目 录 1
序……………………………………………………〔7〕前言……………………………………………………〔8〕第一章绪论 1
第一节定量药理学的任务与定义 1
第二节定量药理学的研究特点 2
第三节定量药理学的主要内容 4
第二章定量药理学的数学基础 9
第一节有效数字与误差传递 9
第二节常用数学公式 16
第三节初等函数及其图形 35
第四节直线相关 40
第五节直线回归 43
第六节多元回归与曲线回归 51
第三章药效统计分析 62
第一节药效统计分析的特点及重要性 62
第二节计数资料的显著性检验 67
一、两组阳性率的统计分析——x2（2×2）法 67
二、数据中有0或1时，两组阳性率的统计分析——简化直接机率法 72
三、内部构成比不同时，两组阳性率的统计分析——权重x2法 73
四、配对计数资料的统计分析——关联性x2法、优势性x2法及三维x2法 76
五、多行多列资料的统计分析——x2（R×c）法 82
六、等级型资料的统计分析——等级序值法 84
第三节计量资料的显著性检验 89
一、计量资料的特点和参数 89
二、同体比较的t检验——配对t检验 97
三、同体比较的非参数统计分析——Wilcoxon法 99
四、两组比较的t检验——两组t值法 101
五、两组比较的非参数统计分析——序值法 107
六、多行多列的非参数统计分析——Friedman法 110
第四节多组多因素统计分析——F值方差分析 112
一、方差分析的主因素分析 112
二、方差分析中交互影响的分析 116
第五节拉丁方实验的统计分析 121
第六节正交设计实验的统计分析 126
第七节药效统计结果的图表表达 140
一、统计结论与专业结论 140
二、统计表 142
三、统计图 146
第四章半数有效量及半数致死量 154
第一节半数有效量及半数致死量的意义 154
第二节LD50与量－效关系 155
第三节LD50的实验设计 162
第四节LD50的加权机率单位计算法 167
一、LD50正规法的列表计算 169
二、LD50回归方程式的计算 173
三、LD50各有关数据的计算 175
四、各种死亡率的致死量（LDK）的计算 176
五、用Feiller校正法计算精确的可信限 177
六、用异质性校正法计算异质性的资料 179
七、用Abbott校正法计算有自然死亡的资料 183
第五节LD50的点斜计算法 184
一、点斜法的计算特点 185
二、点斜法的公式及计算步骤 187
三、点斜法的原理及证明 189
第六节LD50的机率单位图解法 198
第七节LD50的序贯计算法 203
一、Dixon-Mood法 204
二、Brownlee法 206
三、Robbins-Monro法 208
第八节各种LD50计算法的评介 210
一、曲线拟合法体系 210
二、线性插值法体系 212
三、面积法体系 213
一、计算治疗指数及安全系数 214
第九节ED50及LD50的应用 214
五、表格法体系 214
四、序贯法体系 214
二、LD50参数的显著性检验 215
三、计算药物效价 217
四、测定蓄积性毒性 218
五、测定毒效半衰期（t1/2T） 219
第五章药理实验设计中的定量问题 230
第一节药理实验设计的任务和原则 231
第二节药理实验设计中的例数问题 234
一、影响实验例数的各种因素 235
五、优势试验 236
二、基本实验例数 236
三、较高把握度的实验例数估算问题 237
第三节药理实验设计中的剂量问题 243
一、同种动物的剂量换算 243
二、不同种属动物间的剂量换算 245
三、实验中最适剂量的探索 248
第四节药理实验设计中的分组问题 250
一、分组的类型 250
二、对比的性质 252
三、抽样的方案 253
四、随机的措施 255
第五节药理实验中的预试 258
一、实验的稳定性及其选择 258
二、实验灵敏性及其选择 259
三、最佳实验条件的选择——优选法 259
一、耐受试验 261
四、预试的任务及预试结果的意义 261
第六节药理实验中的筛选 261
二、保护试验 262
三、安全系数试验 263
四、阳性率判别试验 264
第六章生物检定与效价分析 271
第一节生物检定的意义 271
第二节生物检定的实验类型 272
第三节四点法生物检定 274
一、量反应四点法生物检定 274
二、质反应四点法生物检定 287
第四节六点法生物检定 290
一、量反应六点法生物检定 293
二、质反应六点法生物检定 296
第五节最小有效量生物检定 298
第六节半数有效量生物检定 303
第七章药代动力学 314
第一节药物体内过程中的定量规律 314
一、药物的跨膜转运 314
二、药物与血浆蛋白质的结合 317
三、药物的代谢 320
四、药物的肾脏排泄 323
一、血药浓度－时间曲线与用药途径的关系 327
第二节血药浓度的动态变化 327
二、血药浓度与药物的分布 329
三、血药浓度消除的规律 331
四、血药浓度的坪值原理 333
五、清除率 334
第三节静脉快速注射的药代动力学 334
一、一室开放模型静脉注射的动力学 336
二、二室模型（静脉注射）的动力学 341
三、非线性一室模型静脉注射的动力学 346
一、一室模型（血管外用药）的动力学 349
第四节血管外途径用药的药代动力学 349
二、二室模型（血管外用药）的动力学 353
三、非线性模型（血管外用药）的动力学 356
第五节恒速静脉滴注的药代动力学 356
一、一室模型恒速静滴的动力学 356
二、二室模型恒速静滴的动力学 359
第六节等量多次用药的药代动力学 365
一、等量多次用药参数的计算 365
二、多次用药及药浓度监测调整 369
三、多次用药坪值原理及负荷用药 371
一、生物利用度 372
第七节生物利用度与曲线下面积 372
二、曲线下面积的计算 374
第八节生理药物动力学模型及药效药物动力学模型 377
一、生理药物动力学模型 377
二、药效动力学与药代动力学的统一模型 380
第八章药效动力学 393
第一节药效动力学的研究范围 393
第二节药物与靶体间的关系 395
一、药－靶关系的定量规律 395
二、量反应的量－效关系 397
三、量反应量－效曲线的特点 398
五、量－效曲线的直线化及其运算 401
四、两种S型曲线的差别 401
第三节药效动力学中的主要参数 412
一、平衡解离常数（K）及亲和力指数（pD2） 412
二、最大效应（Emax）与内在活性（α） 413
三、Hill系数（H）与药－靶当量关系 414
四、用等效法估计解离常数 415
第四节药－靶关系中的历时性动态变化 419
一、药物开始接触靶体时的动态变化 419
二、药物脱离靶体时的动态变化 423
第五节药－靶关系中药物结合率的影响 424
一、竞争性拮抗及拮抗指数（pA2） 427
第六节竞争性药－靶关系 427
二、判断竞争性拮抗的方法 429
三、pA2的实验测定及计算方法 430
四、部分激动剂的“激动－拮抗双重作用” 435
五、同一靶体上两药的联用效应 436
第七节非竞争性药－靶关系 442
一、非竞争性拮抗 442
二、减活指数（pD2）的测定 446
三、非竞争性自抗现象 448
四、不可逆拮抗 449
附表1 t值表 453
附表2 x2值表 454
附表3 Q值表 456
附表4 F值表（双侧检验、方差齐性检验用） 457
附表5 F值表（单侧检验、方差分析用） 458
附表6机率单位表 460
附表7由预期机率单位查表计算有关参数 462
附表8随机数字表 464
附表9对数－机率单位坐标纸 466
附表10符号对照一览表 467
参考文献 469
主要关键词索引 473