第一章 总论 1
1．何谓血液系统疾病？ 1
2．血液系统疾病有哪些分类？ 1
3．什么情况下即为贫血？ 1
4．常见的贫血有哪些？ 1
5．贫血患者的神经系统有哪些表现？ 2
6．贫血患者皮肤黏膜表现有哪些特点？ 2
7．贫血患者循环系统表现有哪些？ 2
8．贫血患者有哪些消化道症状？ 3
9．贫血患者的泌尿生殖内分泌系统有哪些表现？ 3
10．应如何诊断贫血？ 3
11．贫血的大体分类有哪些？ 3
12．何谓出血性疾病？ 4
13．出血性疾病有哪些临床表现？ 4
14．出血常见于哪些疾病？ 4
15．发热的发生机制及分类有哪些？ 5
16．感染性发热见于哪些疾病？ 5
17．非感染性发热见于哪些疾病？ 5
18．临床上如何确诊脾大？ 6
19．感染性脾大见于哪些疾病？ 6
20．非感染性脾大见于哪些疾病？ 6
21．淋巴结增大如何确诊？ 6
22．急性淋巴结增大见于哪些疾病？ 6
23．慢性淋巴结增大见于哪些疾病？ 7
24．何谓黄疸？ 7
25．哪些疾病可出现溶血性黄疸？ 7
26．哪些疾病可出现肝细胞性黄疸？ 8
27．哪些疾病可出现阻塞性黄疸？ 8
第二章 红细胞生成减少性贫血 9
第一节 缺铁性贫血 9
28．何谓缺铁性贫血？ 9
29．哪些因素可导致缺铁性贫血？ 9
30．慢性失血与缺铁性贫血的发生有何关系？ 9
31．缺铁性贫血患者的临床表现有哪些？ 10
32．缺铁性贫血的血象如何变化？ 10
33．缺铁性贫血骨髓象有哪些变化？ 10
34．缺铁性贫血的血清铁和总铁结合力测定结果有何异常？ 11
35．缺铁性贫血的血清和红细胞内碱性铁蛋白测定结果如何？ 11
36．血清运铁蛋白受体测定对本病有何诊断意义？ 11
37．网织红细胞血红蛋白量测定对本病有何诊断意义？ 12
38．缺铁性贫血在确诊时，应如何避免误诊？ 12
39．缺铁性贫血有哪些诊断要点？ 12
40．缺铁性贫血应与哪些疾病相鉴别？ 12
41．什么是缺铁性贫血的病因治疗？ 13
42．缺铁性贫血的铁剂治疗包括哪些？ 13
43．缺铁性贫血的患者若出现并发症应怎样治疗？ 14
44．在缺铁性贫血治疗过程中，应注意什么？ 14
45．应如何预防缺铁性贫血？ 14
46．缺铁性贫血的预后如何？ 14
第二节 再生障碍性贫血 14
47．再生障碍性贫血是如何定义的？ 14
48．再生障碍性贫血可分为哪几类？ 15
49．再生障碍性贫血的最常见致病因素是什么？ 15
50．除药物与化学物质外，还有哪些因素可致本病的发生？ 15
51．再生障碍性贫血的骨髓病理改变有哪些？ 16
52．再生障碍性贫血的骨髓以外病理改变有何特点？ 16
53．再生障碍性贫血有哪些临床表现？ 16
54．重型再生障碍性贫血的患者有哪些临床表现？ 17
55．慢性再生障碍性贫血起病有哪些特点？ 17
56．再生障碍性贫血的实验室检查包括哪些？ 17
57．再生障碍性贫血的次要检查有哪些？ 18
58．再生障碍性贫血的检查注意事项有哪些？ 18
59．应如何诊断再生障碍性贫血？ 18
60．再生障碍性贫血应与哪些疾病相鉴别？ 18
61．再生障碍性贫血的治疗原则是什么？ 19
62．对于再生障碍性贫血患者，应如何控制感染？ 19
63．对于再生障碍性贫血患者，应如何控制出血？ 19
64．对于重症或重度贫血伴明显缺氧症状者，应如何处理？ 19
65．免疫抑制剂对再生障碍性贫血的治疗如何？ 20
66．在再生障碍性贫血的治疗中，促进骨髓造血的药物有哪些？ 20
67．再生障碍性贫血的预后怎样？ 20
第三节 巨幼细胞性贫血 21
68．何谓巨幼细胞性贫血？ 21
69．引起叶酸缺乏的病因有哪些？ 21
70．引起维生素B12缺乏的病因有哪些？ 21
71．维生素B12或叶酸治疗无效的DNA合成障碍包括哪些？ 22
72．巨幼细胞性贫血的患者有哪些临床表现？ 22
73．营养性巨幼细胞性贫血患者有哪些临床表现？ 22
74．恶性贫血的患者有哪些临床表现？ 22
75．药物性巨幼细胞性贫血患者的临床表现有哪些？ 23
76．巨幼细胞性贫血的患者有哪些临床特点？ 23
77．巨幼细胞性贫血的主要检查有哪些？结果如何？ 23
78．巨幼细胞性贫血有哪些次要检查？ 24
79．巨幼细胞性贫血患者行血清叶酸和维生素水平测定时有哪些注意事项？ 24
80．如何确定巨幼细胞性贫血？ 24
81．营养性巨幼细胞性贫血是如何发展的？ 25
82．巨幼细胞性贫血的诊断要点有哪些？ 25
83．巨幼细胞性贫血应与哪些疾病相鉴别？ 25
84．巨幼细胞性贫血的治疗原则是什么？ 26
85．应如何治疗巨幼细胞性贫血？ 26
86．对巨幼细胞性贫血的并发症治疗有哪些？ 26
87．巨幼细胞性贫血在治疗时，应注意什么？ 26
88．巨幼细胞性贫血的预后如何？ 27
第四节 慢性疾病性贫血 27
89．什么是慢性疾病性贫血？ 27
90．慢性疾病性贫血患者有哪些临床表现？ 27
91．慢性疾病性贫血的实验室检查有哪些？ 27
92．慢性疾病性贫血检查时需注意哪些问题？ 27
93．慢性疾病性贫血应与哪些疾病进行鉴别？ 28
第五节 纯红细胞再生障碍性贫血 28
94．何谓纯红细胞再生障碍性贫血？ 28
95．纯红细胞再生障碍性贫血患者有哪些主诉？ 28
96．纯红细胞再生障碍性贫血患者有哪些临床表现？ 28
97．纯红细胞再生障碍性贫血有哪些辅助检查？ 29
98．检查纯红细胞再生障碍性贫血时应注意哪些事项？ 29
99．纯红细胞再生障碍性贫血的治疗原则是什么？ 29
100．纯红细胞再生障碍性贫血的基本治疗有哪些内容？ 29
101．纯红细胞再生障碍性贫血的药物治疗有哪些？ 29
102．纯红细胞再生障碍性贫血的治疗事项有哪些？ 30
第三章 溶血性贫血 31
第一节 概述 31
103．什么是溶血？ 31
104．什么是溶血性贫血？ 31
105．什么是溶血性疾病？ 31
106．溶血性贫血的分类有哪些？ 31
107．溶血性贫血按临床表现如何分类？ 31
108．以血管内溶血为主要表现的溶血性贫血有哪些？ 32
109．溶血性贫血按病因和发病机制如何分类？ 32
110．导致溶血性贫血的红细胞自身异常有哪些？ 32
111．红细胞膜的异常有哪几种方式？ 33
112．导致红细胞的溶血外部因素有哪些？ 33
