第1篇 理论部分 1
绪论 1
一、化学的研究对象 1
二、化学的研究范围 1
三、化学与农、林、牧业的关系 1
四、《农业基础化学》的主要内容 2
五、化学的学习方法 2
第1章 溶液的浓度 3
1.1 溶液的浓度 3
1.1.1 溶液组成 3
1.1.2 关于浓度的计算 6
1.1.3 物质的量在化学方程式计算中的应用 8
1.2 溶液的依数性 9
1.2.1 溶液的蒸气压下降 9
1.2.2 溶液的沸点升高 10
1.2.3 溶液的凝固点降低 10
1.2.4 渗透压 12
第2章 化学反应速率和化学平衡 16
2.1 化学反应速率 16
2.1.1 化学反应速率 16
2.1.2 影响化学反应速率的因素 17
2.2 化学平衡 18
2.2.1 可逆反应 18
2.2.2 化学平衡 18
2.2.3 化学平衡常数 18
2.2.4 化学平衡的移动 19
第3章 电解质溶液 胶体 23
3.1 强电解质和弱电解质 23
3.2 弱电解质溶液中的电离平衡 24
3.2.1 电离常数 24
3.2.2 电离度和稀释定律 25
3.3 水的电离和溶液的pH 26
3.3.1 水的电离 26
3.3.2 pH、溶液的酸碱性 27
3.3.3 溶液pH的测定方法 27
3.4 离子方程式 27
3.4.1 离子反应、离子方程式 27
3.4.2 离子反应发生的条件 28
3.5 盐的水解 29
3.5.1 盐的水解 29
3.5.2 盐类水解的类型 29
3.5.3 影响盐水解的因素 30
3.6 缓冲溶液 30
3.6.1 同离子效应 30
3.6.2 缓冲溶液的概念及组成 31
3.6.3 缓冲作用的原理 31
3.6.4 缓冲溶液的pH 32
3.7 胶体 33
3.7.1 分散系 33
3.7.2 溶胶粒子的结构 34
3.7.3 胶体中固体表面的吸附作用 34
3.7.4 胶体的基本性质 35
3.7.5 胶体的制备 36
3.7.6 溶胶的聚沉 37
第4章 定量分析概述 42
4.1 定量分析的任务和方法 42
4.2 定量分析的一般步骤 42
4.2.1 试样的采集与制备 42
4.2.2 试样的分解 43
4.2.3 干扰杂质的分离 43
4.2.4 测定方法的选择 43
4.2.5 数据处理及分析结果的评价 43
4.3 定量分析的误差与分析数据的处理 43
4.3.1 定量分析误差 43
4.3.2 分析数据的处理 46
4.4 实验报告的内容与格式 50
4.4.1 实验报告 50
4.4.2 实验报告格式 51
第5章 滴定分析法 56
5.1 滴定分析概述 56
5.1.1 滴定分析原理 56
5.1.2 滴定分析法的分类 56
5.1.3 滴定分析对化学反应的要求 57
5.1.4 滴定分析的步骤及标准溶液的配制方法 57
5.2 酸碱滴定法 57
5.2.1 酸碱滴定法的原理 57
5.2.2 酸碱指示剂 58
5.2.3 酸碱滴定曲线与指示剂的选择 59
5.2.4 标准溶液的配制和标定 60
5.2.5 酸碱滴定法的应用 61
5.3 氧化还原滴定法 62
5.3.1 氧化还原反应概述 62
5.3.2 氧化还原滴定法的分类 63
5.3.3 氧化还原指示剂 64
5.3.4 氧化还原滴定法的应用 64
5.4 沉淀滴定法 65
5.4.1 沉淀溶解平衡 65
5.4.2 沉淀滴定法 66
5.5 配位滴定法 68
5.5.1 配位化合物 68
5.5.2 配位滴定法及其应用 69
第6章 吸光光度法 74
6.1 吸光光度法的基本原理 74
6.1.1 物质的颜色与其对光的选择性吸收的关系 74
6.1.2 光吸收定律——朗伯-比尔定律 75
6.2 吸光光度法 75
6.2.1 吸光光度法的分析方法 75
6.2.2 吸光光度法的应用 76
第7章 烃 79
7.1 有机化合物概述 79
7.1.1 有机化合物的定义 79
7.1.2 有机化合物的特性 79
7.1.3 有机化合物的分类 80
7.1.4 有机化合物与农业的关系 81
7.2 烷烃 82
7.2.1 烷烃的分子结构、通式与同系物 82
7.2.2 烷烃的命名 83
7.2.3 烷烃的性质 84
7.2.4 烷烃的应用 85
7.3 不饱和链烃 85
7.3.1 不饱和链烃的分子结构、通式与同系物 85
7.3.2 不饱和烃的性质 86
7.3.3 不饱和链烃的应用 88
7.4 芳香烃 89
7.4.1 苯的结构和芳香烃的分类 89
7.4.2 单环芳香烃的性质 90
7.4.3 常见的几种芳香烃 92
7.5 萜类化合物 93
7.5.1 萜的涵义和异戊二烯规律 93
7.5.2 萜的分类和命名 93
7.5.3 萜类化合物 94
第8章 烃的衍生物 102
