上篇 1
第一章 紫外光谱 1
第一节 基本原理 1
一、紫外光谱的基本概念 1
二、电子跃迁的类型 1
三、紫外光谱的基本术语 2
四、吸收带 3
五、Beer定律 3
第二节影响因素 4
一、位阻 4
二、取代基 5
三、跨环效应 5
四、共轭效应 6
五、超共轭效应 7
六、溶剂效应 7
七、体系pH 8
第三节 常见官能团的吸收峰位和吸收值 8
第四节 紫外光谱的解析应用 9
一、测试样品的要求 9
二、紫外光谱在结构解析中的应用 10
第二章 红外光谱 12
第一节 基本原理 12
一、红外光谱的概述 12
二、分子振动方式 12
三、吸收峰的类型 13
四、吸收峰的位置 14
五、吸收峰的强度 14
六、影响吸收峰的因素 14
第二节 特征基团与吸收频率 17
第三节 红外光谱的解析应用 25
一、测试样品的要求 25
二、红外光谱在结构解析中的应用 25
第四节 红外光谱技术的进展 29
一、近红外和远红外技术 29
二、联用技术 29
第三章 核磁共振谱 31
第一节 简史 31
第二节 核磁共振基本原理 32
一、NMR基本原理 32
二、脉冲-傅立叶变换NMR （PFT-NMR） 42
三、仪器的结构与原理 45
四、锁场与匀场 48
五、液体核磁共振样品的准备 48
第三节 核磁共振氢谱和碳谱 49
一、1H-NMR谱 49
二、13 C-NMR谱 56
第四节2D - NMR谱与天然产物结构分析 60
一、2D-NMR的概念、原理、基础知识 61
二、2D-NMR的基本类型 63
三、多量子谱（反转模式下的NMR技术） 73
四、混合多量子谱 80
参考文献 83
第四章 质谱 86
第一节 简史 86
第二节 基本原理 86
一、质谱的基本原理 86
二、质谱的表示方法 87
三、仪器的结构与原理 87
第三节 质谱中有机分子的裂解及主要离子 101
一、开裂的表示方法 101
二、离子的裂解类型 102
三、质谱中的主要离子 104
第四节 高分辨质谱 106
一、高分辨质谱确定化合物分子量的基本原理 106
二、高分辨质谱在天然产物结构研究中的应用 106
第五节 质谱解析程序 108
一、对分子离子峰区进行解析 108
二、对碎片离子峰区进行解析 109
三、列出部分结构单元 109
四、列出可取结构式 109
第六节 质谱联用技术 109
一、气相色谱／质谱联用技术 110
二、液相色谱／质谱联用技术 110
三、质谱／质谱联用技术 111
下篇 117
第一章 香豆素 117
第一节 结构类型 117
一、概述 117
二、结构分类 117
第二节 波谱规律 120
一、紫外光谱（UV） 120
二、红外光谱（IR） 120
三、质谱（MS） 121
四、核磁共振谱（NMR） 123
第三节 典型化合物的结构解析 130
化合物1 Columbianadin 130
化合物2 Decuroside VI 133
化合物3泰山前胡素 137
化合物4 Tinosinen 142
化合物5白花前胡丙素 148
化合物6紫花前胡素C 156
第二章 木脂素 164
第一节 结构类型 164
一、概述 164
二、结构分类 164
第二节 波谱规律 170
一、紫外光谱（UV） 170
二、红外光谱（IR） 171
三、质谱（MS） 171
四、核磁共振谱（NMR） 173
五、圆二色谱（CD） 175
第三节 典型化合物的结构解析 176
化合物7 Sacidumlignan C 176
化合物8青龙胆苷 182
化合物9Trical 189
化合物10 Rubrisandrin B 199
化合物11（+）-8-Hydroxypinoresinol-8-β-D-xylopyranoside 205
化合物12 Tetrasal 216
第三章 醌类化合物 228
第一节 结构类型 228
一、概述 228
二、结构分类 228
第二节 波谱规律 231
一、紫外光谱（UV） 231
二、红外光谱（IR） 231
三、质谱（MS） 232
四、核磁共振谱（NMR） 233
第三节 典型化合物的结构解析 236
化合物13 2， 5-二羟基-1， 3-二甲氧基蒽醌 236
化合物14 1， 6-二羟基-8-丙基蒽醌 242
化合物15 3， 8-二羟基-1-丙基蒽醌-2-羧酸 246
化合物16 7-O- （4′-甲氧基-β-D-葡萄糖）芦荟大黄素 250
化合物17 4， 9-二羟基-1， 2， 11， 12-四氢-3， 10-苝-醌 258
