《药品检验检测技术操作规范与药品质量监管执法制度实务全书 4》PDF下载

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  • 作  者:臧广州主编;朱志刚,魏涛副主编
  • 出 版 社:银声音像出版社
  • 出版年份:2005
  • ISBN:7883624073
  • 页数:1799 页
图书介绍:

第七节 医疗保险定点零售药店管理 1347

第七章 药品使用管理制度与法律监管 1348

第一节 处方与调剂管理 1348

第二节 制剂与药品检验管理 1352

第三节 药品管理 1358

第四节 法律责任 1363

第七章 中药管理与法律监管 1364

第一节 中药的概念与作用 1364

第二节 中药管理的法律规定 1365

第三节 《中药材生产质量管理规范》(GAP)及其认证管理 1372

第八章 特殊药品管理制度与法律监管 1377

第一节 精神药品管理的法律规定 1377

第二节 麻醉药品管理的法律规定 1381

第三节 医疗用毒性药品管理的法律规定 1383

第四节 放射性药品管理的法律规定 1384

第五节 戒毒药品管理的法律规定 1386

第六节 咖啡因管理的法律规定 1388

第七节 麻黄素管理的法律规定 1389

第九章 药品广告管理制度与法律监管 1393

第一节 药品广告行政管理 1393

第二节 药品广告违法的法律责任 1395

第九编 药品、药材检验检测规范与国家标准 1401

药材及成方制剂显微鉴别法 1401

片剂检查法 1408

注射剂检查法 1412

栓剂检查法 1417

胶囊剂检查法 1419

眼膏剂检查法 1422

滴丸剂检查法 1423

滴眼剂检查法 1425

气雾剂检查法 1427

膜剂检查法 1428

相对密度测定法 1429

沸程测定法 1432

熔点测定法 1434

熔点测定第三法 1438

凝点测定法 1440

旋光度测定法 1441

WZZ-T型投影式自动指示旋光仪操作规程 1444

WZZ-1型自动指示旋光仪操作规程 1445

PE-241MC型旋光仪操作规程 1446

折光率测定法 1447

WZS型折光计操作规程 1449

粘度测定法 1450

脂肪与脂肪油检验法 1456

紫外分光光度法 1459

非水溶液滴定法 1465

氯化物检查法 1468

硫酸盐检查法 1469

硫化物检查法 1470

硒检查法 1472

氟检查法 1474

氰化物检查法 1475

铁盐检查法 1477

重金属检查法 1478

砷盐检查法 1482

易炭化物检查法 1486

干燥失重测定法 1487

炽灼残渣检查法 1489

溶液颜色检查法 1490

澄清度检查法 1493

注射液中不溶性微粒检查法 1494

含量均匀度检查法 1496

溶出度测定法 1497

氮测定法 1500

乙醇量测定法 1502

费休氏水分测定法 1504

无菌检查法 1511

肝素生物检定法 1518

胰岛素生物检定法 1521

硫酸鱼精蛋白生物检定法 1525

缩宫素(催产素)生物检定法 1529

洋地黄生物检定 1533

异常毒性检查法 1535

热原检查法 1537

升压物质检查法 1541

降压物质检查法 1545

葡萄糖酸锑钠毒力检查法 1548

精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法 1550

抗生素微生物检定法 1554

滴定液 1563

三磷酸腺苷二钠 1578

三磷酸腺苷二钠注射液 1580

注射用三磷酸腺苷二钠 1581

肌苷 1582

肌苷片 1583

肌苷注射液 1584

抑肽酶 1585

注射用抑肽酶 1588

含糖胃蛋白酶 1589

尿激酶 1591

注射用尿激酶 1596

细胞色素C 1597

细胞色素C注射液 1601

注射用细胞色素C 1602

玻璃酸酶 1602

注射用玻璃酸酶 1606

胃膜素 1606

胰蛋白酶 1609

注射用胰蛋白酶 1612

胰酶 1613

辅酶A 1619

注射用辅酶A 1621

辅酶Q10 1621

辅酶Q10注射液 1624

弹性酶 1625

弹性酶片 1628

硫酸软骨素 1629

硫酸软骨素片 1630

腺苷辅酶维生素B12 1631

溶菌酶 1633

溶菌酶口含片 1635

溶菌酶肠溶片 1635

糜蛋白酶 1636

注射用糜蛋白酶 1638

分析天平使用与称量 1639

有效数字和数值的修约及其运算 1643

第十编 药品监管与药品检验法律法规 1651

中华人民共和国药品管理法 1651

中华人民共和国药品管理法实施条例 1664

医疗器械监督管理条例 1676

麻醉药品管理办法 1683

精神药品管理办法 1687

医疗用毒性药品管理办法 1690

放射性药品管理办法 1692

药品生产质量管理规范 1696

药品经营质量管理规范 1705

药品注册管理办法(试行) 1713

药品流通监督管理办法(暂行) 1734

药品监督行政处罚程序 1740

医疗器械注册管理办法 1748

药品生产监督管理办法 1757

直接接触药品的包装材料和容器管理办法 1766

关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定 1774

药品不良反应报告和监测管理办法 1776

药品经营许可证管理办法 1781

医疗器械临床试验规定 1788

药物非临床研究质量管理规范 1793