第一篇 神经系统基础知识 1
实习一 取脑和脊髓 1
实习二 脑和脊髓的被膜、血管 4
实习三 中枢神经系统的外形（一）——脊髓、脑干和小脑的外形 11
实习四 中枢神经系统的外形（二）——间脑、端脑的外形和脑室系统 19
实习五 神经元和神经胶质细胞 26
一、神经元和神经胶质细胞的分类 26
二、神经元的形态特征 28
三、感受器和神经-肌肉接头 30
四、神经纤维及髓鞘 32
五、突触 34
第二篇 神经形态学研究方法 39
实习六 传统神经解剖学研究方法 39
一、Golgi法 39
二、Cajal法 40
三、Nissl法 40
四、Weigert法 42
五、Marchi法 43
六、Nauta法 44
七、Fink-Heimer法 45
八、H-E法 45
实习七 神经束路追踪方法 47
一、辣根过氧化物酶法 47
二、菜豆凝集素法 49
三、生物素化葡聚糖胺法 49
四、荧光金法 50
五、荧光素双标记法 50
附表 51
表2-7-1常用示踪剂的特点 51
表2-7-2常用荧光素的特点 51
实习八 免疫组织化学技术 52
一、酶免疫法 52
（一）PAP法 52
（二）ABC法 52
二、免疫荧光组织化学法 54
（一）直接法 54
（二）间接法 54
三、免疫（荧光）组织化学技术操作步聚 55
实习九 神经束路追踪与免疫组织化学技术相结合的双标记方法 57
一、HRP逆行追踪与免疫组织化学反应相结合的双标记法 57
二、荧光金逆行追踪与免疫荧光组织化学反应相结合的双标记法 58
三、四甲基罗达明逆行追踪与免疫荧光组织化学反应相结合的双标记法——激光扫描共聚焦显微镜观察 59
实习十 透射电子显微镜和免疫电子显微镜技术 62
实习十一 原位分子杂交组织化学技术 65
一、原位分子杂交组织化学技术的基本原理 65
二、原位分子杂交组织化学技术的操作步骤 65
（一）放射性核素标记的原位分子杂交组织化学法 65
（二）地高辛标记的原位分子杂交组织化学法 67
第三篇 神经解剖学 69
实习十二 脊髓切片观察 69
实习十三 延髓切片观察 75
实习十四 脑桥切片观察 80
实习十五 中脑切片观察 84
实习十六 传导路 88
实习十七 脑解剖 103
第四篇 神经电生理学方法 107
实习十八 神经元放电的细胞外记录方法 107
实习十九 神经元放电的细胞内记录方法 111
实习二十 神经元细胞内记录和标记方法 113
实习二十一 单个神经元穿孔膜片钳记录方法 118
实习二十二脑（脊髓）薄片的膜片钳记录方法 122
第五篇 分子神经生物学方法 128
实习二十三 总RNA提取及cDNA的制备 128
实习二十四 PCR 132
实习二十五 单细胞RT-PCR 135
实习二十六 凝胶回收DNA片段 138
实习二十七 DNA亚克隆 140
实习二十八 质粒制备及限制性酶酶切分析 143
实习二十九 Western印迹检测 146
实习三十 荧光原位杂交 150
实习三十一 荧光实时定量PCR 154
第六篇 动物行为学方法 159
实习三十二 腰五脊神经结扎所致神经病理性痛模型的建立及其机械性痛敏和热痛敏的检测方法 159
实习三十三 高级脑功能检测方法 163
一、Morris水迷宫 163
二、高架十字迷宫检测 164
三、旷场实验 165
第七篇 神经影像学基础知识 167
一、计算机辅助体层摄影 167
二、磁共振成像 171
三、放射性核素断层成像 176
四、超声成像 179