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第一部分 重要会议和报告 1
第二部分 政策法规 35
第三部分 药品注册管理 85
第四部分 药品安全监督管理 141
第五部分 药品市场监督管理 243
第六部分 药品国家标准工作 325
第七部分 药品检验工作 341
第八部分 医疗器械监督管理 353
第九部分 地方药品监督管理和解放军与新疆生产建设兵团药品管理工作 405
第十部分 机关工作 521
第十一部分 新闻出版与信息工作 625
第十二部分 附录 643