113．免疫性溶血性贫血有哪些？ 33
114．哪些因素可引起血管性的溶血性贫血？ 34
115．溶血性贫血的发病机制是什么？ 34
116．急性溶血性贫血的临床表现有哪些？ 34
117．慢性溶血性贫血的临床表现有哪些？ 34
118．溶血性贫血实验室检查的目的是什么？ 34
119．溶血性贫血的实验室检查有哪些？ 34
120．红细胞寿命测定为溶血的诊断有何意义？ 35
121．大量溶血时，血清非结合胆红素如何变化？ 35
122．急性大量溶血时，尿胆原如何变化？ 35
123．溶血性贫血的诊断步骤是什么？ 35
124．确定溶血性贫血性质的实验室检查项目有哪些？ 36
125．什么是溶血性黄疸？ 36
126．哪些实验室检查可以证明红细胞破坏过多？ 36
127．红细胞破坏过多的间接证明有哪些？ 37
128．溶血性贫血与哪些疾病相鉴别？ 37
129．溶血性贫血的治疗有哪些方法？ 38
130．脾切除术的适应证是什么？ 38
第二节 遗传性球形红细胞增多症 39
131．什么是遗传性球形红细胞增多症？ 39
132．影响红细胞膜不稳定因素有哪些？ 39
133．遗传性球形红细胞增多症的发病机制是什么？ 39
134．遗传性球形红细胞增多症的临床表现是什么？ 39
135．遗传性球形红细胞增多症有哪些临床类型？ 39
136．诊断遗传性球形红细胞增多症有哪些实验室检查？ 40
137．遗传性球形红细胞增多症的血象如何变化？ 40
138．如何诊断遗传性球形红细胞增多症？ 40
139．遗传性球形红细胞增多症与哪些疾病相鉴别？ 41
140．如何治疗遗传性球形红细胞增多症？ 41
141．脾切除失败的原因有哪些？ 41
142．遗传性球形红细胞增多症的并发症有哪些？ 42
第三节 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症143．什么是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症？ 42
144．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症有哪些流行病学特点？ 42
145．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症有哪些病因？ 42
146．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的临床分型有哪些？ 43
147．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所致溶血性贫血的分型及各自的临床表现有哪些？ 43
148．葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症的一般实验室检查有哪些？ 44
149．直接测定葡萄糖-6-磷酸酶活性对本病有哪些诊断价值？ 45
150．葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症检查的注意事项有哪些？ 45
151．如何诊断葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症？ 45
152．葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症应与哪些疾病相鉴别？ 46
153．葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症的治疗原则是什么？ 46
154．诱导葡萄糖-6-磷酸酶缺陷患者发生溶血性贫血的药物有哪些？ 46
155．药物性或感染性溶血，轻度葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症患者是否需要输血？ 47
156．如何预防葡萄糖-6-磷酸酶缺乏症的溶血？ 47
第四节 珠蛋白生成障碍性贫血 47
157．什么是珠蛋白生成障碍性贫血？ 47
158．珠蛋白生成障碍性贫血的病因有哪些？ 48
159．珠蛋白生成障碍性贫血的分类有哪几种？ 48
160．β-珠蛋白生成障碍性贫血的临床分型是什么？ 48
161．何谓α-珠蛋白生成障碍性贫血？ 48
162．什么是β-珠蛋白生成障碍性贫血？ 49
163．重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者有哪些临床表现？ 49
164．重型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者的血象有哪些变化？ 49
165．中间型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者有哪些临床表现？ 50
166．轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血患者临床表现有哪些？ 50
167．α-珠蛋白生成障碍性贫血患者的临床表现是什么？ 50
168．纯合子珠蛋白生成障碍性贫血患儿有哪些临床表现？ 51
169．杂合子珠蛋白生成障碍性贫血患者有何临床表现？ 51
170．α-珠蛋白生成障碍性贫血的诊断要点有哪些？ 51
171．如何诊断纯合子珠蛋白生成障碍性贫血？ 52
172．如何诊断杂合子珠蛋白生成障碍性贫血？ 52
173．珠蛋白生成障碍性贫血的辅助检查包括哪些？ 52
174．珠蛋白生成障碍性贫血应与哪些疾病相鉴别？ 52
175．中间型β-珠蛋白生成障碍性贫血应与哪些疾病相鉴别？ 53
176．如何治疗珠蛋白生成障碍性贫血？ 53
177．什么是珠蛋白生成障碍性贫血的输红细胞治疗？ 53
178．α-珠蛋白生成障碍性贫血的治疗要点有哪些？ 54
179．纯合子珠蛋白生成障碍性贫血有哪些治疗要点？ 54
180．杂合子珠蛋白生成障碍性贫血的治疗要点有哪些？ 54
第五节 异常血红蛋白病 54
181．异常血红蛋白病常见哪些分类？ 54
182．异常血红蛋白病的发病机制是什么？ 54
183．诊断异常血红蛋白病的实验室检查项目有哪些？ 55
184．何谓不稳定血红蛋白病？ 55
