1 万能的太阳照出了色彩斑斓的世界 2
1.1 太阳光的组成 2
1.2 万物的色彩从哪里来？ 2
2 色谱之名的由来 5
2.1 古代的原始色谱 5
2.2 俄国科学家发明色谱法 5
2.3 现代色谱发展的历程 6
3 色谱法原理 10
3.1 色谱分离原理 10
3.2 现代色谱方法的分类 11
3.3 各种色谱方法的原理 13
3.3.1 气相色谱（GC） 13
3.3.2 液相色谱（LC） 16
3.3.3 离子交换色谱 18
3.3.4 凝胶色谱 20
3.3.5 薄层色谱 22
3.3.6 纸色谱 23
3.3.7 毛细管电泳 24
3.3.8 毛细管电色谱 29
4 现代色谱的基本装置 32
4.1 气相色谱的基本流程 32
4.1.1 推动流动相前进的动力 33
4.1.2 引进样品进入GC系统的进样器 33
4.1.3 GC柱 34
4.1.3.1 填充柱GC 34
4.1.3.2 毛细管柱GC 37
4.1.4 GC的检测器 38
4.1.4.1 热导池检测器 38
4.1.4.2 氢火焰离子化检测器 40
4.1.4.3 电子捕获检测器 43
4.1.4.4 火焰光度检测器 47
4.1.4.5 热离子化检测器 50
4.2 HPLC的基本流程 52
4.2.1 HPLC装流动相的储液器 54
4.2.2 HPLC的输液泵 56
4.2.3 HPLC的进样器 59
4.2.3.1 外装式六通平面进样阀 61
4.2.3.2 内装式六通平面进样阀 62
4.2.3.3 GC和HPLC的自动进样器 63
4.2.4 HPLC的色谱柱 65
4.2.4.1 HPLC柱的填料 65
4.2.4.2 HPLC柱的结构 73
4.2.4.3 如何填装HPLC柱 75
4.2.4.4 与色谱柱相关的几个主要色谱参数 76
4.2.4.5 如何评价色谱柱 87
4.2.4.6 超高效液相色谱 88
4.2.4.7 如何保养和使用HPLC柱？ 92
4.2.5 HPLC的流动相 100
4.2.5.1 流动相的组成对分离的影响 103
4.2.5.2 流动相中加改良剂对分离的影响 104
4.2.5.3 流动相的pH和缓冲液离子浓度对分离和色谱保留的影响 106
4.2.5.4 流动相中加离子对试剂改善色谱峰的分辨率并能调整保留值 108
4.2.5.5 溶解样品的强溶剂与流动相不相匹配，出现异常色谱峰 112
4.2.6 HPLC的检测器 113
4.2.6.1 紫外吸收检测器 117
4.2.6.2 荧光检测器 124
4.2.6.3 示差折光检测器 128
4.2.6.4 电化学检测器 130
4.2.6.5 蒸发光散射检测器 136
4.3 色谱的记录系统和数据处理系统 139
5 色谱检测组分的定量 143
5.1 外标法定量 143
5.2 内标法定量 144
5.3 实验结果的精密度和准确度 146
5.4 线性范围 147
6 建立有效的色谱方法 153
7 色谱的辅助技术 153
7.1 色谱联用技术 153
7.1.1 GC联用技术 153
7.1.1.1 GC与质谱仪（MS）的联用 153
7.1.1.2 GC与傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）的联用 158
7.1.2 HPLC-MS（MS）联用 160
7.1.2.1 电喷雾技术 161
7.1.2.2 大气压化学离子化技术 163
7.1.3 毛细管电泳（CE）-MS联用 165
7.2 GC的程序升温 166
7.3 HPLC的梯度洗脱 168
7.3.1 低压混合 169
7.3.2 高压混合 169
7.3.3 高低压混合 169
7.4 色谱的反冲技术 174
7.5 色谱的衍生化技术 177
7.5.1 GC测定的组分衍生化 178
7.5.1.1 硅烷化 178
7.5.1.2 酰化 180
7.5.1.3 酯化 181
7.5.1.4 烷基化 184
7.5.1.5 环化 184
7.5.1.6 肟化 184
7.5.2 HPLC测定组分的衍生化 185
7.6 色谱样品的预处理 190
7.6.1 液相萃取法 191
7.6.1.1 共沉淀法 191
7.6.1.2 液液萃取法 193
7.6.2 固相提取法 195
7.6.2.1 固相萃取小柱和洗脱溶剂的选择 199
7.6.2.2 固相微萃取 202
7.6.2.3 固相提取小柱的在线萃取 206
7.6.2.4 固相微萃取在线色谱分析新技术 208
7.6.2.5 聚合物整体柱微萃取 208
7.6.3 免疫亲和法纯化样品 212