1.1.核磁 1
1.核磁共振入门 1
1.2.核旋进 2
1.3.核磁能级 2
1.4.核磁共振 3
1.5.驰豫 4
1.5.1.核自旋在磁场？中的平衡 4
1.5.2.自旋-晶格驰豫 5
1.5.3.自旋-自旋驰豫 5
1.5.4.饱和 6
1.6.磁化向量 6
1.7.1.磁化向量在固定坐标系运动 7
1.7.布劳赫(Bloch)方程 7
1.7.2.磁化向量在旋转坐标系运动 8
1.7.3.旋转参考坐标系中的核磁共振 9
1.7.4.旋转参考坐标系中的驰豫过程 10
1.8.核磁共振谱 11
1.8.1.核感应 11
1.8.2.吸收和色散谱 12
1.8.3.功率谱 13
1.9.化学位移 13
1.9.1.原子和分子中的核屏蔽 13
1.9.2.核磁共振谱的校准 14
1.10.1.信号的多重性 15
1.10.2.偶合常数 15
1.9.3.参照标准 15
1.10.自旋-自旋偶合 15
1.10.3.化学位移和偶合常数的比较 16
1.10.4.自旋-自旋偶合的来源 16
2.13C核磁共振谱测试方法 19
2.1.13C核磁共振的灵敏度 19
2.2.提高13C核磁共振灵敏度的方法 19
2.3.连续波核磁共振法 19
2.4.脉冲核磁共振法 20
2.4.1.自由感应衰减(FID) 20
2.4.3.脉冲干涉图 20
2.5.脉冲傅立叶变换核磁共振法 23
2.5.1.自由感应衰减信号和核磁共振谱作为傅立叶变换对 23
2.5.2.1.数字化 24
2.5.2.用作傅立叶变换的脉冲干涉图的获得 24
2.5.2.2.保留时间的脉冲间隔 25
2.5.2.3.超出谱宽的频率的过滤 25
2.5.3.实现傅立叶的最佳脉冲干涉 25
2.5.3.1.调节脉冲频率 25
2.5.3.2.调节脉冲宽度 26
2.5.4.数据变换和后处理 27
2.5.4.1.傅立叶变换 27
2.5.4.2.相位校正 28
2.5.4.3.功率谱的计算 28
2.5.5.脉冲傅立叶变换核磁共振谱信噪比和分辨率的控制 29
2.5.5.1.通过数字滤波改善信噪比 29
2.5.5.2.自由感应衰减数据点数与分辨率的关系 30
2.5.7.连续波法和脉冲法比较 32
2.5.6.自旋-晶格驰豫和信噪比 32
2.6.1.自旋去偶的基本概念 35
2.6.双共振技术有13C核磁共振中的应用 35
2.6.2.质子宽带去偶 36
2.6.3.13C{1H}核磁共振谱中的核欧沃豪斯效应(NOE) 37
2.6.4.13C{1H}核磁共中核欧沃豪斯效应的抑制 38
2.6.5.质子偏共振去偶 41
2.6.6.脉冲质子宽带去偶 41
2.6.6.1.测定核欧沃豪斯效应增强的偶合13C核磁共振谱 41
2.6.6.2.测定消除核欧沃豪斯效应的质子去偶13C核磁共振谱 42
2.6.6.3.测定核欧沃豪斯效应的增强 42
2.7.13C驰豫时间的测量 45
2.7.1.自旋-晶格驰豫时间 45
2.6.7.选择性质子去偶 46
2.7.1.1.反转一恢复法或180度，？90度方法 47
2.7.1.2.饱和恢复法 50
2.7.1.3.累进饱和法，即90度，？，......法 50
2.7.2.自旋-自旋驰豫时间 54
2.7.2.1.卡尔-帕塞尔-吉尔自旋回波法(CPMGSE) 54
2.7.2.2.自旋同步傅立叶变换实验 57
2.8.仪器 58
2.8.1.磁铁 58
2.8.2.稳定道(锁场道) 60
2.8.3.观测道 61
2.8.4.去偶道 61
2.8.5.样品 62
3.1.1.13C和1H化学位移的比较 63
3.13C核磁共振谱参数和结构的关系 63
3.1.化学位移 63
3.1.2.13C化学位移的参照标准 64
3.1.3.13C化学位移概述 64
3.1.3.1.碳杂化轨道 67
3.1.3.2.电负性 67
3.1.3.3.烷基和取代基的空间效应 68
3.1.3.4.碳原子上的未共享电子对 68
3.1.3.5.碳原子上缺少电子 68
3.1.3.6.中介效应 69
3.1.3.7.共扼效应 70
3.1.3.8.立体相互作用 70
3.1.3.10.分子内磁场的各向异性 72
3.1.3.9.带电荷取代基的电场影响 72
3.1.3.11.重原子 73
3.1.3.12.同位素效应 73
3.1.3.13.分子内的氢桥 73
3.1.3.14.取代基增量和官能团位移 73
3.1.4.介质位移 75
3.1.4.1.稀释位移 75
3.1.4.2.溶剂位移 75
3.1.4.3.PH位移 76
3.1.5.各向同性位移 76