185．不稳定血红蛋白病的临床分型有哪些？ 55
186．什么是高铁血红蛋白血症？ 56
187．获得性高铁血红蛋白血症的患者有哪些临床表现？ 56
188．获得性高铁血红蛋白血症的治疗要点有哪些？ 56
189．先天性高铁血红蛋白血症如何发生的？ 56
190．如何治疗先天性高铁血红蛋白血症？ 57
191．红细胞内存在抗氧化系统有哪些？ 57
192．血红蛋白M病是如何发生的？ 57
193．血红蛋白S病的定义及发病机制有哪些？ 57
194．HbS纯合子是如何发病的？ 58
195．HbS纯合子患者临床表现有哪些？ 58
196．HbS纯合子患者的血象如何变化？ 58
197．HbS杂合子的发病机制有哪些？ 58
198．血红蛋白S病应如何治疗？ 58
第六节 自身免疫性溶血性贫血 59
199．什么是自身免疫性溶血性贫血？ 59
200．自身免疫性溶血性贫血的自身抗体的种类有哪些？ 59
201．自身免疫性溶血性贫血的发病机制有哪些？ 59
202．什么是Evans综合征？ 60
203．自身免疫性溶血性贫血的分类有哪些？ 60
204．哪些疾病及临床情况可继发自身免疫性溶血性贫血？ 60
205．什么情况下可引起可继发性冷凝集综合征？ 60
206．自身免疫性溶血性贫血的发病机制是什么？ 60
207．自身免疫性溶血性贫血的实验室检查有哪些？ 60
208．什么是直接Coomb's试验？ 61
209．间接Coomb's试验的原理是什么？ 61
210．自身免疫性溶血性贫血的临床表现有哪些？ 61
211．如何诊断温抗体型自身免疫性溶血性贫血？ 61
212．自身免疫性溶血性贫血的治疗原则是什么？ 62
213．自身免疫性溶血性贫血的输血指征有哪些？ 62
214．自身免疫性溶血性贫血的危象有哪些？ 62
215．什么是冷抗体型的自身免疫性溶血性贫血？ 62
216．冷抗体型自身免疫性溶血性贫血治疗过程中需注意哪些问题？ 62
第七节 阵发性睡眠性血红蛋白尿 63
217．什么是阵发性睡眠性血红蛋白尿？ 63
218．阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因和发病机制是什么？ 63
219．阵发性血红蛋白尿的临床表现有哪些？ 63
220．阵发性睡眠性血红蛋白尿的常见合并症有哪些？ 64
221．诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿有哪些实验室检查？ 64
222．如何诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿？ 64
223．阵发性睡眠性血红蛋白尿需要和哪些疾病鉴别？ 65
224．如何治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿？ 65
225．女性阵发性睡眠性血红蛋白尿患者是否可以妊娠？ 66
226．阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的预后如何？ 66
第八节 嘧啶5'-核苷酸酶缺乏症 66
227．何谓嘧啶5'-核苷酸酶缺乏症？ 66
228．嘧啶5'-核苷酸酶缺乏症的发病机制有哪些？ 66
229．嘧啶5'-核苷酸酶缺乏症的临床表现有哪些？ 66
230．嘧啶5'-核苷酸酶缺乏症应如何诊断？ 66
231．嘧啶5'-核苷酸酶缺乏症应怎样治疗？ 67
第四章 白细胞减少症及粒细胞缺乏症第一节 白细胞减少症 67
232．什么是白细胞减少及粒细胞缺乏？ 68
233．哪些因素可引起白细胞减少症？ 68
234．白细胞减少症的临床表现有哪些？ 69
235．白细胞减少症的辅助检查有哪些及结果如何？ 69
236．白细胞减少症的诊断要点有哪些？ 69
237．白细胞减少症治疗中提高粒细胞的药物有哪些？ 69
238．白细胞减少症有哪些并发症？ 70
239．白细胞减少症的病因治疗有哪些？ 70
240．白细胞减少症应如何防治感染？ 70
241．免疫抑制剂治疗白细胞减少症的指征有哪些？ 70
242．白细胞减少症的预后如何？ 70
第二节 急性粒细胞缺乏症 71
243．什么是急性粒细胞缺乏症？ 71
244．急性粒细胞缺乏症的病因有哪些？ 71
245．急性粒细胞缺乏症患者的临床表现有哪些？ 71
246．急性粒细胞缺乏症患者的辅助检查结果有哪些？ 71
247．急性粒细胞缺乏症有哪些诊断要点？ 72
248．急性粒细胞缺乏症应如何治疗？ 72
249．急性粒细胞缺乏症应如何预防？ 72
250．急性粒细胞缺乏症预后如何？ 73
第五章 白血病 74
第一节 急性白血病 74
251．什么是急性白血病？ 74
252．急性白血病的病因有哪些？ 74
253．急性白血病有哪些临床表现？ 74
254．急性白血病血常规特点有哪些？ 75
255．急性白血病骨髓象特点有哪些？ 75
256．电镜检查对急性白血病的诊断有何意义？ 76
257．细胞化学染色在急性髓系白血病分型中有哪些意义？ 76
258．急性白血病的FAB分型有哪些？ 77
259．急性白血病的MICM分型？ 77
260．急性白血病诊断要点有哪些？ 79
261．急性白血病应与哪些疾病相鉴别？ 79
262．对高白细胞血症的患者应如何处理？ 79
263．急性白血病治疗原则是什么？ 80
264．急性髓系白血病常用化疗方案有哪些？ 80
265．急性淋巴细胞白血病基本治疗方案有哪些？ 80
266．急性白血病常见并发症有哪些？ 81
267．中枢神经系统白血病（CNSL）的诊断、预防和治疗有哪些？ 82
268．造血干细胞移植的类型有哪些？ 82
269．急性白血病的预后如何？ 83
270．急性髓系白血病患者的预后和分层因素是什么？ 83
第二节 慢性粒细胞白血病 84
271．什么是慢性白血病？ 84
272．慢性淋巴系白血病包括哪些疾病？ 84
273．慢性髓系白血病包括哪些疾病？ 85
274．什么是慢性粒细胞白血病？ 85
275．慢性粒细胞白血病发病率如何？ 85
276．慢性粒细胞白血病的病因及发病机制有哪些？ 85
277．慢性粒细胞白血病的临床分期有哪些？ 86
278．慢性粒细胞白血病慢性期有哪些诊断标准？ 86
