第一部分 生物药剂学与药物动力学基本概念（80题） 1
1.什么是药物动力学？学习和研究药物动力学有什么必要性？ 1
2.药物动力学的基本研究任务和研究内容是什么？ 2
3.研究药物动力学的意义是什么？ 3
4.药动学这个名称是怎样起源和变迁的？ 3
5.什么是生物药剂学？研究生物药剂学的目的是什么？ 4
6.生物药剂学研究的剂型因素是指什么？ 4
7.生物药剂学与药物动力学有什么区别？ 5
8.药物动力学有哪些基本参数？ 5
9.哪些生理变量可能影响药动学参数值？ 8
10.哪些病理生理因素可能影响药物动力学行为？ 8
11.药物动力学的参数会随药物剂量或浓度的改变而改变吗？ 10
12.什么是坪幅？ 11
13.什么是达坪分数？ 11
14.什么是稳态血药浓度？ 11
15.什么是平均稳态血药浓度？ 12
16.在采用血管外给药途径且固定日剂量的条件下，平均稳态血药浓度取决于哪些因素？ 13
17.反映血药浓度波动的指标是什么？ 13
18.波动百分数、波动度及血药浓度变化率表示什么意义？ 13
19.哪些因素可导致体内药量的波动？ 14
20.速率常数代表什么？药物动力学中有哪些常用的速率常数？ 15
21.怎样简便地预判药物吸收与消除速率常数是否相等？ 16
22.什么是药物动力学模型？ 16
23.为什么要建立药物动力学模型？ 17
24.药物动力学模型有哪些用途？ 18
25.常用的药物动力学模型有哪些？ 18
26.什么是房室模型？ 19
27.怎样判别房室模型？ 19
28.什么是一室模型？ 21
29.什么是二室模型？ 22
30.什么是三室模型？ 23
31.什么是血管内给药及血管外给药？ 23
32.符合一室开放模型药物的组织和血浆浓度是否相同？ 24
33.什么是生理学模型？如果生理学模型比房室模型更好，为什么不单独使用生理学模型？ 24
34.什么是静脉滴注一室模型？ 25
35.什么是血管外给药一室模型？ 26
36.什么是静脉注射二室模型？ 26
37.什么是静脉滴注二室模型？ 27
38.什么是血管外给药二室模型？ 27
39.单剂血管外给药二室模型中，基本参数怎样估算？ 28
40.在静脉注射二室模型中，怎样估算有关参数？ 29
41.什么是药-时曲线下面积？ 32
42.药-时曲线的概念和意义是什么？ 33
43.在静脉注射二室模型中，血药浓度和时间的关系是怎样的？ 34
44.二室模型静脉滴注期间血药浓度与时间的关系是怎样的？ 35
45.二室模型静脉滴注停止后血药浓度与时间的关系是怎样的？ 35
46.血管外给药二室模型中，血药浓度和时间的关系是怎样的？ 36
47.什么是多剂量给药？ 37
48.多剂量静脉注射给药时，第n次给药的血药浓度Cn与时间t的函数关系是怎样的？ 37
49.多剂量血管外给药血药浓度与时间的关系是怎样的？ 37
50.什么是药物累积？它取决于哪些因素？ 38
51.当给药频率降低时，药物的累积程度怎样变化？ 38
52.什么是蓄积系数？ 38
53.怎样计算蓄积系数？ 39
54.蓄积系数有什么临床意义？ 41
55.蓄积系数与负荷剂量的关系是怎样的？ 42
56.多次给药达到稳态的时间取决于给药频率吗？ 42
57.药物消除动力学有哪几种？ 43
58.药物动力学过程有哪些类型？ 45
59.什么是一级动力学过程？ 46
60.一级速率过程具有哪些特征？ 46
61.什么是线性药物动力学？ 47
62.线性药物动力学有哪些特征？ 47
63.一级动力学和线性动力学是一回事吗？ 47
64.什么是非线性药物动力学？ 47
65.怎样识别药物是否属于非线性动力学？ 48
66.什么原因可能导致非线性动力学？ 50
67.与线性药物比较，非线性动力学属性的药物有哪些特点？ 51
