第1章 紫外光谱 1
1.1 紫外光谱基本原理 1
1.1.1 紫外吸收的产生 1
1.1.2 朗伯－比尔定律 2
1.1.3 溶剂的选择 3
1.1.4 紫外光谱中常用的名词术语 4
1.1.5 电子跃迁的类型 5
1.1.6 影响紫外吸收波长的因素 7
1.2 紫外光谱仪 10
1.3 各类化合物的紫外吸收光谱 13
1.3.1 饱和烃化合物 13
1.3.2 简单的不饱和化合物 14
1.3.3 共轭双烯 15
1.3.4 α,β-不饱和羰基化合物 16
1.3.5 芳香族化合物 18
1.3.6 含氮化合物 22
1.3.7 无机化合物 23
1.4 紫外光谱的应用 23
1.4.1 化合物的鉴定 23
1.4.2 纯度检查 25
1.4.3 异构体的确定 25
1.4.4 位阻作用的测定 26
1.4.5 氢键强度的测定 26
1.4.6 成分分析 26
习题 26
参考文献 28
第2章 红外光谱 29
2.1 红外光谱的基本原理 29
2.1.1 红外吸收光谱 29
2.1.2 分子振动类型 33
2.1.3 红外光谱的吸收强度 34
2.2 影响红外光谱吸收频率的因素 35
2.3 红外光谱仪及样品制备技术 40
2.3.1 红外光谱仪 40
2.3.2 样品的制备 43
2.4 各类化合物的红外特征光谱 44
2.4.1 饱和烃 44
2.4.2 不饱和烃 46
2.4.3 醇、酚和醚 51
2.4.4 含羰基化合物 54
2.4.5 含氮化合物 62
2.4.6 其他含杂原子有机化合物 65
2.4.7 金属有机化合物 66
2.4.8 高分子化合物 67
2.4.9 无机化合物 68
2.5 红外图谱解析 69
2.5.1 红外光谱的分区 69
2.5.2 红外标准谱图及检索 71
2.5.3 红外图谱的解析 72
2.6 拉曼光谱简介 76
2.6.1 拉曼光谱原理 77
2.6.2 激光拉曼光谱在有机化学方面的应用 79
2.7 红外光谱技术的进展及其应用 80
2.7.1 红外光谱技术的进展 80
2.7.2 红外光谱的应用 83
习题 85
参考文献 88
第3章 核磁共振氢谱 89
3.1 核磁共振的基本原理 89
3.1.1 原子核的磁矩 89
3.1.2 自旋核在磁场中的取向和能级 91
3.1.3 核的回旋和核磁共振 92
3.1.4 核的自旋弛豫 93
3.2 核磁共振仪与实验方法 94
3.2.1 连续波核磁共振谱仪 94
3.2.2 脉冲傅里叶变换核磁共振谱仪 95
3.2.3 样品的处理 96
3.2.4 核磁共振图谱 97
3.3 1H的化学位移 97
3.3.1 电子屏蔽效应和化学位移 97
3.3.2 化学位移表示法 98
3.3.3 影响化学位移的因素 99
3.4 各类质子的化学位移 104
3.4.1 饱和碳上质子的化学位移 105
3.4.2 不饱和碳上质子的化学位移 106
3.4.3 芳环氢的化学位移 108
3.4.4 杂环芳氢的化学位移 110
3.4.5 活泼氢的化学位移 110
3.5 自旋偶合和自旋裂分 110
3.5.1 自旋－自旋偶合与自旋－自旋裂分 110
3.5.2 n+1规律 112
3.5.3 偶合常数 113
3.6 自旋系统及图谱分类 120
3.6.1 核的等价性质 120
3.6.2 自旋系统的分类 122
3.6.3 图谱的分类 123
3.6.4 几种常见的自旋系统 124
3.7 核磁共振氢谱的解析 130
3.7.1 解析谱图的步骤 130
3.7.2 辅助图谱分析的一些方法 131
3.7.3 图谱解析示例 137
习题 142
参考文献 147
第4章 核磁共振碳谱 148
4.1 核磁共振碳谱的特点 148
4.2 核磁共振碳谱的测定方法 150
4.2.1 脉冲傅里叶变换法 150
4.2.2 核磁共振碳谱中几种去偶技术 150
4.3 13C的化学位移 153
4.3.1 屏蔽常数 154
4.3.2 影响13C化学位移的因素 154
4.3.3 各类化合物的13C化学位移 156
4.4 13CNMR的自旋偶合及偶合常数 166
4.4.1 13C—1H的自旋偶合 167
4.4.2 13C—X的自旋偶合 169
4.5 核磁共振碳谱解析及应用 170
4.5.1 核磁共振碳谱谱图解析程序 170
4.5.2 核磁共振碳谱解析示例 171
4.6 自旋－晶格弛豫时间（T1） 174
4.6.1 自旋－晶格弛豫机理 174
4.6.2 T1值的应用 177
4.7 二维核磁共振谱 179
4.7.1 二维核磁共振谱的基本原理 180
4.7.2 二维核磁共振谱的分类 181
习题 187
参考文献 190
第5章 质谱 192
5.1 质谱的基本知识 193
5.1.1 质谱仪 193
5.1.2 质谱仪主要性能指标 195
5.1.3 质谱图 196
5.1.4 质谱的离子类型 196
5.2 离子裂解的机理 202
5.2.1 离子的单分子裂解 202
5.2.2 离子丰度的影响因素 202
5.3 有机质谱中的裂解反应 204
5.3.1 自由基中心引发的α断裂反应 205
5.3.2 电荷中心引发的i断裂反应 207
5.3.3 环状结构的裂解反应 209
5.3.4 游离基中心引发的麦氏（McLafferty）重排反应 210
5.3.5 正电荷中心引发的重排反应 212
5.3.6 氢重排到饱和杂原子上并伴随邻键断裂的反应 213
5.4 常见各类化合物的质谱 213
5.4.1 烃类 213
5.4.2 醇类 220
5.4.3 酚类 222
5.4.4 醚类 223
5.4.5 醛、酮类 224
5.4.6 羧酸 226
5.4.7 酯 228
5.4.8 酸酐 230
5.4.9 酰胺 230
5.4.10 胺类 232
5.4.11 硝基化合物 234
5.4.12 腈类 234
5.4.13 硫醇和硫醚类 236
5.4.14 卤化物 237
5.5 有机质谱的解析及应用 239
5.5.1 谱图解析步骤 239
5.5.2 质谱应用示例 246
5.6 质谱最新进展 253
习题 256
参考文献 262
第6章 多谱综合解析 263
6.1 综合解析谱图的一般程序 263
6.2 综合解析实例 264
习题 272
参考文献 285