第一部分 药剂学Ⅰ实验指导实验一 溶液型与胶体型液体制剂的制备 2
实验二 混悬型液体制剂的制备与助悬剂性能比较 7
实验三 乳浊型液体药剂的制备及乳化剂所需HLB值的测定 12
实验四 维生素C（抗坏血酸）注射剂的制备及稳定性影响因素考察 16
实验五 硬胶囊剂的制备 21
实验六 片剂的制备与质量检查 25
实验七 片剂的溶出度和溶出速度的测定 30
实验八 软膏剂的制备与软膏释放度的测定 35
实验九 凝胶剂的制备 40
实验十 栓剂的制备 43
实验十一 膜剂的制备 47
第二部分 药剂学Ⅱ实验指导实验十二 增溶相图的绘制 52
实验十三 粉末流动性的测定 56
实验十四 固体分散体的制备 59
实验十五 青霉素G钾盐稳定性加速试验 68
实验十六 亲水凝胶缓释制剂的制备与释放度测定 71
实验十七 微型胶囊的制备 75
实验十八 静脉注射脂肪乳剂的制备 78
第三部分 生物药剂学与药物动力学实验指导实验十九 血药浓度法测定家兔口服阿司匹林混悬剂和片剂后的药动学参数 84
实验二十 血药浓度法测定大鼠口服和静脉给予环丙沙星后的药动学参数 89
实验二十一 萘普生钠大鼠肠吸收动力学实验 93
实验二十二 水杨酸经裸鼠皮肤的体外扩散实验 97