68.怎样利用药动学参数区别线性与非线性动力学药物？ 51
69.通过消除半衰期对药物剂量的依赖性能判断药物属于线性或非线性动力学吗？ 52
70.为什么某些药物的动力学过程会饱和？ 52
71.具有饱和动力学的药物有哪些特点？ 52
72.什么是零级动力学？ 53
73.什么是米氏动力学？ 53
74.米氏动力学即是零级动力学吗？ 54
75.什么是药物未结合分数？ 54
76.用尿排泄数据求算动力学参数有什么方法？ 54
77.怎样采用尿药排泄速率法计算药物动力学参数？ 55
78.在什么情况下可用尿药法进行药物动力学分析？ 55
79.用尿药浓度可以推算出血药浓度的药动学参数吗？ 56
80.怎样采用尿药排泄亏量速率法计算基本的药物动力学参数？ 56
第二部分 药物动力学过程（104题） 58
吸收过程 58
81.药动学中ADME是什么意思？ 58
82.生物膜具有怎样的结构和性质？ 58
83.口服药物经胃肠道上皮细胞膜的转运途径有哪些？ 60
84.什么是药物的吸收？ 60
85.药物是怎样被吸收进入体内的？ 60
86.什么是“吸收窗”？ 63
87.什么是零级吸收？零级吸收有什么优点？ 63
88.药物经口腔黏膜的吸收有什么特点？ 64
89.影响药物经皮肤吸收的因素有哪些？ 64
90.鼻黏膜给药有什么优势？ 66
91.什么样的药物适合肺部给药？ 67
92.直肠给药有什么特点，什么情况适于直肠给药？ 67
93.药物在眼部的吸收有什么特点？ 68
94.什么是药物的吸收限速和处置限速？ 69
95.什么是首过效应？ 69
96.什么是肝肠循环？ 70
97.影响口服药物吸收的因素有哪些？ 71
98.口服药物的吸收受哪些消化系统因素的影响？ 71
99.口服药物的吸收受哪些循环系统因素的影响？ 75
100.口服药物的吸收会受到疾病因素的影响吗？ 76
101.影响口服药物吸收的物理化学因素有哪些？ 77
102.年龄对药物的吸收有影响吗？ 82
103.胃肠道外给药的吸收过程及影响因素是怎样的？ 82
104.影响血管外注射给药吸收的因素有哪些？ 83
105.延缓药物吸收最重要的因素是什么？ 84
106.为什么有食物存在时，有些药物吸收较好，有些却会被延缓吸收？ 85
107.口服药物溶液就可以被完全吸收吗？ 85
108.肌内注射和皮下注射药物的吸收有什么特点？ 85
109.药物肌内注射、皮下注射时的吸收途径与分子量有什么关系？ 86
110.肌内注射分子量大的蛋白质药物时，通过什么途径进入循环系统？ 86
111.影响药物经皮渗透吸收的因素有哪些？ 87
112.药物吸收动力学的变化有哪些机体因素在起作用？ 91
113.当口服一剂量后，如果其他药动学参数没有改变，仅吸收过程变慢，峰浓度会随之增高吗？ 93
114.什么是灌流限速？ 93
115.影响药物从固态剂型中溶解的因素有哪些？ 94
116.口服剂型对药物吸收有什么影响？ 94
117.怎样区分固态药物吸收过程中的溶解限速和通透限速？ 95
转运过程 95
118.什么是被动转运？ 95
119.什么是载体媒介转运？ 96
120.什么是膜动转运？ 98
121.药物对膜的通透性由哪些因素决定？ 99
122.药物分子量对通透性有什么影响？ 99
123.药物向红细胞内转运受哪些因素的影响？ 100
124.药物从母体血浆向乳汁转运的主要影响因素有哪些？ 101
125.什么是药物的PKa？ 101
126.药物的离子化程度会影响其生物膜转运吗？ 103
127.弱酸或弱碱性药物呈离子态时能进行生物膜转运吗？ 104
128.什么是结合型药物，什么是游离型药物，有什么临床意义？ 105
分布过程 106
129.什么是药物的分布？ 106
130.什么是分布相？ 107
