《医用化学 第2版》PDF下载

  • 购买积分:12 如何计算积分?
  • 作  者:余瑜主编
  • 出 版 社:北京:人民卫生出版社
  • 出版年份:2011
  • ISBN:9787117135375
  • 页数:305 页
图书介绍:本书共二十三章,其中一至七章为基础化学,八至十二章为有机化学,二十二和二十三章为分析化学,实验章节中设计编排了13个实验,其内容包括溶液配制、药物合成、动植物有效成分提取、分离和纯化、鉴定等,通过这些实验,可以加强学生的基本操作技能,以便培养学生独立思考和解决问题的能力。

第一章 溶液 1

第一节 溶液浓度的表示方法 1

一、物质的量浓度 1

二、质量摩尔浓度 2

三、摩尔分数 2

四、质量分数 2

五、质量浓度 3

六、体积分数 4

第二节 稀溶液的依数性 4

一、溶液的蒸气压下降 4

二、溶液的沸点升高 6

三、溶液的凝固点降低 7

四、溶液的渗透压 8

习题 12

第二章 胶体溶液 13

第一节 分散系 13

第二节 界面现象和乳状液 14

一、表面能和表面张力 14

二、液体界面上的吸附和表面活性物质 15

三、乳状液和乳化作用 16

第三节 溶胶 17

一、溶胶的性质 17

二、胶团的结构 19

三、溶胶的聚沉 20

四、溶胶的制备和净化 21

第四节 高分子溶液 22

一、高分子的盐析 22

二、高分子对溶胶的絮凝作用和保护作用 22

三、唐南平衡 22

四、凝胶 24

习题 24

第三章 酸碱平衡 26

第一节 酸碱质子理论 26

一、酸碱的定义 26

二、酸碱反应 27

第二节 水溶液中的酸碱平衡 27

一、水的质子自递反应 27

二、酸碱离解平衡 28

三、共轭酸碱对的K?和K?的关系 29

第三节 溶液的酸碱性与pH 29

一、氢离子浓度和pH 29

二、一元弱酸、弱碱溶液pH的计算 30

第四节 缓冲溶液 32

一、缓冲溶液的组成和作用机制 32

二、缓冲溶液pH的计算 33

三、缓冲容量 34

四、缓冲溶液的选择和配制 36

五、缓冲溶液在医学上的意义 37

第五节 难溶强电解质溶液的沉淀-溶解平衡 38

一、溶度积原理 38

二、沉淀平衡的移动 40

三、难溶强电解质溶液的沉淀-溶解平衡在医学中的应用 42

习题 43

第四章 化学反应速率 45

第一节 化学反应速率的表示方法 45

一、化学反应速率 45

二、化学反应的平均速率和瞬时速率 46

第二节 化学反应速率理论简介 47

一、碰撞理论与活化能 47

二、过渡态理论 49

第三节 浓度对化学反应速率的影响 50

一、元反应和复合反应 50

二、质量作用定律与速率方程 51

三、反应分子数与反应级数 52

四、简单级数的反应速率方程 52

第四节 温度对化学反应速率的影响 55

一、Arrhenius方程式 55

二、温度对反应速率影响的原因 56

第五节 催化剂对化学反应速率的影响 57

一、催化剂和催化作用 57

二、催化作用理论简介 57

三、生物催化剂——酶 58

习题 58

第五章 氧化-还原反应与电极电势 60

第一节 氧化-还原反应的基本概念 60

一、氧化值 60

二、氧化剂与还原剂 61

三、氧化-还原电对 61

第二节 原电池 62

第三节 电极电势 64

一、电极电势的产生 64

二、标准氢电极和标准电极电势 64

三、影响电极电势的因素 65

第四节 电极电势的应用 67

一、比较氧化剂和还原剂的相对强弱 67

二、判断氧化-还原反应的方向 68

第五节 电势法测定溶液的pH 69

一、参比电极 70

二、指示电极 70

三、电势法测定溶液的pH 71

习题 72

第六章 原子结构和分子结构 74

第一节 原子结构 74

一、核外电子的运动 74

二、核外电子的排布规律 75

三、原子结构与元素性质的关系 77

第二节 分子结构 78

一、离子键 78

二、共价键 78

三、极性分子和非极性分子 82

四、分子间力 83

五、氢键 84

习题 85

第七章 配位化合物 87

第一节 配位化合物的基本概念 87

一、配位化合物的定义 87

二、配位化合物的组成 88

三、配合物的命名 89

第二节 配位化合物的价键理论简介 89

一、配合物的价键理论的基本要点 89

