第一部分 药理学 1
第一章 总论 1
第二章 抗微生物药 5
第三章 抗寄生虫药 17
第四章 中枢神经系统用药 22
第五章 麻醉及其辅助用药 28
第六章 自主神经系统用药 29
第七章 循环系统用药 33
第八章 呼吸系统用药 37
第九章 消化系统用药 43
第十章 泌尿系统用药 47
第十一章 生殖系统用药 49
第十二章 血液系统用药 51
第十三章 抗变态反应药 54
第十四章 激素和有关药物 56
第十五章 维生素 64
第十六章 调节水、电解质及酸碱平衡用药 67
第二部分 药剂学 69
第一章 绪论 69
第二章 浸出药剂 70
第三章 液体药剂 73
第四章 注射剂和滴眼剂 78
第五章 散剂、胶囊剂、丸剂 88
第六章 片剂 97
第七章 软膏剂、栓剂 101
第八章 气雾剂 104
第九章 药物新剂型和新技术 106
第十章 生物药剂学 111
第十一章 药物制剂的稳定性 120
第三部分 药物化学 126
第四部分 药物分析 166
第五部分 药事管理与法规 197
第一章 药事管理基本知识 197
第二章 药事管理体制 199
第三章 药品质量监督管理 201
第四章 药品生产管理 205
第五章 药品经营管理 207
第六章 医院药事管理 210
第七章 中药管理 212
第八章 药品知识产权保护 216
第九章 药品管理法及其细则 218
第十章 药品审批办法 223
第十一章 新药保护和技术转让的规定 226
第十二章 特殊药品管理办法 228
第十三章 进口药品管理办法 231
第十四章 药品生产质量管理规范(GMP) 235
第十五章 开办药品生产企业暂行规定 239
第十六章 医药商品质量管理规范(GSP) 242
第十七章 执业药师资格制度暂行规定 245
第十八章 加强药品管理工作的紧急通知 247
第十九章 整顿中药材专业市场的标准 251
第二十章 中药品种保护条例 253
第二十一章 野生药材资源保护管理条例 256
第二十二章 医院药剂管理办法 258
第二十三章 关于卫生改革与发展的决定 260
第二十四章 处方药与非处方药分类管理办法 263
第二十五章 药品流通监督管理办法 266
第二十六章 药品生产、经营企业许可证 270
第二十八章 戒毒药品管理办法、仿制药品、新生物制品审批办法 275
第二十七章 城镇职工基本医疗保险制度 277
第二十九章 药品不良反应监测管理办法 278
第三十章 中药饮片质量管理办法 280
第三十一章 毒性中药材饮片的生产管理 283
第三十二章 产品质量法 285
第三十三章 计量法及其实施细则 287
第三十四章 中华人民共和国广告法 290
第三十五章 刑法中关于生产、销售伪劣商品罪 292
第三十六章 标准化法及药品研究管理规范 294
第三十七章 药品监督行政处罚程序 296
第三十八章 消费者权益保护法与反不正当竞争法 298
第三十九章 行政处罚法、行政复议法及行政诉讼法 300
第六部分 药学综合知识与技能 303
第一章 药学基本知识 303
第二章 处方调配 307
第三章 用药指导 312
第四章 合理用药 317
第五章 临床常见药物中毒及解救 321
第六章 药品生产质量管理 326
第七章 药品经营质量管理 331
第八章 药品的购入、销售、储运和养护 334
第九章 自我药疗与非处方药 340
第十章 药学信息服务 345
第十一章 计算机应用基础 349
第十二章 药学伦理学与药学职业道德建设 354