131.药物进入体循环后的分布过程是怎样的？ 107
132.什么是表观分布容积？ 110
133.表观分布容积（Vd）值的大小与人体的真实体积有关系吗？ 111
134.为什么表观分布容积（Vd）有时会大于身体的体积？ 112
135.分布容积（Vd）值的大小有助于确定药物的体内分布走向吗？ 113
136.药物的表观分布容积（Vd）值是否固定不变？ 114
137.药物的分布受哪些因素的影响？ 115
138.血液循环与血管通透性对分布有什么影响？ 115
139.药物与血浆蛋白结合率对分布有什么影响？ 116
140.药物的理化性质对药物分布有什么影响？ 119
141.药物和组织的亲和力对药物分布有什么影响？ 121
142.药物相互作用对药物分布有什么影响？ 121
143.药物与体内蛋白结合有什么意义？ 123
144.影响药物与蛋白质结合的因素有哪些？ 124
145.药物与蛋白结合对药物动力学行为有什么影响？ 124
146.影响药物在脂肪组织中分布的因素有哪些？ 125
147.药物的分布与化学结构有什么关系？ 125
代谢与排泄过程 126
148.药物代谢反应的类型有哪些？ 126
149.药物代谢存在个体差异性吗？ 126
150.药物代谢有种族差异性吗？ 127
151.药物怎样从体内消除？ 127
152.药物可以通过哪些器官排泄？ 129
153.怎样计算消除速率常数？ 130
154.为什么许多药物的ka都比k大？ 130
155.药物消除会受到药物吸收的影响吗？ 130
156.什么是清除率？ 130
157.什么是肝清除率和肾清除率？ 131
158.肝清除率受哪些因素的影响？ 132
159.肾清除率受哪些因素的影响？ 133
160.药物是怎样通过肾脏排泄的？ 135
161.药物经肾小管重吸收有几种方式？ 137
162.药物怎样经肾小管分泌？ 137
163.肾小管主动分泌有哪些特征？ 138
164.什么是药物半衰期？ 139
165.药物半衰期与合理用药有什么关系？ 139
166.什么是血浆半衰期？在药动学中起什么作用？ 142
167.药物的血浆半衰期和生物半衰期有什么区别？ 143
168.什么是Wagner-Nelson法？怎样用这种方法求算吸收速率常数？ 144
169.怎样求算药物的吸收半衰期？ 146
170.怎样根据药物半衰期的长短对药物进行分类？ 146
171.影响药物半衰期的因素有哪些？ 147
172.怎样利用消除相的数据计算相应的半衰期？ 148
173.半衰期在个体间的差异主要是由什么原因引起的？ 148
174.新生儿、早产儿和老年人的半衰期与正常成年人平均值相比，有什么特点？ 149
175.剂量对具有线性或非线性动力学特征的药物的半衰期有什么影响？ 150
176.肝肾功能受损患者的药物半衰期与正常人平均值相比，有什么特点？ 151
177.怎样理解肌酐清除率？ 151
178.肌酐清除率的常用计算方法有哪些？ 152
179.药物清除率和肌酐清除率之间有什么关系？ 154
180.怎样用胱抑素C评估肾小球滤过率？ 155
181.老年慢性肾脏病患者宜选什么公式计算肾小球滤过率？ 156
182.怎样测量并诊断肥胖？ 156
183.怎样准确地测定肥胖者的肌酐清除率？ 157
184.什么是活性代谢产物，有什么临床意义？ 158
第三部分药效动力学（61题） 160
药效动力学 160
185.什么是药效动力学？有什么意义？ 160
186.常用的药效学模型有哪几种？ 161
187.患者的生理因素对药物作用有哪些影响？ 163
188.患者的病理因素对药物作用有哪些影响？ 165
189.临床药效学的概念及其研究的内容是什么？ 166
190.什么是效应室？ 167
191.怎样判别效应室的归属？ 167