279．慢性粒细胞白血病的加速期应如何诊断？ 86
280．慢性粒细胞白血病的急变期的诊断标准有哪些？ 87
281．慢性粒-单核细胞白血病WHO诊断标准如何？ 87
282．慢性粒-单核细胞白血病WHO分型有哪些？ 87
283．慢性粒细胞白血病的临床表现有哪些特点？ 87
284．慢性粒细胞白血病慢性期的实验室检查有哪些？结果如何？ 88
285．慢性粒细胞白血病慢性期的加速期实验室检查结果有哪些变化？ 88
286．慢性粒细胞白血病急变期检查结果如何？ 88
287．慢性粒细胞白血病的诊断依据有哪些？ 88
288．如何鉴别慢性粒细胞白血病与类白血病？ 89
289．慢性粒细胞白血病的临床分期有哪些？ 89
290．慢性粒细胞白血病的并发症有哪些及如何治疗？ 90
291．慢性粒细胞白血病的治疗目的是什么？ 90
292．目前有哪些方法治疗CML？ 90
293．慢性粒细胞白血病的治疗如何选择？ 90
294．晚期慢性粒细胞白血病的治疗选择有哪些？ 91
295．慢性粒细胞白血病的预后评估有哪些？ 91
296．异基因造血干细胞移植适用于哪些慢性粒细胞白血病？ 91
第三节 慢性淋巴细胞白血病 91
297．什么是慢性淋巴细胞白血病？ 91
298．慢性淋巴细胞白血病的病因有哪些？ 92
299．慢性淋巴细胞白血病患者的临床症状有哪些特点？ 92
300．慢性淋巴细胞白血病的辅助检查有哪些？ 92
301．诊断慢性淋巴细胞白血病的主要依据是什么？ 93
302．慢性淋巴细胞白血病常需与哪些疾病鉴别？ 93
303．如何进行慢性淋巴细胞白血病临床分期？ 94
304．慢性淋巴细胞白血病的治疗原则是什么？ 95
305．慢性淋巴细胞白血病有哪些治疗手段？ 95
306．慢性淋巴细胞白血病的治疗药物具体有哪些？ 95
307．放射治疗慢性淋巴细胞白血病有哪些指征？ 96
308．造血干细胞移植在慢性淋巴细胞白血病的治疗中应如何选择？ 96
309．慢性淋巴细胞白血病常见的并发症有哪些？如何治疗？ 97
第四节 慢性中性粒细胞白血病 97
310．何谓慢性中性粒细胞白血病？ 97
311．慢性中性粒细胞白血病患者有哪些临床表现？ 97
312．慢性中性粒细胞白血病患者的血常规有何异常？ 98
313．慢性中性粒细胞白血病患者的骨髓象变化如何？ 98
314．慢性中性粒细胞白血病遗传学检查特点有哪些？ 98
315．慢性中性粒细胞白血病的病理学检查结果如何？ 98
316．慢性中性粒细胞白血病应如何诊断？ 98
317．慢性中性粒细胞白血病应与哪些疾病相鉴别？ 99
318．慢性中性粒细胞白血病应如何治疗？ 99
319．慢性中性粒细胞白血病预后如何？ 99
第五节 嗜酸性粒细胞白血病 99
320．何谓嗜酸性粒细胞白血病？ 99
321．嗜酸性粒细胞白血病患者临床表现有哪些？ 100
322．嗜酸性粒细胞白血病患者的血象有哪些变化？ 100
323．嗜酸性粒细胞白血病患者的骨髓象有何变化？ 101
324．嗜酸性粒细胞白血病应如何诊断？ 101
325．嗜酸性粒细胞白血病应与哪些疾病相鉴别？ 101
326．嗜酸性粒细胞白血病预后如何？ 102
第六节 幼年型粒-单核细胞白血病 102
327．什么是幼年型粒-单核细胞白血病？ 102
328．幼年型粒-单核细胞白血病流行病学特点有哪些？ 102
329．幼年型粒-单核细胞白血病的病因及发病机制有哪些？ 102
330．幼年型粒-单核细胞白血病患者有哪些临床表现？ 103
331．幼年型粒-单核细胞白血病患者血象有何变化？ 103
332．幼年型粒-单核细胞白血病患者骨髓象有何变化？ 103
333．幼年型粒-单核细胞白血病的细胞遗传学和分子生物学检查结果如何？ 103
334．幼年型粒-单核细胞白血病的诊断标准有哪些？ 103
335．幼年型粒-单核细胞白血病应如何与家族性慢性髓系白血病相鉴别？ 104
336．幼年型粒-单核细胞白血病与慢性粒细胞白血病鉴别要点有哪些？ 104
337．幼年型粒-单核细胞白血病应如何治疗？ 105
338．幼年型粒-单核细胞白血病预后如何？ 105
339．提示幼年型粒-单核细胞白血病预后好的因素包括哪些？ 105
第七节 类白血病反应 106
340．什么是白细胞增多症？ 106
341．何谓类白血病反应？ 106
342．类白血病反应的病因有哪些？ 106
343．感染引起的类白血病反应，可分为哪几类？ 107
344．类白血病反应的发病机制有哪些？ 107
345．类白血病反应患者有哪些临床表现？ 107
346．类白血病反应应与哪些疾病相鉴别？ 107
347．类白血病反应的血常规检查结果如何？ 108
348．类白血病反应的骨髓象有何变化？ 108
349．类白血病反应的影像学检查有哪些？ 108
350．类白血病反应在检查时，注意事项有哪些？ 108
351．类白血病反应的诊断标准有哪些？ 108
352．类白血病反应应如何治疗？ 109
353．类白血病反应患者在治疗时应注意哪些事项？ 110
354．类白血病反应预后如何？ 110
第八节 中枢神经系统白血病 110
355．何谓中枢神经系统白血病？ 110
356．中枢神经系统白血病主要见于哪些疾病？ 110
357．中枢神经系统白血病是由什么原因引起的，其发病机制是什么？ 110
358．中枢神经系统白血病患者的临床表现有哪些？ 111
359．中枢神经系统白血病应该做哪些检查？ 111
360．中枢神经系统白血病脑电图检查有何变化？ 112
361．颅脑CT与MRI对中枢神经系统白血病有何诊断价值？ 112
362．国内中枢神经系统白血病的诊断标准和依据是什么？ 112
363．诊断中枢神经系统白血病应注意哪些？ 112
364．中枢神经系统白血病应与哪些疾病相鉴别？ 113
365．中枢神经系统白血病容易与哪些疾病混淆？ 113
366．儿童急性淋巴细胞白血病的中枢神经系统白血病应如何预防？ 114
367．成人急性淋巴细胞白血病的中枢神经系统白血病应如何预防？ 114
368．急性髓细胞白血病患者如何预防中枢神经系统白血病？ 114
369．中枢神经系统白血病预后差，如何预防其发生发展？ 114
第九节 幼淋巴细胞白血病 116
370．什么是幼淋巴细胞白血病？ 116
