第1章 有机硅化合物化学的发展简史及基础知识 1
1.1有机硅化合物化学的发展简史 1
1.1.1第一阶段（1863～1903年），初创期 2
1.1.2第二阶段（1904～1937年），成长期 3
1.1.3第三阶段（1938～1965年），发展期 4
1.1.4繁荣与发展阶段（1965～至今） 5
1.2有机硅化合物工业生产的发展 7
1.3有机硅化合物化学的基本知识 10
1.3.1碳和硅结构化学的比较 10
1.3.2碳和硅化学键的比较 12
1.3.3硅原子的化学键特征 13
1.3.4有机硅化合物的主要化学键 15
1.3.5有机化合物和有机硅化合物几种类型的比较 17
1.4有机硅化合物的命名 19
参考文献 22
第2章 有机卤硅烷单体、中间体的性质、主要制备方法、重要反应及其应用 23
2.1有机卤硅单体（官能团直接与硅原子相连接的单体） 23
2.2有机卤硅烷的主要制法 28
2.2.1直接合成法 28
2.2.2金属有机合成法 31
2.2.3硅氢加成法 36
2.3有机卤硅烷的应用 36
2.3.1制备聚硅氧烷 36
2.3.2制备碳官能硅烷 37
2.4有机硅中间体 42
2.4.1性质 42
2.4.2主要制法 46
参考文献 51
第3章 官能有机硅化合物 52
3.1硅官能有机硅化合物 52
3.1.1烷氧基硅烷 52
3.1.2有机酰氧基硅烷 58
3.1.3有机硅醇 62
3.1.4有机氨基硅烷（有机硅烷基胺） 66
3.2碳官能有机硅化合物 70
3.2.1烯基硅烷 70
3.2.2卤代烃基硅烷及硅氧烷 74
3.2.3氨烃基硅烷 81
3.2.4环氧烃基硅烷 84
3.2.5氰烃基硅烷 86
3.2.6羟烃基硅烷 88
参考文献 90
第4章 有机聚硅氧烷及主要产品 92
4.1有机聚硅氧烷的一般制法 92
4.1.1缩聚反应 93
4.1.2开环聚合反应 97
4.1.3乳液聚合 98
4.1.4热聚合 99
4.1.5辐射聚合 99
4.2硅油 99
4.2.1普通硅油 100
4.2.2具有反应活性硅油 104
4.2.3改性硅油 106
4.3硅橡胶 118
4.3.1高温硫化硅橡胶（HTV） 119
4.3.2室温硫化硅橡胶 123
4.4硅树脂 128
4.4.1苯基硅树脂 130
4.4.2甲基苯基硅树脂 131
4.4.3 MQ硅树脂 132
4.4.4加成型硅树脂 133
4.4.5过氧化物引发型硅树脂 134
参考文献 135
第5章 有机硅化合物在有机合成中的应用 136
5.1硅烷基保护试剂及其应用 138
5.1.1三甲硅基单官能团保护基（Me3 Si—） 139
5.1.2位阻型单官能团硅烷基保护试剂 140
5.1.3位阻型双官能团硅烷基保护试剂 141
5.2几种主要用于形成碳—碳键的硅烷化试剂及其在有机合成中的应用 141
5.2.1三甲基氰基硅烷（Me3SiCN）（TMS—CN） 141
5.2.2三甲基碘硅烷（Me3 SiI） 143
5.2.3 Peterson反应（羰基烯化） 144
5.2.4硅醇硅醚在有机合成中的应用 145
5.2.5烯丙基硅烷及其反应（？SiMe3） 149
5.3不对称合成中的硅烷化试剂 152
5.3.1“碳中心”手性烯丙基硅烷与羰基化合物的不对称Hosomi-Sakurai反应 153
5.3.2樟脑衍生的β-羟基酮的不对称合成 154
5.3.3手性氰醇的合成 155
5.3.4烯基硅醇在Sharpless不对称环氧化反应中的应用 155
5.3.5不对称酮、亚胺的氢硅烷还原反应 156
5.4硅烷在有机合成的还原反应中的应用 157
5.4.1基于硅烷的自由基还原 158
5.4.2硅烷离子的还原——一般思路 159
5.4.3醇到烷烃的硅氢还原 159
5.4.4烷基卤的硅基化还原 160
5.4.5醛的硅烷基还原 160
5.4.6酮的硅烷还原 161
5.4.7其他羰基化合物的硅烷还原 162
5.4.8烯烃的硅烷还原 163
5.4.9基于硅烷还原的空间选择性 164
5.5硅基介入的立体化学控制的反应 165
5.6基于硅烷的偶联反应 170
参考文献 176
第6章 生物活性有机硅化合物 177
6.1有机硅化合物的毒性 178
6.2有机硅药物化学 179
6.2.1医用材料 179
6.2.2硅原子取代已有药物的有机硅药物 180
6.2.3有机硅农药 191
6.2.4有机硅香料 197
参考文献 199
第7章 硅烷偶联剂 200
7.1硅烷偶联剂简介 200
7.2硅烷偶联剂的偶联机理 201
7.2.1化学键理论 201
7.2.2表面浸润理论 202
7.2.3变形层理论 202
7.2.4拘束层理论 203
7.2.5可逆水解键理论 203
7.2.6水解缩合 203
7.3选用硅烷偶联剂的一般原则 203
7.3.1从聚合物应用方面考虑硅烷偶联剂的选择 205
7.3.2从界面方面来选择硅烷偶联剂 206
7.3.3色谱柱中的应用 206
7.3.4液晶显示 207
7.4特殊硅烷 208
7.4.1双爪硅烷 208
7.4.2环硅氮烷 209
7.4.3耐热硅烷偶联剂 209
7.4.4含水体系和水溶性硅烷 209
7.5金属基材的偶联剂 212
7.6硅烷的使用 213
7.6.1醇水体系沉积法 213
7.6.2水溶液沉积法 213
7.6.3粉体上的批量沉积法 214
7.6.4整体掺混法 214
7.6.5无水液相沉积法 214
7.6.6气相沉积法 215
7.6.7旋转涂布 215
7.6.8喷雾法 215
7.7我国硅烷偶联剂的昨天、今天和明天 215
7.8硅烷偶联剂的发展趋势 216
参考文献 217
第8章 有机硅化合物改性有机聚合物 218
8.1概述 218
8.1.1有机硅化合物改性有机聚合物的目的 219
8.1.2结合方式 220
8.1.3影响改性的主要因素 220
8.1.4改性的主要有机聚合物类型 221
8.2有机硅化合物改性有机聚合物 221
8.2.1硅烷偶联剂改性有机聚合物 221
8.2.2使用活性硅油改性有机聚合物 222
8.3有机硅化合物用于有机聚合物改性 222
8.3.1聚烯烃树脂（PE） 222
8.3.2萜烯树脂 229
8.3.3聚氯乙烯树脂（PVC） 230
8.3.4聚苯乙烯树脂（PS） 232
8.3.5聚酰胺树脂（PA） 233
8.3.6聚酰亚胺树脂（PI） 235
8.3.7聚酯（PET，PETP） 240
8.3.8聚氨酯（PU） 242
8.3.9聚碳酸酯树脂（PC） 243
8.3.10聚甲醛及共聚甲醛（POM） 245
8.3.11聚苯硫醚（PPS）及聚苯醚（PPO） 246
8.3.12聚（甲基）丙烯酸树脂（PMMA） 247
8.3.13环氧树脂 249
8.4结论 250
参考文献 250
附录 常用缩略语 252