192.在临床药动学与药效学模型分析中怎样应用效应室的概念？ 169
193.什么是药动学与药效学结合模型？ 170
194.药动学-药效学模型（PK-PD模型）有哪些类型？ 171
195.药动学-药效学模型（PK-PD模型）有什么临床意义？ 174
196.药物动力学与药效动力学之间存在什么相互关系？ 176
197.药动学和药效学参数有哪些估算方法，这些参数有什么意义？ 177
198.怎样表示药物剂量与效应之间的关系？ 178
199.为什么药物剂量加倍但药理效应并不相应加倍？ 179
200.什么是ED50、LD50，有什么意义？ 180
201.选择药效指标应具备什么特点？ 182
202.药物效应峰值落后于血药浓度峰值出现的原因是什么？ 182
203.为什么有时血药浓度很高而显示的药效却是正常的？ 183
204.为什么会出现血药浓度很高而药效很低的情况？ 184
205.血药浓度-效应曲线的类型有哪些？ 184
206.血药浓度与药理作用持续时间之间存在什么关系？ 186
207.什么是药物反应的个体间差异和个体内差异？ 186
208.为什么个体间对药物的反应性会存在差异？ 187
209.儿童药效学和成年人相比存在哪些差异？ 188
210.什么是药理效应的起效时间？ 188
211.剂量加倍后，药理效应的持续时间会随之加倍吗？ 189
212.为什么同样的日剂量，给药频率不同会产生不一样甚至相反的治疗效果？ 189
213.为什么β-内酰胺类药物用药频率对效应的影响更大？ 190
214.什么是抗菌后效应？ 190
215.抗菌后效应具有哪些特点？ 191
216.为什么临床上氨基糖昔类药物常用大剂量低频率的给药方案？ 193
217.怎样评价患者用药的“受益-危险比”？ 194
218.什么是药物治疗指数？ 195
219.为什么注射洋地黄制剂后较长一段时间观察不到疗效？ 195
药物相互作用 195
220.什么是药物相互作用？ 195
221.药物间发生相互作用有哪些形式？ 196
222.药物动力学的相互作用有哪些形式？ 196
223.药物效应动力学的相互作用有哪些形式？ 198
224.中西药之间的相互作用有哪些形式？ 199
225.药剂学的相互作用有哪些形式？ 199
226.有害的药物相互作用的严重程度怎样分级？ 200
227.药物在体外有哪些相互作用，引起的主要原因有哪些？ 201
228.哪些体外相互作用可引起药物沉淀、析出结晶或变色？ 202
229.哪些体外相互作用会引起药物失效？ 203
230.哪些药物与注射器或容器会发生相互作用？ 204
231.药物吸收过程中存在哪些相互作用？ 206
232.药物分布过程中存在哪些相互作用？ 210
233.什么是药物代谢性相互作用？ 212
234.药物代谢性相互作用是以什么方式进行的？ 213
235.影响药物排泄的相互作用有哪些？ 216
236.影响药物作用的药物因素有哪些？ 219
237.药物成分会与赋形剂发生相互作用吗？ 220
238.影响药动学相互作用的因素有哪些？ 220
239.哪些药物可能产生严重的药物相互作用？ 220
240.怎样避免患者用药时产生与治疗不利的相互作用？ 222
241.怎样合理利用药物的相互作用？ 223
242.联合用药有何利弊？ 224
243.为什么使用单胺氧化酶抑制剂时要禁用含酪胺的食品，哪些食物含有酪胺？ 226
244.葡萄柚汁是什么？它跟哪些药物存在相互作用？ 229
245.为什么吸烟会降低地西浮、茶碱等药物的疗效和毒性？ 229
第四部分药物动力学的临床应用（115题） 230
治疗药物监测与给药方案 230
246.什么是体内药物分析？其特点是什么？ 230
247.体内药物分析的任务有哪些？ 232
