR化学位移参照标准 222
四、13C NMR的去耦技术 222
习题 223
第十章 质谱分析 226
第一节 方法概述 226
一、基本知识 226
二、质谱仪 227
三、质谱仪主要性能指标 233
第二节 质谱裂解的基本知识 234
一、离子的产生 234
二、主要的裂解类型 235
三、离子的电荷表示方法 235
第三节 相对分子质量的确定 236
一、分子离子和相对分子质量的确定 236
二、同位素离子及分子式的确定 238
第四节 质谱中的主要离子类型 242
一、分子离子和碎片离子 242
二、亚稳离子 242
三、重排离子峰 244
四、α开裂和β开裂 244
第五节 一些化合物的质谱裂解简介 245
一、烷烃 245
二、烯烃 246
三、芳烃 247
四、脂肪醇 248
五、酚 249
六、醚类 249
七、醛、酮类 250
八、羧酸 250
九、酯 251
十、酰胺 252
十一、胺类 252
第六节 色谱—质谱联用技术 253
一、气相色谱—质谱联用 253
二、液相色谱—质谱联用 255
第七节 质谱技术的应用 257
习题 257
第十一章 电化学分析 262
第一节 电分析基础 262
一、电化学池 262
二、电极 265
三、电极电位 268
四、电流 270
第二节 电位分析法 271
一、方法概述 271
二、直接电位法（离子选择性电极） 271
三、电位滴定法 281
第三节 电解分析法 282
一、基础知识 282
二、恒电流电解法（控制电流电解法） 284
三、控制电位电解法 285
第四节 库仑分析法 286
一、法拉第电解定律 286
二、控制电位库仑分析法 287
三、恒电流库仑分析（库仑滴定） 288
第五节 伏安分析法 289
一、直流极谱法 290
二、单扫描示波极谱法 295
三、方波极谱法 297
四、脉冲极谱法 298
五、极谱催化波 300
六、阳极溶出伏安法 301
七、循环伏安分析法 301
习题 303
第十二章 色谱分析法 309
第一节 色谱分析法概述 309
一、发展历史 309
二、色谱法分类 310
三、色谱法基本原理 311
四、塔板理论 316
五、速率理论 318
六、基本分离方程 321
第二节 气相色谱分析 323
一、气相色谱法流程 323
二、分离操作条件的选择 323
三、固定相 327
四、气相色谱检测器 329
五、气相色谱定性方法 335
六、定量分析方法 336
七、毛细管柱气相色谱法 337
第三节 高效液相色谱分析 339
一、高效液相色谱法的基本流程 339
二、高效液相色谱法与气相色谱法的主要异同点 339
三、高效液相色谱法的特点 340
四、影响色谱峰扩展及色谱分离的因素 340
五、高效液相色谱法的主要类型 342
六、液相色谱法固定相 349
七、液相色谱法流动相 350
八、高效液相色谱仪主要部件的功能 351
习题 354
附录 358
附表1 358
附表2 络合物的稳定常数 359
附表3 EDTA络合物的稳定常数 364
附表4 EDTA的lgαY（H） 364
附表5 金属离子的lgαM（OH） 365
附表6 铬黑T和二甲酚橙的 IgαIn（H）及有关常数 365
附表7 微溶化合物的溶度积 366
附表8 标准电极电势 368
附表9 条件电极电位 372
参考文献 373