二、内轨配合物和外轨配合物 90

第三节 配位平衡 91

一、配离子的稳定常数和不稳定常数 91

二、稳定常数的应用 93

三、配位平衡的移动 94

第四节 螯合物 94

第五节 与医药学有关的配位化合物 95

习题 96

第八章 有机化学概述 98

一、有机化合物与有机化学 98

二、有机化合物的结构与共价键 99

三、有机化合物结构式的写法 102

四、有机化合物反应类型 103

五、有机化合物的分类 103

习题 105

第九章 烷烃 106

第一节 烷烃的结构 106

一、烷烃的结构及单键的概念 106

二、烷烃的同系列和通式 107

三、烷烃的碳原子类型 107

四、同分异构现象 108

第二节 烷烃的命名 110

一、普通命名法 110

二、系统命名法 111

第三节 烷烃的性质 111

一、烷烃的物理性质 111

二、烷烃的化学性质 112

第四节 与医药学有关的烷烃类化合物 113

习题 114

第十章 烯烃和炔烃 115

第一节 烯烃 115

一、烯烃的结构及双键概念 115

二、烯烃的异构现象 116

三、烯烃的命名 117

四、烯烃的物理性质 117

五、烯烃的化学性质 117

六、诱导效应 118

七、二烯烃 119

八、与医药学有关的烯烃类化合物 120

第二节 炔烃 121

一、炔烃的异构现象和命名 121

二、炔烃的化学性质 121

三、与医药学有关的炔烃类化合物 122

习题 122

第十一章 环烃 123

第一节 脂环烃 123

一、脂环烃的分类和命名 123

二、环烷烃的顺反异构 124

三、脂环烃的化学性质 125

第二节 芳香烃 125

一、苯的结构 126

二、苯同系物的异构现象和命名 126

三、苯的物理性质 127

四、苯的化学性质 127

五、稠环芳香烃 128

习题 129

第十二章 卤代烃 130

第一节 卤代烃的分类和命名 130

一、分类 130

二、命名 131

第二节 卤代烃的性质 131

一、物理性质 131

二、化学性质 132

第三节 不饱和卤代烃的结构和性质 139

一、乙烯型卤代烃和卤代苯 140

二、烯丙基型卤代烃和苄基卤 140

三、孤立型卤代烯烃 140

第四节 有机氟化物 141

习题 142

第十三章 醇、酚、醚 144

第一节 醇 144

一、醇的结构、分类和命名 144

二、醇的物理性质 145

三、醇的化学性质 146

四、与医药学有关的醇类化合物 147

第二节 酚 149

一、酚的结构、分类和命名 149

二、酚的化学性质 150

三、与医药学有关的酚类化合物 151

第三节 醚 152

一、醚的分类和命名 152

二、醚的化学性质 153

三、冠醚 153

四、与医药学有关的醚类化合物 154

第四节 硫醇和硫醚 155

一、分类和命名 155

二、物理性质 155

三、化学性质 155

四、与医药学有关的含硫化合物 157

习题 157

第十四章 醛、酮、醌 159

第一节 醛和酮 159

一、醛、酮的结构、分类和命名 159

二、醛、酮的物理性质 160

三、醛、酮的化学性质 160

四、与医药学有关的醛、酮 164

第二节 醌 165

一、醌的结构和命名 165

二、与医药有关的醌类化合物 165

习题 166

第十五章 羧酸和取代羧酸 167

第一节 羧酸 167

一、羧酸的结构、分类和命名 167

二、羧酸的物理性质 168

三、羧酸的化学性质 168

四、与医药学有关的羧酸类化合物 171

第二节 取代羧酸 172

一、羟基酸 172

二、酮酸 174

三、酮式-烯醇式互变异构现象 175

四、与医药学有关的取代羧酸类化合物 176

习题 177

第十六章 对映异构简介 180

一、对映异构现象 180

二、对映异构体的光学活性及其测定 181

三、对映异构体的表示法 182

四、含两个手性碳原子的对映异构体 184

五、对映异构体生理作用的差异 184

习题 185

第十七章 含氮有机化合物 187

第一节 胺 187

一、胺的分类和命名 187

二、胺的结构 188

三、胺的物理性质 188

四、胺的化学性质 189

五、与医药学有关的胺类化合物 190

第二节 酰胺 191

一、酰胺的结构和命名 191