248.血药浓度监测有什么临床意义？ 233
249.什么是治疗药物监测？ 233
250.什么情况下应该监测血药浓度？ 236
251.哪些药物需要进行监测？ 236
252.怎样实施血药浓度监测？ 237
253.测定稳态血药浓度峰值为什么常常在静脉给药后的半小时左右才取血？ 238
254.治疗药物监测在给药方案个体化中能发挥什么作用？ 238
255.什么是治疗窗？ 239
256.哪些原因会使血药浓度低于有效治疗浓度范围？ 239
257.哪些原因会使血药浓度高于有效治疗浓度范围？ 240
258.怎样对治疗药物检测的结果进行评价？ 240
259.监测药物的代谢产物有意义吗？ 246
260.手性药物浓度的监测有什么特点？ 246
261.药动学试验中常采用什么标本？ 247
262.体内药物浓度检测为什么常用血浆而不用全血标本？ 248
263.治疗窗口较窄的药物如茶碱，应该怎样给药？ 248
264.地高辛的给药方案需要根据心衰的病因变化吗？ 249
265.为什么环孢素调整剂量后至少要数天后方可再次测定浓度？ 249
266.设计临床给药方案的目的是什么？ 250
267.设计给药方案应考虑哪些因素？ 250
268.设计给药方案应遵循什么原则？ 251
269.任何药物都需要给药方案个体化吗？ 252
270.怎样调整给药方案？ 252
271.什么是负荷剂量？怎样求算负荷剂量？ 253
272.负荷剂量和维持剂量的关系是怎样的？ 254
273.为什么临床常用首剂加倍的给药方式？ 254
274.为什么需要快速输注维持剂量？ 255
275.成年人需要根据体重调整负荷剂量吗？ 256
276.怎样根据药物的半衰期设计给药方案？ 256
277.单剂量治疗有哪些优点和局限性？ 258
278.如果知道患者的平均稳态血药浓度，怎样设计给药方案？ 258
279.设计多剂给药方案应考虑哪些因素？ 259
280.怎样计算多剂量给药时的稳态血药浓度？ 260
281.清除率和给药速率均相同的药物，是否有相同的稳态血药浓度？ 260
282.半衰期和给药速率均相同的药物，稳态时体内药量是否相同？ 261
283.什么是恒速给药？ 261
284.怎样计算恒速输注后不同时间血药浓度相当于稳态水平的百分比？ 263
285.为什么需要监测具有非线性药动学特征药物的浓度？ 263
286.怎样设计具有非线性药动学特征药物的给药方案？ 263
287.什么是药物疗效监测？ 264
288.围术期怎样预防性使用抗菌药物？ 265
289.肝病患者用药期间可能出现哪些情况？ 266
290.肝功能损害时使用药物应注意什么？ 268
291.肝功能受损患者的药动学、药效学有什么特点，怎样设计给药方案？ 270
292.怎样计算药物的代谢分数？怎样利用其调节肝病患者的剂量？ 274
293.怎样设计肝病患者的给药剂量？ 275
294.肾功能受损患者的药动学、药效学有什么特点？ 276
295.肾功能障碍时用药应注意什么？ 278
296.怎样为肾功能受损患者设计给药方案？ 280
297.怎样调整肾功能不全患者的用药量？ 285
298.透析时怎样使用药物？ 285
299.什么是一点法？ 291
300.一点法和重复一点法有哪些适用条件？ 296
301.什么是稳态一点法？ 296
302.什么是Bayesian反馈法？ 297
303.慢速静脉输注的给药方式有什么必要性？ 298
304.怎样通过检测较少数量的血标本，求算个体动力学参数并制订给药方案？ 299
特殊人群的药动学 299
305.为什么要研究特殊人群的药动学？ 299
306.孕期用药应考虑哪些注意事项？ 301
307.妊娠期妇女应慎用哪些中药？ 302
308.妊娠期妇女的药动学可能发生什么变化？ 302