371．幼淋巴细胞白血病患者的临床表现有哪些？ 116
372．幼淋巴细胞白血病的实验室检查有哪些？ 116
373．幼淋巴细胞白血病的诊断标准有哪些？ 117
374．幼淋巴细胞白血病应与哪些疾病相鉴别？ 117
375．幼淋巴细胞白血病应如何治疗？ 118
第十节 低增生性白血病 119
376．什么是低增生性白血病？ 119
377．低增生性白血病的病因有哪些？ 119
378．低增生性白血病的临床表现有哪些？ 120
379．低增生性白血病的辅助检查有哪些？ 120
380．低增生性白血病的诊断要点有哪些？ 120
381．低增生性白血病应与哪些疾病相鉴别？ 120
382．低增生性白血病应如何治疗？ 120
第十一节 成人T细胞白血病 121
383．什么是成人T细胞白血病？ 121
384．成人T细胞白血病的病因有哪些？ 121
385．成人T细胞白血病的临床表现有哪些？ 121
386．成人T细胞白血病的血常规检查有何变化？ 122
387．成人T细胞白血病的骨髓象有何特点？ 122
388．成人T细胞白血病应与哪些疾病相鉴别？ 122
389．成人T细胞白血病应如何治疗？ 122
第十二节 毛细胞白血病 123
390．什么是毛细胞白血病？ 123
391．毛细胞白血病的发病与哪些因素有关？ 124
392．毛细胞白血病患者有哪些临床表现？ 124
393．毛细胞白血病的血常规有何特点？ 124
394．毛细胞白血病的诊断要点有哪些？ 124
395．毛细胞白血病应如何治疗？ 125
第十三节 肥大细胞白血病 126
396．何谓肥大细胞白血病？ 126
397．肥大细胞白血病是如何发病的？ 126
398．肥大细胞白血病患者的临床表现有哪些？ 126
399．肥大细胞白血病患者需做哪些检查？结果如何？ 127
400．肥大细胞白血病的诊断要点有哪些？ 127
401．肥大细胞白血病应与哪些疾病相鉴别？ 127
402．肥大细胞白血病预后如何？ 127
第十四节 侵袭性自然杀伤细胞白血病 127
403．什么是侵袭性自然杀伤细胞白血病？ 128
404．侵袭性自然杀伤细胞白血病患者有哪些临床表现？ 128
405．侵袭性自然杀伤细胞白血病的诊断要点有哪些？ 128
406．侵袭性自然杀伤细胞白血病应与哪些疾病相鉴别？ 129
407．侵袭性自然杀伤细胞白血病的治疗方法有哪些？ 129
第十五节 急性混合性白血病 130
408．什么是急性混合性白血病？ 130
409．急性混合性白血病的病因有哪些？ 130
410．急性混合性白血病的发病机制是什么？ 131
411．急性混合性白血病分哪几型？ 132
412．急性混合性白血病有哪些临床特征？ 132
413．急性混合性白血病的并发症有哪些？ 132
414．如何诊断急性混合性白血病？ 132
415．急性混合性白血病实验室检查有何特点？ 133
416．如何治疗急性混合性白血病？ 134
417．急性混合性白血病预后如何？ 134
第六章 骨髓增生异常综合征 135
418．什么是骨髓增生异常综合征？ 135
419．骨髓增生异常综合征有何流行病学特点？ 135
420．骨髓增生异常综合征的病因有哪些？ 135
421．骨髓增生异常综合征的发病机制有哪些特点？ 136
422．骨髓增生异常综合征的WHO分型是什么？ 136
423．骨髓增生异常综合征的FAB分型是什么？ 138
424．骨髓增生异常综合征的病态造血表现有哪些？ 138
425．骨髓增生异常综合征主要临床表现有哪些？ 139
426．骨髓增生异常综合征有哪些实验室检查方法？ 139
427．骨髓增生异常综合征的诊断标准有哪些？ 140
428．骨髓增生异常综合征应与哪些疾病鉴别？ 141
429．如何进行骨髓增生异常综合征危险度分层？ 141
430．骨髓增生异常综合征治疗原则是什么？ 142
431．骨髓增生异常综合征的支持治疗方案是什么？ 142
432．高铁负荷应如何进行处理？ 142
433．骨髓增生异常综合征的化疗包括哪几类？ 143
434．免疫抑制剂治疗有哪些药物？ 143
435．自体造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征的适应证是什么？ 143
436．异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征的适应证是什么？ 143
437．骨髓增生异常综合征经治疗，血液学指标改善标准有哪些？ 144
438．骨髓增生异常综合征预后如何？ 144
439．目前，骨髓增生异常综合征常用的预后评分系统有哪些？ 145
第七章 淋巴瘤 146
440．什么是淋巴瘤？ 146
441．经典性霍奇金淋巴瘤组织细胞分型有哪些？ 146
442．淋巴瘤的病因与什么有关？ 146
443．淋巴瘤有哪些流行病学特点？ 146
444．淋巴瘤都有哪些类型？ 147
445．淋巴瘤患者的临床症状有哪些特点？ 147
446．霍奇金淋巴瘤的辅助检查有哪些？ 147
447．非霍奇金淋巴瘤的辅助检查有哪些？ 148
448．如何进行淋巴瘤临床分期？ 148
449．诊断淋巴瘤的主要依据是什么？ 149
450．淋巴瘤常需与哪些疾病鉴别？ 149
451．淋巴瘤有哪些治疗方法？ 149
452．治疗霍奇金淋巴瘤常用联合化疗标准方案是什么？ 150
453．淋巴瘤的预后如何？ 150
454．何谓非霍奇金淋巴瘤？ 151
455．非霍奇金淋巴瘤有哪些临床特点？ 151
456．非霍奇金淋巴瘤患者的临床表现有哪些？ 152
457．非霍奇金淋巴瘤的分型有哪些？ 152
458．非霍奇金淋巴瘤工作分型有哪些？ 153
459．淋巴结、脾和骨髓穿刺对本病的诊断有何意义？ 153
460．骨髓活体组织检查对本病的诊断有何意义？ 153
461．淋巴结活体组织检查对本病的诊断有何意义？ 154
462．非霍奇金淋巴瘤的实验室检查结果有何异常？ 154
463．非霍奇金淋巴瘤的影像学检查结果如何？ 154
464．非霍奇金淋巴瘤的诊断标准有哪些？ 154
465．非霍奇金淋巴瘤主要与哪些疾病相鉴别？ 155
466．非霍奇金淋巴瘤的治疗原则是什么？ 155
467．非霍奇金淋巴瘤治疗的化疗方案应如何选择？ 155