化合物18 （M）-1， 8， 1′， 3′， 8′-五羟基-3， 6， 6′-三甲氧基-[2， 4′]-9， 10， 9′，10′-二蒽醌 264
第四章 黄酮类化合物 273
第一节 结构类型 273
一、概述 273
二、结构分类 273
第二节 波谱规律 276
一、紫外-可见光谱 276
二、红外光谱（IR） 276
三、质谱（MS） 277
四、核磁共振谱（NMR） 278
五、立体结构的确定 285
第三节 典型化合物的结构解析 285
化合物19 5， 7， 4′-三羟基-8， 3′-二异戊烯基黄酮 286
化合物20 Descurainin A 293
化合物21 4， 6， 2′， 4′-四羟基橙酮 300
化合物22 Brosimacutin G 305
化合物23田基黄双？酮 312
化合物24 3，5，7，3′，4′，3″，5″，7″，3？，4？-十羟基-[8-CH2-8″]-双黄酮 318
化合物25槲皮素3-O-（6？-O-反式-P-香豆酰基）-β-D-葡萄糖基-（1→2）-α-L-鼠李糖苷 324
化合物26染料木素7-O -β-D-葡萄糖苷-4′-O-（α-L-鼠李糖基）-（1→2）-β- D-葡萄糖苷 333
化合物27 Sumadain A 339
第五章 单萜和倍半萜 353
第一节 结构类型 353
一、单萜类化合物的结构类型 353
二、倍半萜类化合物的结构类型 356
第二节 波谱规律 359
一、单萜类化合物的波谱规律 359
二、倍半萜类化合物的波谱规律 363
第三节 典型化合物的结构解析 366
化合物28 6′-乙酰基芍药苷 366
化合物29 Fraxinuacidoside 372
化合物30 Tarennin 380
化合物31 Genipin 1-O-α-L-rhamnopyranosyl （1→6）-β-D-glucopyranoside 386
化合物32 7-O-6′-O-Malonylcachinesidic acid 393
化合物33 2-Chloro-6-（1， 5-dimethylhex - 4-en-y1）-3-methylcyclohex-2-en-1-one 398
化合物34 4β，7β，11-三羟基-对映-桉烷 405
化合物35 Cadinan -4-en-11-oic acid 412
化合物36 3α-羟基莪术醇 419
化合物37伸筋藤苷 426
化合物38青蒿素（Artemisine） 433
第六章 二萜 447
第一节 结构类型 447
一、概述 447
二、结构分类 447
第二节 波谱规律 453
一、紫外光谱（UV） 453
二、红外光谱（IR） 453
三、质谱（MS） 454
四、核磁共振谱（NMR） 456
第三节 典型化合物的结构解析 470
化合物39 17-Hydroxyjolkinolide B 470
化合物40 12-羟基-7-羰基-5， 8， 11， 13-四烯-18， 6-松香烷二萜 478
化合物41月腺大戟素F 485
化合物42 Parvifoline X 492
化合物43 Calcaratarin A 498
化合物44双穿心莲内酯E 507
化合物45异佛司可林-1α -O-β-D-葡萄糖苷 515
化合物46 Tinosinenside A 522
化合物47银杏内酯K 528
化合物48紫杉醇 534
化合物49 3β，5α，7β，15β-Tetraacetoxy-8α-benzoyloxy-9α -nicotinoyloxy-14α-hydroxy-11…β， 14&β-epoxyjatropha-6（17）-ene-12-one 542
化合物50 3-O-Benzoyl-13-O-n-dodecanoyl-13-hydroxyingenol 553
第七章三萜类化合物 564
第一节 结构类型 564
一、概述 564
二、结构分类 564
第二节 波谱规律 573
一、紫外光谱（UV） 573
二、红外光谱（IR） 573
三、质谱（MS） 573
四、核磁共振谱（NMR） 575
第三节 典型化合物的结构解析 577
化合物51 Amotsangin G 577
化合物52 Jaspitin C 585
化合物53 Chukvelutilide A 594
化合物54 3β-3， 28-二羟基齐墩果烷-11， 13 （18）-二烯 602
化合物55月腺大戟素G 608
第八章 皂苷 620
第一节 结构类型 620
一、概述 620
二、结构分类 620
