第一部分 药政管理法规 1
1、中华人民共和国药品管理法 1
2、中华人民共和国药品管理法实施办法 13
3、麻醉药品管理办法 26
附：我国目前生产、供应和使用的麻醉药品品种表 33
麻醉药品老产品和麻醉药品经营中发生残损的处理办法 35
4、精神药品管理办法 37
附：精神药品品种及分类 42
5、医疗用毒性药品管理办法 47
附：毒性药品管理品种 50
6、放射性药品管理办法 51
7、医院药剂管理办法 57
8、关于公布淘汰127种药品的通知 62
9、关于颁布《中华人民共和国药典》一九八五年版的通知 63
10、《中华人民共和国药典》一九八五年版有效期药品品种及期限表 63
11：药品有效期的有关规定 67
12、关于中药材、中成药霉蛀变质问题 68
13、关于严格管理药品制造批号的通知 68
14、关于“水半夏”使用问题的通知 70
15、关于“水半夏”炮制使用问题的补充通知 71
16、关于洪灾受损药品的处理意见 72
17、对洪灾受损药品处理的补充通知 73
18、关于查处十八种中药材伪品的紧急通知 74
19、关于查处第二批中药材假、劣品种的通知 75
20、关于下达起草药材质量标准任务和纠正混乱药材的通知 78
21、关于对化妆品等非药品中加药产品审批管理问题 83
22、卫生部关于药品和食品问题给江苏省卫生厅的复函 85
23、关于加强食品加药管理的通知 86
24、卫生部关于药品和食品批准文号问题给陕西省卫生厅的函 87
25、关于对制售假药、劣药案件经济处罚的通知 87
第二部分 药品基本知识 89
1、《新药管理办法》中关于新药的分类和命名 89
2、新药从概念到上市的开发过程 91
3、《药品生产质量管理规范》（GMP）基本知识 95
4、药品标准基础知识 97
5、药品质量标准的主要内容 98
6、药品的批准文号 100
7、医药药品常用外文参考 104
8、药物的制剂 105
9、制剂包装容器的基本概念 110
10、药物贮藏的温度概念 110
11、从药品包装和外观性状检查发现可疑假、劣药的基本方法 111
12、关于药品的验收与保管 118
13、药品经营场所、设备、仓储和卫生环境基本要求 121
14、关于药品卫生标准 122
15、川东地区常见中药材及其混淆品 126
16、中药的炮制基础 131
17、中药成药的贮藏保管 140
18、中药材的经验签别法 142