468．非霍奇金淋巴瘤常用联合化疗方案有哪些？ 156
469．治疗非霍奇金淋巴瘤的注意事项有哪些？ 158
470．非霍奇金淋巴瘤预后如何？ 158
第八章 多发性骨髓瘤 159
471．什么是多发性骨髓瘤？ 159
472．多发性骨髓瘤的病因及发病机制有哪些？ 159
473．骨髓瘤细胞对骨骼和其他组织器官的浸润与破坏患者有哪些临床表现？ 159
474．骨髓瘤细胞分泌单株免疫球蛋白引起的全身紊乱有哪些？ 160
475．多发性骨髓瘤患者肾功能损害有哪些表现？ 160
476．多发性骨髓瘤有哪些临床表现？ 160
477．血浆蛋白异常引起的临床表现有哪些？ 161
478．多发性骨髓瘤患者的血象如何变化？ 161
479．多发性骨髓瘤患者的骨髓象有哪些异常？ 161
480．单株免疫球蛋白血症的检查有哪些？ 161
481．骨病变X线表现有哪些？ 162
482．多发性骨髓瘤的诊断标准有哪些？ 162
483．世界卫生组织（WHO）2008年公布的症状性MM诊断标准有哪些？ 162
484．世界卫生组织（WHO）2008年公布的非症状标准有哪些？ 163
485．多发性骨髓瘤的Durie-Salmon分期标准有哪些？ 163
486．多发性骨髓瘤需与哪些疾病相鉴别？ 164
487．多发性骨髓瘤的治疗原则是什么？ 164
488．多发性骨髓瘤应如何治疗？ 164
489．骨髓瘤常用联合治疗方案包括哪些？ 165
第九章 恶性组织细胞病 166
490．什么是恶性组织细胞病？ 166
491．恶性组织细胞病的病因及发病机制是什么？ 166
492．恶性组织细胞病的主要临床表现有哪些？ 166
493．恶性组织细胞病非造血器官受累的具体表现是什么？ 167
494．恶性组织细胞病的诊断标准是什么？ 167
495．恶性组织细胞病的血象特征是什么？ 168
496．恶性组织细胞病的骨髓象特征及形态学分型有哪些？ 168
497．恶性组织细胞病的组织化学染色怎样？ 169
498．恶性组织细胞病患者铁蛋白、血管紧张素转化酶、α1抗胰蛋白酶水平有何变化？ 169
499．恶性组织细胞病的病理检查有何特点？ 169
500．恶性组织细胞病的特异性染色体变化是什么？ 169
501．恶性组织细胞病需与哪些疾病相鉴别？ 169
502．恶性组织细胞病与噬血细胞综合征鉴别要点有哪些？ 170
503．如何鉴别恶性组织细胞病与恶性淋巴瘤？ 170
504．恶性组织细胞病的治疗原则是什么？ 170
505．恶性组织细胞病的具体化疗方案有哪些？ 171
第十章 骨髓增殖性疾病 172
第一节 真性红细胞增多症 172
506．什么是骨髓增生性疾病？ 172
507．骨髓增生性疾病包括哪些疾病？ 172
508．骨髓增生性疾病的共同特点是什么？ 172
509．何谓真性红细胞增多症？ 172
510．真性红细胞增多症的临床表现有哪些？ 172
511．真性红细胞增多症的病因及发病机制有哪些？ 173
512．真性红细胞增多症的主要病理生理表现有哪些？ 173
513．真性红细胞增多症患者的血管神经系统的表现有哪些？ 174
514．真性红细胞增多症患者血栓形成和栓塞症状有哪些？ 174
515．真性红细胞增多症患者高代谢和组胺增高表现有哪些？ 174
516．真性红细胞增多症的实验室检查有哪些？ 174
517．真性红细胞增多症的诊断是什么？ 174
518．真性红细胞增多症的鉴别诊断有哪些？ 175
519．真性红细胞增多症的治疗目的是什么？ 175
520．真性红细胞增多症的治疗有哪些？ 175
521．真性红细胞增多症并发症的治疗有哪些？ 176
522．真性红细胞增多症的治疗有哪些注意事项？ 176
第二节 原发性血小板增多症 177
523．何谓原发性血小板增多症？ 177
524．原发性血小板增多症的病因有哪些？ 177
525．原发性血小板增多症的出血机制是什么？ 177
526．原发性血小板增多症的临床表现是什么？ 177
527．原发性血小板增多症的实验室检查有哪些？ 178
528．如何诊断原发性血小板增多症？ 178
529．原发性血小板增多症应与哪些疾病相鉴别？ 179
530．原发性血小板增多症的治疗有哪些？ 179
531．原发性血小板增多症预后怎样？ 179
第三节原 发性骨髓纤维化 180
532．原发性骨髓纤维化的定义是什么？ 180
533．原发性骨髓纤维化的发病机制有哪些？ 180
534．原发性骨髓纤维化的患者临床表现有哪些？ 181
535．原发性骨髓纤维化相关实验室检查有哪些？ 181
536．原发性骨髓纤维化的诊断标准是什么？ 182
537．原发性骨髓纤维化需与哪些疾病相鉴别？ 182
538．如何治疗原发性骨髓纤维化？ 183
539．脾切除术适应证有哪些？ 184
540．脾切除术禁忌证有哪些？ 184
541．原发性骨髓纤维化的患者是否都需脾区放射治疗？ 184
542．原发性骨髓纤维化患者有哪些治疗注意事项？ 185
543．原发性骨髓纤维化的预后如何？ 185
第十一章 脾功能亢进 186
544．什么是脾功能亢进？ 186
545．脾功能亢进有哪些临床表现？ 186
546．正常情况下脾有哪些功能？ 186
547．哪些因素与脾功能亢进发病有关？ 186
548．脾功能亢进患者的主要临床表现有哪些？ 187
549．脾功能亢进患者血象有何特点？ 187
550．脾功能亢进患者的骨髓象有何特点？ 187
551．脾功能亢进患者的影像学检查有何诊断意义？ 187
552．脾功能亢进患者检查有哪些注意事项？ 188
553．脾功能亢进的主要诊断依据是什么？ 188
554．脾功能亢进的主要治疗手段是什么？ 188
第十二章 出血性疾病 189
第一节 概述 189
555．什么是出血性疾病？ 189
556．正常的止血有哪几个过程组成？ 189
557．血管壁的结构是如何构成的？ 189
558．血管壁的止血功能有哪些？ 190
559．血小板的止血功能有哪些？ 190
560．纤溶系统的组织成分及作用有哪些？ 191
561．纤维蛋白溶解系统包括哪些内容？ 192
562．出血性疾病分哪几类？ 192
563．纤溶活性增高所致的出血性疾病有哪些？ 193
564．复合因素引起的出血性疾病有哪些？ 193