8.1 烃的含卤衍生物 102
8.1.1 卤代烃的定义 102
8.1.2 卤代烃的性质 102
8.1.3 重要的卤代烃 103
8.2 醇、酚、醚 104
8.2.1 醇、酚、醚的定义及分类 104
8.2.2 醇、酚、醚主要性质 105
8.2.3 重要的醇、酚、醚 106
8.3 醛和酮 108
8.3.1 醛和酮的定义 108
8.3.2 醛和酮的性质 109
8.3.3 重要的醛和酮 109
8.4 羧酸和酯 110
8.4.1 羧酸、酯的定义和分类 110
8.4.2 羧酸、酯的性质 110
8.4.3 重要的羧酸和酯 111
8.5 甾类化合物 113
8.5.1 甾族化合物的结构 113
8.5.2 甾族化合物的分类和命名 114
8.5.3 重要的甾族化合物 114
8.6 烃的含氮衍生物 116
8.6.1 常见的烃的含氮衍生物 116
8.6.2 烃的含氮衍生物的一般性质 117
8.6.3 常见的烃的含氮衍生物的应用 118
第9章 杂环化合物及生物碱 123
9.1 杂环化合物 123
9.1.1 杂环化合物的分类和命名 123
9.1.2 杂环化合物及其衍生物 124
9.2 生物碱 125
9.2.1 生物碱概述 125
9.2.2 生物碱的分类和命名 126
9.2.3 生物碱的一般性质 126
9.2.4 重要的生物碱 127
第10章 植物有效成分的提取分离方法 131
10.1 传统提取与分离方法原理及工艺简介 131
10.1.1 传统提取法原理 131
10.1.2 常用提取方法简介 131
10.1.3 传统分离纯化方法 132
10.2 现代提取分离技术 132
10.2.1 现代提取技术 132
10.2.2 现代分离纯化技术 134
10.2.3 干燥技术 136
10.2.4 发展趋势 137
第11章 三大营养物质 148
11.1 糖 148
11.1.1 糖的组成 148
11.1.2 糖的分类 148
11.1.3 单糖 149
11.1.4 二糖 153
11.1.5 多糖 154
11.1.6 糖的生物学功能 156
11.2 油脂 156
11.2.1 油脂的组成、结构 157
11.2.2 油脂的性质 158
11.2.3 脂肪的生物学功能 159
11.2.4 其他脂质 159
11.3 蛋白质与氨基酸 161
11.3.1 氨基酸 162
11.3.2 蛋白质 166
第12章 核酸 176
12.1 核酸的化学组成 176
12.1.1 核酸的元素组成 176
12.1.2 核酸完全水解的产物 176
12.2 组成核酸的基本单位 178
12.2.1 核苷 178
12.2.2 核苷酸 178
12.3 核酸的结构 179
12.3.1 核酸的一级结构 179
12.3.2 DNA的空间结构 180
12.4 核酸的性质 182
12.4.1 核酸的两性性质 182
12.4.2 核酸的降解 182
12.4.3 核酸的紫外吸收 183
12.4.4 核酸的颜色反应 183
12.4.5 核酸的变性与复性 183
第13章 酶与维生素 186
13.1 酶 186
13.1.1 酶的概念与特性 186
13.1.2 酶的分类 187
13.1.3 酶的命名 188
13.1.4 酶的组成 188
13.1.5 酶催化作用的机理 189
13.1.6 影响酶促反应速度的因素 190
13.2 维生素和辅酶 194
13.2.1 水溶性维生素 194
13.2.2 脂溶性维生素 198
第14章 糖代谢 201
14.1 新陈代谢概述 201
14.1.1 新陈代谢的概念 201
14.1.2 能量的释放和转移 202
14.2 生物氧化 203
14.2.1 生物氧化的含义 203
14.2.2 生物氧化的特点 203
14.2.3 生物氧化的方式 203
14.2.4 生物氧化体系——呼吸链 203
14.2.5 ATP的生成和利用 205
14.3 糖的分解代谢 206
14.3.1 糖的无氧分解（无氧氧化） 207
14.3.2 糖的有氧分解——TCA循环 211
14.3.3 磷酸戊糖途径 215
14.4 糖的合成代谢 217
14.4.1 葡萄糖的合成过程 217
14.4.2 糖异生作用 221
14.4.3 其他糖类物质的合成 221
第15章 脂质代谢 226
15.1 脂肪的分解代谢 226
15.1.1 脂肪的酶促水解 226
15.1.2 甘油的氧化 226
15.1.3 脂肪酸的氧化分解 227
15.2 脂肪的合成代谢 229
15.2.1 α-磷酸甘油的生物合成 229
15.2.2 脂肪酸的生物合成 230
15.2.3 脂肪的生物合成 231
第16章 蛋白质降解和氨基酸代谢 235