309.胎儿的药动学有什么特点？ 304
310.药物通过胎盘的影响因素有哪些？ 305
311.哪些药物对胎儿有害？ 307
312.病情需要使用可能对胎儿有损害的药物时应遵循什么原则？ 309
313.哺乳期合理用药应遵守哪些原则？ 313
314.哺乳期禁用和慎用的药物有哪些？ 314
315.哺乳期慎用的外用药物有哪些？ 316
316.新生儿的药物动力学有哪些特点？ 317
317.药物可能给新生儿造成哪些不良反应？ 320
318.学龄前后儿童的药动学有什么特点？ 321
319.儿童用药应遵循哪些一般原则？ 323
320.怎样计算儿童用药剂量？ 324
321.老年人药动学的吸收过程有什么特点？ 325
322.老年人的体内药物分布过程有什么特点？ 326
323.老年人的肌酐清除率有什么变化？ 327
324.老年人的体内代谢过程有什么特点？ 328
325.老年人的药物排泄过程有什么特点？ 329
326.老年人用药应遵循哪些原则？ 329
327.影响药物在乳汁中分泌的因素有哪些？ 330
生物利用度与生物等效性 331
328.什么是生物利用度？ 331
329.什么是生物等效性？ 332
330.生物利用度和生物等效性有什么区别？ 332
331.什么是绝对生物利用度和相对生物利用度？怎样计算？ 333
332.为什么许多口服药物的生物利用度会较低？ 334
333.怎样评估单次或多次给药后的生物利用度？ 336
334.达峰时间会随着生物利用度变化而相应改变吗？ 337
335.剂量一定时，AUC与吸收入体内的药量是否成正比？ 338
生物分析的方法学 338
336.新药临床药物动力学的基本内容包括哪些？ 338
337.新药临床药物动力学研究的基本要求是什么？ 338
338.怎样用血药浓度法估算生物利用度？ 339
339.生物等效性试验可用代谢物的数据进行评价吗？ 339
340.体内药物分析的常用方法有哪些？ 340
341.液相色谱质谱联用法的原理是什么？ 342
342.什么是质谱仪的联用技术？ 342
343.质谱仪由哪些部分组成？ 343
344.为什么要对生物样品进行预处理？ 346
345.样品预处理的常用方法有哪些？ 346
346.生物样品分析怎样进行方法学确认？ 348
347.为什么生物分析推荐用加权最小二乘法检测标准曲线的线性？ 351
348.生物样品分析怎样进行方法学质控？ 352
349.生物分析的质控可以取标准曲线的端点吗？ 353
350.生物利用度和生物等效性研究怎样选择受试者？ 353
351.生物利用度和生物等效性研究怎样取样？ 355
352.怎样计算药动学参数？ 356
353.生物利用度和生物等效性研究怎样进行统计分析？ 356
354.生物等效试验对药动学数据统计处理有什么要求？ 359
355.生物样品分析应以哪种回收率作为确证的指标？ 359
356.什么是变异系数？怎样计算？ 359
357.什么是相对标准差？为什么使用相对标准差？ 360
358.怎样确定药物反应变异性的来源？ 360
359.中药药动学的研究方法有哪些？ 361
360.药动学在中药剂型改良中有什么用处？ 363
第五部分药物临床前研究（15题） 365
361.新药临床前药动学研究的目的和内容是什么？ 365
362.药物动力学在新药设计中有什么用处？ 365
363.新药临床前药动学研究的基本要求有哪些？ 366
364.非临床药物动力学研究对受试动物有什么要求？ 368
365.非临床药物动力学研究对给药剂量有什么要求？ 369
366.非临床药物动力学研究有什么方法学的要求？ 369
367.非临床药物动力学试验怎样确定采样时间点？ 372
368.动物经口给药应注意什么？ 372