565．血小板的生理功能有哪些？ 193
566．血小板是如何储存分布和破坏的？ 193
567．参加血液凝固的凝血因子有哪些？ 193
568．体内有哪些抗凝物质？ 194
569．什么是凝血反应瀑布学说？ 194
570．体内纤维蛋白溶解系统有什么特点？ 195
571．纤维蛋白（原）降解产物有哪些？ 195
572．检测纤维蛋白（原）降解产物有什么意义？ 196
573．哪些原因可以导致出血性疾病？ 196
574．出血有哪些临床表现？ 196
575．出血性疾病实验室检查有哪些？ 197
576．临床上有皮肤黏膜出血应如何止血？ 197
577．治疗出血疾病常用哪些药物？ 197
578．输注血小板的指征是什么？ 198
579．常用的凝血因子血浆制品有哪些？ 198
580．输注新鲜冰冻血浆的指征是什么？ 198
581．输注冷沉淀的指征是什么？ 198
582．输注Ⅷ因子、Ⅸ、vWF浓缩剂及凝血酶原复合物的指征是什么？ 198
583．遗传性血小板减少性紫癜有哪些种类？ 199
584．什么是维生素C缺乏病？ 199
第二节 过敏性紫癜 199
585．什么是过敏性紫癜？ 199
586．哪些因素可引起过敏性紫癜？ 200
587．为什么会发生过敏性紫癜？ 200
588．过敏性紫癜可分哪几型？ 200
589．过敏性紫癜患者有哪些临床特点？ 201
590．过敏性紫癜患者的首发症状是什么？ 202
591．过敏性紫癜患者皮肤损害有哪几种类型？ 202
592．过敏性紫癜患者有哪些腹部症状？ 202
593．过敏性紫癜患者有哪些关节症状？ 202
594．过敏性紫癜患者肾病变有哪些？ 202
595．过敏性紫癜的患者会出现哪些神经症状？ 202
596．什么是许兰-亨诺综合征？ 202
597．过敏性紫癜的实验室检查结果如何？ 203
598．如何诊断过敏性紫癜？ 203
599．过敏性紫癜应与哪些疾病鉴别？ 203
600．过敏性紫癜如何治疗？ 204
601．过敏性紫癜预后怎样？ 204
第三节 特发性血小板减少性紫癜 204
602．什么是特发性血小板减少性紫癜？ 204
603．特发性血小板减少性紫癜的病因是什么？ 205
604．特发性血小板减少性紫癜的发病机制有哪些？ 205
605．急性特发性血小板减少性紫癜有哪些临床表现？ 205
606．慢性特发性血小板减少性紫癜有何临床表现？ 206
607．急性和慢性特发性血小板减少性紫癜的临床特征有哪些？ 206
608．特发性血小板减少性紫癜如何诊断？ 207
609．特发性血小板减少性紫癜如何分期？ 207
610．特发性血小板减少性紫癜与哪些疾病鉴别？ 207
611．特发性血小板减少性紫癜的治疗原则是什么？ 208
612．急性特发性血小板减少性紫癜应如何治疗？ 208
613．如何治疗特发性血小板减少性紫癜？ 209
614．糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的机制是什么？ 209
615．慢性难治性特发性血小板减少性紫癜如何诊断？ 209
616．慢性难治性特发性血小板减少性紫癜如何治疗？ 209
617．丙种球蛋白在慢性特发性血小板减少性紫癜治疗上得到广泛应用，其作用机制是什么？ 210
618．Rh（D）免疫球蛋白治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的作用机制是什么？ 211
619．特发性血小板减少性紫癜脾切除指征是什么？ 211
620．哪些疾病可能发生血小板减少？ 211
621．哪些药物可导致血小板减少？ 212
622．药物性血小板减少的原因有哪些？ 212
623．特发性血小板减少性紫癜在治疗过程中，应注意什么？ 212
624．特发性血小板减少性紫癜的预后如何？ 213
第四节 继发性血小板减少性紫癜 213
625．什么是继发性血小板减少性紫癜？ 213
626．巨核细胞生成减少与哪些因素有关？ 213
627．血小板无效生成见于哪些疾病？ 214
628．感染相关血小板减少常见于哪些疾病？ 214
629．同种免疫性血小板减少包括哪些？各自是如何引起的？ 214
630．非免疫性破坏见于哪些疾病？ 214
631．血小板消耗过多见于哪些疾病？ 215
632．血小板分布异常各种原因的脾大见于哪些疾病？ 215
633．继发性血小板减少性紫癜的患者有哪些临床表现？ 215
634．继发性血小板减少性紫癜的实验室检查有哪些？ 215
635．继发性血小板减少性紫癜应如何诊断？ 215
636．继发性血小板减少性紫癜的治疗要点有哪些？ 216
第五节 血友病 216
637．什么是血友病？ 216
638．血友病的病因有哪些？ 216
639．血友病的遗传规律是什么？ 217
640．血友病患者有哪些临床表现？ 217
641．血友病应与哪些疾病鉴别？ 218
642．血友病A有哪些临床特点？ 218
643．血友病A诊断时应做哪些实验室检查？ 219
644．血友病A有哪些诊断要点？ 219
645．如何应用替代疗法治疗血友病A？ 220
646．如何预防血友病A？ 220
647．血友病B有哪些特点？ 220
648．血友病B诊断时应做哪些实验室检查？ 221
649．血友病B的诊断要点有哪些？ 221
650．如何治疗血友病B？ 221
第六节 弥散性血管内凝血 222
651．什么是弥散性血管内凝血？ 222
652．引起弥散性血管内凝血的病因是什么？ 222
653．哪些因素可诱导或促进弥散性血管内凝血的进展？ 222
654．弥散性血管内凝血的发病机制是什么？ 223
655．弥散性血管内凝血病理变化过程有哪些？ 223
656．弥散性血管内凝血的生理特点和发展过程是什么？ 224
657．弥散性血管内凝血患者的临床分类是什么？ 224
658．弥散性血管内凝血患者有哪些临床特点？ 224
659．弥散性血管内凝血患者发生出血的机制是什么？ 225
660．弥散性血管内凝血患者实验室检查特点是什么？ 225
661．弥散性血管内凝血新诊断标准有哪些？ 225
662．如何鉴别弥散性血管内凝血与血栓性血小板减少性紫癜？ 226
663．如何鉴别弥散性血管内凝血与重症肝病？ 226