16.1 蛋白质酶促降解 235
16.1.1 蛋白质水解酶 235
16.1.2 蛋白质的消化吸收 236
16.1.3 组织蛋白质的水解 236
16.2 氨基酸的分解代谢 236
16.2.1 氨基酸的脱氨基作用 237
16.2.2 脱羧基作用 239
16.2.3 氨基酸分解产物的代谢 239
16.3 氨基酸的合成代谢 241
16.3.1 还原性氨基化反应 241
16.3.2 转氨基作用生成氨基酸 242
16.3.3 氨基酸之间的转化生成氨基酸 242
第17章 核酸和蛋白质的生物合成 245
17.1 DNA的合成 245
17.1.1 半保留复制 245
17.1.2 DNA的复制过程 246
17.1.3 逆转录 247
17.1.4 基因突变和DNA的损伤和修复 247
17.2 RNA的生物合成 248
17.2.1 转录 249
17.2.2 RNA的复制合成 249
17.3 基因工程 249
17.3.1 基因工程是生物技术的一个分支 249
17.3.2 基因工程简介 250
17.4 蛋白质的生物合成 254
17.4.1 RNA的类型 254
17.4.2 蛋白质的生物合成 256
第18章 物质代谢的相互联系和调控 259
18.1 物质代谢的相互关系 259
18.1.1 糖、脂肪和蛋白质代谢的相互关系 259
18.1.2 核酸与糖、脂肪、蛋白质代谢的相互关系 261
18.2 代谢调节 262
18.2.1 酶水平的调节 262
18.2.2 激素和神经系统的调节 263
第2篇 实训部分 265
第1单元 化学实验基础知识 265
1.1 化学实验规则 265
1.2 化学实验室安全规则 266
1.3 化学实验中意外事故的紧急处理 267
1.4 化学实验室废弃物的环保处理 267
第2单元 化学实验基本操作技术 269
2.1 化学实验用水的制备和检验 269
2.1.1 化学实验用水的分类及用途 269
2.1.2 化学实验用水的级别及主要指标 270
2.1.3 纯水的制备和检验 271
2.2 化学试剂及其取用 271
2.2.1 化学试剂的规格 271
2.2.2 化学试剂的存放 272
2.2.3 化学试剂的取用 272
2.3 试纸、滤纸的种类及使用 275
2.3.1 试纸的种类 275
2.3.2 滤纸的选用 276
2.4 化学实验常用玻璃器皿的洗涤与干燥技术 277
2.5 加热、干燥和冷却 278
第3单元 化学实验基本测量技术 282
3.1 质量的称量技术 282
3.1.1 托盘天平 282
3.1.2 电光天平 282
3.1.3 电子天平 288
3.1.4 称量方法 289
3.1.5 分析天平的性能 290
3.2 液体体积的测量技术 296
第4单元 溶液的配制技术 309
4.1 近似浓度溶液的配制 309
4.2 标准溶液的配制 310
第5单元 滴定分析技术 314
5.1 甲醛测定法 314
5.2 氧化还原滴定法 315
5.3 沉淀滴定法 318
5.4 配位滴定法 320
第6单元 分析仪器使用技术 324
6.1 酸度的测定技术 324
6.1.1 测定原理 324
6.1.2 测定仪器—雷磁PHS—25型pH计 325
6.1.3 雷磁PHS—25型pH计的操作步骤 325
6.2 分光光度计的使用技术及标准曲线的绘制技术 327
6.2.1 分光光度计的使用技术 327
6.2.2 标准曲线的绘制技术 329
第7单元 化学实验基本分离技术 332
7.1 蒸馏技术 332
7.1.1 常压蒸馏的原理 332
7.1.2 常压蒸馏装置及其操作 333
7.1.3 蒸馏操作注意事项 335
7.2 萃取分离技术 336
7.2.1 萃取分离的基本原理 337
7.2.2 液体物质的萃取 337
7.2.3 固体物质的萃取 339
7.3 色谱分离技术 341
7.3.1 色谱分离简介 341
7.3.2 柱色谱 342
7.3.3 纸色谱法 344
7.3.4 薄层色谱 346
第8单元 综合实验 351
第9单元 微量滴定技术 364
第10单元 生化分离技术 367
10.1 生物材料 367
10.1.1 提取法 367
10.1.2 发酵法 367
10.1.3 化学合成法 367
10.1.4 组织培养法 367
10.1.5 遗传工程 368
10.2 生物产品的特点 368
10.3 生物提取的基本原理 368
10.4 提取 369
10.5 生物分离纯化方法 369
附录1 常见酸、碱和盐的溶解性 376
附录2 常用酸、碱溶液的相对密度和浓度 377
附录3 弱酸、弱碱的电离常数 378
附录4 元素周期表 380
参考文献 381