二、酰胺的化学性质 192

三、尿素 193

四、与医药学有关的酰胺类化合物 193

第三节 含氮杂环化合物 194

一、杂环化合物的分类和命名 195

二、吡咯、吡啶及其衍生物 196

三、噻唑及其衍生物 196

四、嘧啶、嘌呤及其衍生物 197

第四节 生物碱 197

一、生物碱的概念 197

二、生物碱的一般性质 197

三、与医药学有关的生物碱 198

习题 199

第十八章 脂类 201

第一节 油脂 201

一、油脂的组成、结构和命名 201

二、油脂的物理性质 202

三、油脂的化学性质 203

第二节 类脂 204

一、磷脂 204

二、糖脂 205

三、甾族化合物 206

习题 210

第十九章 糖类 213

第一节 单糖 214

一、单糖的开链结构和构型 214

二、单糖的环状结构和变旋光现象 216

三、单糖的物理性质 218

四、单糖的化学性质 219

五、重要的单糖及其衍生物 223

第二节 低聚糖 224

一、二糖的分类 224

二、重要的二糖 225

三、寡糖链与血型 226

第三节 多糖 228

一、淀粉 229

二、糖原 231

三、纤维素 231

四、右旋糖酐 232

五、蛋白多糖 232

习题 233

第二十章 氨基酸和蛋白质 236

第一节 氨基酸 236

一、氨基酸的结构与构型 236

二、氨基酸的分类及命名 236

三、氨基酸的物理性质 238

四、氨基酸的化学性质 238

五、肽键平面 240

六、临床应用 241

第二节 蛋白质 241

一、蛋白质的元素组成 241

二、蛋白质的分类 242

三、蛋白质的结构 242

四、蛋白质的理化性质 245

五、与医学有关的生物活性肽 247

习题 247

第二十一章 核酸 249

一、核酸的组成成分 249

二、DNA/RNA的结构 250

三、核酸的变性、复性与杂交 252

四、人类基因组图谱绘制完成 253

五、与医药学有关的核酸类化合物 253

六、化学生物学简介 254

习题 254

第二十二章 分光光度法 255

第一节 分光光度法的基本原理 255

一、溶液颜色与光吸收的关系 255

二、朗伯-比尔定律 255

三、吸收光谱 257

四、显色反应 257

第二节 可见分光光度法 258

一、分光光度法 258

二、分光光度计的基本部件 258

三、定量分析方法 259

四、分光光度法的应用——血糖的测定 260

习题 261

第二十三章 高效液相色谱法简介 262

第一节 高效液相色谱法概述 262

一、高效液相色谱法 262

二、高效液相色谱法的基本概念 262

第二节 高效液相色谱法基本理论 265

一、塔板理论 265

二、速率理论 265

第三节 高效液相色谱仪 266

一、流动相输送系统 266

二、进样系统 267

三、色谱柱 267

四、检测系统 267

五、色谱数据处理和色谱工作站 267

第四节 高效液相色谱法的基本分析方法 268

一、定性分析方法 268

二、定量分析方法 268

第五节 高效液相色谱法的应用 269

一、HPLC的特点 269

二、HPLC的实际操作 270

三、HPLC在药物分析中的应用 270

习题 272

医用化学实验 273

实验一 弱酸电离常数和电离度的测定 273

实验二 氯化钠的提纯 277

实验三 分析天平的结构与使用 280

实验四 水的硬度测定 284

实验五 有机化合物物理常数的测定 285

实验六 氨基酸的纸色谱 288

实验七 茶叶中咖啡因的提取及鉴定 290

实验八 蛋黄中卵磷脂的提取及组成鉴定 291

实验九 乙酰水杨酸的制备 293

实验十 有机化合物的鉴别实验 294

实验十一 分光光度法测定铁的含量 296

实验十二 紫外分光光度法测定苯酚的含量 298

实验十三 HPLC法测定咖啡因的含量 299

附录 301

附录一 常用酸、碱溶液的相对密度和浓度 301

附录二 常用标准缓冲溶液 301

附录三 H2PO?和HPO?组成的缓冲溶液(298.15K) 302

附录四 “Tris”和“Tris·HCl”组成的缓冲溶液 302

附录五 标准溶度积常数(298.15K) 302

附录六 常用电极的标准电极电势(298.15K) 303

主要参考书目 305