第一章 绪论 1
第一节 概述 1
一、课程性质及内容 1
二、药物制剂学及制剂生产中常用的术语 2
第二节 药物剂型 3
一、剂型的分类 3
二、药物制成剂型的目的 4
第三节 药物制剂的工作依据 4
一、药典与药品标准 4
二、处方 5
三、GMP等相关法规 6
第四节 药物制剂技术与设备的发展 6
一、药物制剂技术的发展 6
二、药物制剂设备的发展 7
课后习题 8
第二章 制剂生产中基本的单元操作 10
第一节 粉碎、筛分与混合 10
一、粉碎 10
二、筛分 13
三、混合 16
第二节 制粒 19
一、概述 19
二、湿法制粒及其设备 19
三、干法制粒及其设备 20
四、流化床制粒及其设备 21
五、喷雾制粒及其设备 21
第三节 干燥 22
一、概述 22
二、干燥的基本原理及其影响因素 22
三、干燥设备 23
四、冷冻干燥 25
课后习题 27
第三章 常规口服固体制剂的生产技术 29
第一节 散剂的生产技术与设备 29
一、概述 29
二、散剂的制备 30
三、散剂实例的处方与工艺分析 31
第二节 颗粒剂的生产技术与设备 31
一、概述 31
二、颗粒剂的制备 32
三、颗粒剂的质量检查 32
四、颗粒剂实例的处方与工艺分析 33
第三节 胶囊剂的生产技术与设备 33
一、胶囊剂特点 33
二、硬胶囊剂的生产过程 34
三、软胶囊剂的生产过程 37
四、肠溶胶囊剂的制备 39
五、胶囊剂的质量检查与包装贮存 39
六、胶囊剂实例的处方与工艺分析 40
第四节 片剂的概述 41
一、片剂的定义与特点 41
二、片剂的分类及质量要求 41
三、片剂的常用辅料 42
第五节 片剂的生产技术与设备 44
一、片剂的生产工艺流程 44
二、压片与压片机 45
三、粉末直接压片法 49
四、压片过程中可能出现的问题及解决方法 49
第六节 片剂的包衣与设备 51
一、包衣的目的、种类与要求 51
二、常用包衣材料与包衣过程 51
三、包衣方法与设备 52
四、包衣过程中可能出现的问题及解决方法 54
第七节 片剂的质量评定及包装 55
一、片剂的质量评定 55
二、片剂的包装与设备 57
三、片剂实例的处方与工艺分析 57
课后习题 58
第四章 灭菌与空气净化技术 61
第一节 灭菌法 61
一、概述 61
二、物理灭菌法及其主要设备 61
三、化学灭菌法 64
四、无菌操作法 65
五、无菌检查法 65
六、灭菌验证参数 66
第二节 洁净室与空气净化技术 67
一、洁净室的净化标准及含尘浓度的测定 67
二、洁净室的空气净化技术及主要设备 68
三、洁净室气流组织 70
四、洁净室基本布局及其他净化措施 72
五、不同剂型的空气洁净度级别要求 74
课后习题 75
第五章 制药工艺用水的生产技术 77
第一节 概述 77
第二节 原水预处理 78
一、凝聚法 78
二、吸附过滤法 79
三、其他水处理方法 79
四、饮用水质量检查 79
第三节 纯化水的生产技术与设备 79
一、电渗析法 79
二、反渗透法 80
三、离子交换法 81
四、综合法制备纯化水 82
五、纯化水质量检查 82
六、纯化水贮存与输送 83
第四节 注射用水的生产技术与设备 83
一、蒸馏水器 83
二、蒸馏过程中注意事项 84
三、蒸馏法制备注射用水系统 85
四、注射用水质量检查 85
五、注射用水的贮存和输送 85
课后习题 86
第六章 常规灭菌与无菌制剂的生产技术 87
第一节 注射剂概述 87
一、注射剂的定义和特点 87
二、注射剂的分类及给药途径 87
三、注射剂的质量要求 88
四、注射剂的处方组成 88
五、注射液等渗与等张调节 89
六、热原 90
第二节 小容量注射剂的生产技术与设备 91
一、生产工艺流程 91
二、安瓿的处理方法及设备 92
三、注射液的配制 94
四、注射液的滤过及滤器 95
五、注射液的灌封及设备 97
六、注射剂的灭菌与检漏 99
七、注射剂的质量检查 99
八、注射剂印字与包装 100
九、注射剂实例的处方与工艺分析 100
第三节 输液的生产技术与设备 101
一、输液的分类与质量要求 101
二、输液的制备过程及主要设备 102
三、输液生产中存在的问题及解决方法 105
四、输液实例的处方与工艺分析 106
第四节 注射用无菌粉末的生产技术与设备 107
一、注射用无菌粉末的分类和质量要求 107
二、注射用无菌分装产品的制备 107
三、注射用冷冻干燥制品的制备 109
四、冻干粉针实例的处方与工艺分析 110
第五节 滴眼剂的生产技术与设备 111
一、滴眼剂的质量要求 111
二、滴眼剂的附加剂 111
三、滴眼剂的制备 112
四、滴眼剂实例的处方与工艺分析 113