664．如何鉴别弥散性血管内凝血与原发性纤溶亢进？ 226
665．弥散性血管内凝血的治疗原则是什么？ 226
666．弥散性血管内凝血的治疗方法什么？ 227
667．弥散性血管内凝血患者肝素治疗的指征是什么？ 228
668．弥散性血管内凝血患者肝素治疗失败的因素有哪些？ 228
第七节 血栓性血小板减少性紫癜 228
669．什么是血栓性血小板减少性紫癜？ 228
670．血栓性血小板减少性紫癜发病率是多少？高发年龄在哪个阶段？ 229
671．血栓性血小板减少性紫癜的发病原因是什么？ 229
672．血栓性血小板减少性紫癜的发病机制是什么？ 229
673．血栓性血小板减少性紫癜病理变化是什么？ 230
674．血栓性血小板减少性紫癜患者的临床症状有哪些特点？ 230
675．血栓性血小板减少性紫癜患者的临床分类是什么？ 231
676．血栓性血小板减少性紫癜患者实验室检查特点是什么？ 231
677．血栓性血小板减少性紫癜诊断时需注意什么？ 232
678．如何鉴别血栓性血小板减少性紫癜与弥散性血管内凝血？ 232
679．如何鉴别血栓性血小板减少性紫癜与溶血性尿毒症综合征？ 232
680．如何鉴别血栓性血小板减少性紫癜与Evans综合征？ 233
681．如何鉴别血栓性血小板减少性紫癜与系统性红斑狼疮？ 233
682．血栓性血小板减少性紫癜的治疗方法什么？ 233
683．血栓性血小板减少性紫癜患者疗效标准是什么？ 234
684．血栓性血小板减少性紫癜患者预后如何？ 234
685．血栓性血小板减少性紫癜患者预后预测指标是什么？ 234
第八节 血管性血友病 234
686．血管性血友病的分类及流行病学特点有哪些？ 234
687．血管性血友病的病因及发病机制有哪些？ 234
688．血管性血友病如何分型？ 235
689．血管性血友病的患者的临床表现有哪些？ 235
690．血管性血友病常用的检查项目有哪些？结果如何？ 235
691．血管性血友病的诊断要点有哪些？ 236
692．血管性血友病应与哪些疾病相鉴别？ 236
693．血管性血友病的替代治疗包括哪些？ 236
694．去氨加压素对血管性血友病的治疗如何？ 236
第九节 维生素K缺乏症 237
695．什么是维生素K依赖性凝血因子及维生素K缺乏症？ 237
696．维生素缺乏症的病因有哪些？ 237
697．维生素K缺乏症的临床表现有哪些？ 237
698．维生素K缺乏症的实验室检查有哪些？ 238
699．维生素K缺乏症的诊断标准有哪些？ 238
700．维生素K缺乏症的治疗有哪些要点？ 238
第十三章 血栓性疾病 239
701．什么是血栓形成？ 239
702．何谓血栓栓塞？ 239
703．血栓性疾病的发病与哪些因素有关？ 239
704．血栓性疾病有哪些临床表现？ 240
705．血栓性疾病的诊断要点有哪些？ 240
706．血栓性疾病的抗凝治疗包括哪些药物？ 241
707．血栓性疾病抗血小板药物治疗有哪些？ 241
708．溶栓疗法的药物有哪些？ 242
709．介入疗法及手术治疗效果如何？ 243
第十四章 输血与输血反应 244
710．我国输血的现状是什么？ 244
711．输血前应如何配型？ 244
712．什么是成分输血？ 244
713．成分输血较传统的全血输注有什么优势？ 244
714．红细胞输注应用于哪些方面？ 245
715．全血输注在目前医疗条件下的主要应用是什么？ 245
716．什么是粒细胞输注？ 245
717．粒细胞输注的不良有反应有哪些？ 245
718．输全血的禁忌证有哪些？ 245
719．成分血的种类有哪些？什么情况下需要输注？ 246
720．什么是少白细胞红细胞？其临床应用是什么？ 246
721．什么是洗涤红细胞？其临床应用是什么？ 246
722．如何判断血小板输注是否有效？ 247
723．血小板输注无效的原因有哪些？如何鉴别？ 247
724．血小板输注的禁忌证有哪些？ 247
725．什么是输血反应？主要有哪几种？ 247
726．什么是输血性溶血反应？临床表现如何？如何处理？ 247
727．非溶血性输血反应临床表现如何？如何处理？ 248
728．经输血传播的疾病有哪些？ 249
729．什么是输血后紫癜及发生机制有哪些？ 249
第十五章 骨髓穿刺和骨髓涂片细胞学检查 249
730．什么是骨髓穿刺术？检查内容是什么？ 250
731．什么是骨髓活体组织检查？ 250
732．什么患者需要做骨髓穿刺检查？ 250
733．什么患者不适宜做骨髓穿刺检查？ 250
734．骨髓穿刺的部位有哪些？ 250
735．行骨髓穿刺时患者应采取什么体位？ 251
736．骨髓穿刺检查的过程是怎样的？ 251
737．胸骨骨髓穿刺的位置、进针方向及进针深度如何？ 251
738．骨髓涂片须注意什么？ 251
739．骨髓穿刺检查术后需注意哪些问题？ 251
740．骨髓穿刺检查需注意哪些问题？ 251
741．为什么有些患者抽不出骨髓液？应如何处理？ 252
742．常用的骨髓涂片染色的方法有哪些？ 252
743．过氧化物酶染色有什么意义？ 252
744．中性粒细胞碱性磷酸酶染色有什么意义？ 252
745．酸性磷酸酶染色有什么意义？ 252
746．特异性酯酶染色有什么意义？ 252
747．非特异性酯酶染色有什么意义？ 253
748．过碘酸-席夫反应染色有什么意义？ 253
749．铁染色有什么意义？ 253
750．细胞学检查的过程是怎样的？ 253
751．正常的骨髓象有哪些特点？ 253
752．骨髓增生程度如何分级？增生程度分级的意义？ 254
753．粒细胞与幼红细胞比例（粒／红比例）有什么意义？ 254
754．粒系细胞增多的临床意义是什么？ 255
755．粒系细胞减少见于哪些疾病？ 255
756．红系细胞增多有何临床意义？ 255
757．红系细胞减少有何临床意义？ 255
758．淋巴细胞系改变有何临床意义？ 256
759．单核细胞系增多有何意义？ 256
760．巨核细胞系改变有何意义？ 256
761．浆细胞系改变有何意义？ 256
762．骨髓内还可见哪些特殊病理细胞和病原体？ 256
763．检查骨髓象的同时为什么须同时检查外周血涂片？ 257