3.1.6.13C化学位移及谱线宽度与分子内运动及温度的关系 81
3.1.6.1.导言 81
3.1.6.2.13C核磁共振与温度的关系 86
3.2.1.基本理论探讨 87
3.2.13C偶合常数 87
3.2.2.碳一氢偶合 88
3.2.2.1.一键偶合(JcH) 88
3.2.2.2.二键偶合(2JcH) 93
3.2.2.3.三键偶合(3JcH) 93
3.2.3.碳一氘偶合 96
3.2.4.碳一碳偶合 97
3.2.5.碳与异种核X(X≠C，H，D)的偶合 98
3.3.1.1.由化学位移各向异性产生的驰豫(CSA机理) 106
3.3.1.3.自旋旋转产生的驰豫(SR机理) 106
3.3.1.2.标量偶合产生的驰豫(SC机理) 106
3.3.1.12C自旋晶格驰豫机理 106
3.3.自旋一晶格驰豫时间 106
3.3.1.4.核间偶极一偶极相互作用产生的驰豫(DD机理) 107
3.3.1.5.电子与自旋核相互作用及其后果 108
3.3.2.分子运动对偶极一偶极弛豫的影响 109
3.3.3.13C自旋一晶格驰豫时间的信息内容 110
3.3.3.1.碳原子烷基化和取代程度 110
3.3.3.2.分子大小和驰豫机理 110
3.3.3.3.分子运动的各向异性 111
3.3.3.4.分子内部运动 114
3.3.3.5.分子、离子的缔合及溶剂化作用 120
3.3.3.6.由13C自旋一晶格驰豫时间决定四极驰豫时间和偶合常数 122
3.3.4.介质和温度效应 122
3.3.5.展望 124
4.有机化合物的13C核磁共振谱 126
4.1.饱和烃 126
4.2.烯烃 133
4.3.炔烃和叠烯 137
4.4.卤代物 139
4.5.醇 150
4.6.醚 153
4.7.羰基化合物 154
4.7.1.醛、酮 154
4.7.2.醌 173
4.7.3.羧酸 173
4.8.1.胺 174
4.8.脂肪族有机氮化物 174
4.8.2.腈、异腈、异氰酸酯和异硫氰酸酯 179
4.8.3.硝基化合物和亚硝胺 181
4.9.脂肪族有机硫化合物 184
4.10.芳香化合物 186
4.10.1.苯及其衍生物 186
4.10.2.稠芳香环 187
4.10.3.偶合常数 187
4.10.4.13C富集的芳香化合物，机理研究 194
4.10.5.氢化芳香化合物 200
4.11.杂环化合物 200
4.12.碳正离子 204
4.13.1.取代烷烃 212
4.13.2.取代环己烷和双环［2.2.2］庚烷 212
4.13.取代基增量，总结和实际应用 212
4.13.3.取代烯 220
4.13.4.取代苯 221
4.13.5.取代吡啶 224
4.13.6.稠环中的氮原子增量 224
5.天然产物的13C核磁共振谱 228
5.1.萜 228
5.2.甾体 232
5.2.1.雄甾烷、甾烷、雌甾烷 235
5.2.2.胆甾烷 240
5.3.2.钩吻碱及其衍生物 241
5.3.1.烟碱 241
5.3.生物碱 241
5.2.3.甾体生物碱 241
5.3.3.蚤缀碱 251
5.3.4.胡椒酰胺及其衍生物 253
5.3.5.石蒜属生物碱 254
5.4.糖类 259
5.4.1.双醛糖和戊醛糖 259
5.4.2.双糖和多糖 272
5.4.3.多元醇 277
5.4.4.肌醇 277
5.5.核苷和核苷酸 279
5.5.1.嘌呤共振信号的归属 280
5.5.2.嘧啶共振信号的归属 281
5.5.4.塘和多元醇碳原子信号的归属 282
5.5.3.异咯嗪共振信号的归属 282
5.5.5.13C化学位移与其它物理化学参数的关系 284
5.6.氨基酸 285
5.6.1.氨基酸的13C化学位移 285
5.6.2.氨基酸13C化学位移值对PH的依赖关系 300
5.6.3.13C化学位移的预测及其与其它物理化学参数的关系 300
5.7.肽 301
5.7.1.低肽 301
5.7.2.多肽和蛋白质 302
5.7.3.构象效应 305
5.8.卟啉 306
5.9.阐明生物合成过程 306
5.9.3.柄曲霉素 308
5.9.2.曲林霉素 308
5.9.1.根葡柄菌素 308
5.9.4.变绿菌苷 309
5.9.5.棕榈烯酸甲酯 311
5.9.6.腐败霉素 311
5.9.7.抗生素X-587A 312
5.9.8.头孢菌素 313
5.9.9.灵杆菌素 315
5.10.附录 315
参考文献 322
检字表 339
主题索引 340
中文化合物索引 351
英汉对照化合物索引 397
作者索引 449