369.怎样进行非临床药动学试验中药物组织分布的研究？ 372
370.怎样进行非临床药动学试验中药物排泄的研究？ 373
371.怎样测试临床前药物的血浆蛋白结合率？ 374
372.怎样研究临床前药物的生物转化？ 374
373.临床前需要研究多次给药的药动学吗？ 375
374.为什么要进行体外药物动力学研究？ 375
375.怎样进行手性药物的非临床药动学研究？ 375
第六部分药动学进展（45题） 377
376.什么是遗传药理学？ 377
377.遗传因素造成的药物动力学的差异有哪些？ 378
378.什么是基因型、表现型和遗传多态现象？ 380
379.什么是药物基因组学？ 381
380.为什么异烟肼的药动学存在个体差异？ 382
381.怎样利用药物基因组学知识帮助华法林用药者趋利避害？ 384
382.人缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶可出现什么问题？ 386
383.什么是“药物溢出泵”？ 386
384.P-糖蛋白的基本结构与生理功能是什么？ 387
385.什么是底物？ 390
386.临床药动学有哪些新进展？ 390
387.什么是时辰药物动力学？ 391
388.时辰药物动力学对临床用药有什么意义？ 392
389.时辰药动学对临床用药有什么实际意义？ 392
390.药动学参数会受到时间节律性的影响吗？ 393
391.药物的体内过程是否有时间节律性？ 394
392.怎样认识药物吸收的时间节律性？ 394
393.药物的分布过程有时间节律性的变化吗？ 395
394.影响药物分布过程昼夜变化的因素有哪些？ 396
395.改变药物肾排泄的时间节律性的主要原因是什么？ 398
396.怎样掌握心血管疾病时辰用药的特点？ 399
397.什么是前药？为什么要制成前药？ 400
398.把药物改造成前药的方式有哪些？ 402
399.什么是药物作用的靶器官、靶组织和靶点？ 403
400.什么是缓释制剂，什么是控释制剂？两者有什么区别？ 404
401.缓释、控释药物制剂有哪些作用特点？ 405
402.缓、控释制剂技术有哪些释药类型？ 405
403.缓、控释剂型有什么作用？ 406
404.什么是手性？什么是手性药物？ 407
405.怎样识别药物的手性？ 408
406.手性药物的药理作用会有差异吗？ 408
407.手性药物的药效学立体选择性有哪些？ 409
408.手性药物的药动学立体选择性有哪些？ 411
409.手性药物的立体选择性在合理用药中有什么意义？ 413
410.什么是群体药动学？ 417
411.群体药动学是怎样发展起来的？ 417
412.群体药动学有哪些特点？ 418
413.群体药动学研究方法有什么优点？ 418
414.群体药动学在临床上有什么用途？ 419
415.群体药物动力学研究的目的和基本内容是什么？ 420
416.群体药物动力学有哪些模型？要考虑哪些因素？ 421
417.什么是群体特征值、固定效应以及随机效应？ 422
418.怎样估计群体药动学参数？ 423
419.群体药动学对实验设计和数据收集有什么要求？ 426
420.蛋白质和多肽类药物有哪些分析方法？ 427
第七部分应用实例（57题） 430
有关给药速率计算的题目（421题～424题） 430
有关给药间隔和消除半衰期计算的题目（425题～430题） 433
有关达坪分数计算的题目（431题～435题） 439
有关浓度计算的题目（436题～449题） 442
有关房室模型的题目（450题～457题） 452
有关给药方案设计的题目（458题～469题） 466
其他类别（470题～477题） 482
附录药物动力学常用术语及其单位 491