课后习题 113
第七章 液体制剂的生产技术 116
第一节 概述 116
一、液体制剂的特点和质量要求 116
二、液体制剂的分类 116
三、表面活性剂 117
四、增加药物溶解度的方法 120
第二节 液体制剂的溶剂和附加剂 121
一、液体制剂常用溶剂 121
二、液体制剂的防腐 122
三、液体制剂的矫味与着色 124
第三节 液体制剂的一般配制方法 125
一、溶液型液体制剂 125
二、溶胶剂 128
三、混悬剂 129
四、乳剂 133
第四节 糖浆剂的生产技术与设备 137
一、概述 137
二、糖浆剂的分类 137
三、糖浆剂的制备方法 138
四、糖浆剂的质量要求 138
五、糖浆剂的包装与贮存 138
六、糖浆剂生产与贮存中易出现的问题及解决方法 139
七、糖浆剂的生产工艺流程 139
八、糖浆剂的主要生产设备 139
九、糖浆剂质量检查 140
十、糖浆剂制备举例 142
课后习题 142
第八章 其他常用制剂的生产技术 145
第一节 软膏剂的生产技术与设备 145
一、概述 145
二、软膏剂的基质 145
三、软膏剂的生产技术与主要设备 146
四、软膏剂的质量评定与包装 150
五、软膏剂实例的处方与工艺分析 151
第二节 栓剂的生产技术与设备 152
一、概述 152
二、栓剂的基质与其他附加剂 153
三、栓剂的生产技术与主要设备 154
四、栓剂的质量评定与包装 156
五、栓剂实例的处方与工艺分析 157
第三节 气雾剂的生产技术与设备 157
一、概述 157
二、气雾剂的组成 159
三、气雾剂的制备过程 161
四、气雾剂质量检查 162
五、气雾剂实例的处方与工艺分析 164
第四节 膜剂的生产技术与设备 164
一、概述 164
二、膜剂的组成 165
三、膜剂的成膜材料 165
四、膜剂的制备方法与主要设备 166
五、膜剂的质量检查和包装 167
六、膜剂实例的处方与工艺分析 167
第五节 滴丸剂的生产技术与设备 168
一、概述 168
二、滴丸的基质与冷凝液 168
三、滴丸的制备过程 169
四、滴制过程的质量控制 169
五、滴丸剂实例的处方与工艺分析 171
课后习题 171
第九章 药物新剂型 174
第一节 缓释和控释制剂 175
一、概述 175
二、缓（控）释制剂常用辅料 175
三、口服缓（控）释制剂的类型 176
四、缓（控）释制剂的制备技术 176
第二节 透皮吸收制剂 177
一、概述 177
二、透皮吸收制剂的常用材料 179
三、透皮吸收制剂的制备方法 179
第三节 靶向制剂 180
一、概述 180
二、被动靶向制剂 180
三、主动靶向制剂 183
四、物理化学靶向制剂 183
课后习题 184
第十章 药物制剂新技术 185
第一节 固体分散技术 185
一、固体分散体的分类 185
二、载体材料 186
三、常用的固体分散技术 187
四、固体分散体的速释与缓释 188
五、固体分散体的鉴定和老化 188
第二节 包合技术 188
一、包合材料 188
二、包合作用及其特点 189
三、常用的包合技术 190
四、包合物的验证 190
第三节 微型包囊技术 191
一、囊心物与囊材 191
二、常用的微囊化方法 192
三、微囊的质量控制 194
课后习题 194
第十一章 《药品生产质量管理规范》（GMP）与制剂生产 197
第一节GMP简介 197
一、概念 197
二、GMP发展概况 197
三、GMP的三大目标要素 198
四、我国GMP发展及基本内容 198
第二节GMP与制剂厂房和设施 199
一、GMP对厂房与设施的基本要求 199
二、GMP对部分品种生产条件的特殊规定 200
三、GMP对洁净室的管理要求 200
第三节GMP与制剂生产设备 201
一、GMP对制剂生产设备的基本要求 201
二、GMP对制剂生产设备的特殊要求 201
三、制剂生产设备的管理和清洗 201
第四节GMP与药品生产验证 202
一、验证的概念 202
二、验证的分类 203
三、验证的主要内容 203
第五节GMP文件系统 204
一、实行文件管理的目的 204
二、GMP对文件系统的基本要求和文件系统的主要内容 205
三、GMP文件系统 205
课后习题 206
实验一 参观制剂生产企业及车间 208
实验二 阿司匹林片剂的制备 208
实验三 硬胶囊剂的制备 209
实验四 散剂的制备 211
实验五 维生素C注射剂的制备 212
实验六 溶液型液体药剂的制备 214
实验七 混悬剂的制备 216
实验八乳剂的制备 218
实验九 软膏剂的制备 220
课后习题部分参考答案 223
参考文献 225