第二节 波谱规律 622
一、甾体皂苷的波谱规律 622
二、皂苷的波谱规律 624
第三节 典型化合物的结构解析 630
化合物56亚莫皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷 630
化合物57新克洛皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷 638
化合物58海柯皂苷元-3-β-D-吡喃木糖（1 →3）-β-D-吡喃葡萄糖（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷 647
化合物59 26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（25R）-呋甾烷-5-烯-3β，22ξ，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-[α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷 656
化合物60人参皂苷Rb1 662
化合物61新丝石竹皂苷A 668
化合物62新丝石竹皂苷B 675
化合物63 3-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 →2）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丝石竹皂苷元28-0-β-D-吡喃木糖基-（1→4）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-β-D-吡喃岩藻糖苷 683
第九章 生物碱 694
第一节 结构类型 694
一、概述 694
二、结构类型 695
第二节 波谱规律 707
一、紫外光谱（UV） 707
二、红外光谱（IR） 708
三、质谱（MS） 709
四、核磁共振谱（NMR） 712
第三节 典型化合物结构解析 723
化合物64石杉碱甲 723
化合物65Bisdehydrostemoninine C 732
化合物66 Suffrutidine A 739
化合物67 Hostasine 752
化合物68 Trigonostemonine B 758
化合物69 Trigonostemonine E 765
化合物70 （5β)-17-O-Deacetyl-5， 11-dimethoxyakuammilin 773
化合物71 （16S， 19E）-N1-（Hydroxymethyl） isositsirikine 781
化合物72 Renieramycin J 789
化合物73 Stephalonine A 796
化合物74 Majusine A 803
化合物75关附甲素 810
化合物76 Daphnipaxianine A 820
化合物77 Daphnimacropadine A 828
第十章 其他类化合物 838
第一节 概述 838
第二节 典型化合物的结构解析 841
化合物78藤苦参苷 841
化合物79藤黄酸 848
化合物80丝石竹环肽 856
化合物81番荔枝环肽A 867
化合物82 （S）-药喇叭脂酸-11 -O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→3）-O-[3-O-反式香豆酸基，4-O-异丁酸基-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）]-O- [2-O-2 （S）-甲基丁酸基]-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-O-D-吡喃岩藻糖酯苷，1， 3″-内酯 879
化合物83新刺果番荔枝素A 889
化合物84 Epicatechin-（4β-8，2-O-7）-catechin-（4β-8）-catechin 895
化合物85福参素 902
化合物86蔓生白薇苷F 908
化合物87 1， 2-Di-O-（9Z-octadecenoyl）-sn-glycero-3-phosphocholine 915
化合物88 6′-[（E） -2″-羟甲基，2″-丁烯酰基]熊果苷 921
索引Ⅰ化合物中英文名称索引 930
索引Ⅱ化合物分子式索引 933
索引Ⅲ化合物分类索引 936
索引Ⅳ化合物来源植物拉丁名索引 939