第一章概述 1
第一节生化检验的基本概念 1
第二节加强基础处理学习，当好医疗 1
“侦察兵” 1
目 录 1
变被动为主动 3
虚心听取临床科的意见 3
急病人所急，工作认真负责 3
配合临床，多开展项目 3
第三节生化检验工作守则 4
第二章生化检验工作的安全技术 6
防止割伤、爆炸、失火等灾害 6
防止玻璃割伤 6
防止裂损和裂炸 6
防止火警或烫伤 7
安全用电注意事项 8
灭火设备 8
防止感染 9
防止中毒灾害 9
皮肤割伤 10
烧伤 10
化学药品侵蚀伤害 10
意外伤害的处理 10
毒气中毒 11
可燃性试剂着火 11
几种常见危险品的贮藏、灭火与救护方法 11
触电伤害 11
吸入毒物 11
第三章生化实验室基本技术 14
第一节天平的构造和使用 14
普通分析天平的构造 14
分析天平的类型 16
分析天平的称量方法 17
分析天平的维护 21
称量的准确度 22
量瓶 23
量筒 23
第二节容量器具的使用 23
吸管 25
自动吸管和微量吸管 26
滴定管 29
容量器具的检定 33
第三节玻璃器具的清洁 37
第四节几项基本操作技术 40
溶液的混匀 40
沉淀分离 41
萃取 44
加热 45
蒸馏 46
回流装置 48
固体的干燥 48
万用电表的使用 49
第一节有效数字的使用 52
什么是有效数字 52
第四章计算基本知识 52
计算中有效数字的使用用法 53
第二节对数表的使用 54
对数 54
求对数的方法 55
由对数求真数 56
对数的运算 57
计算尺的构造 59
读线方法 59
第三节计算尺的使用 59
计算尺的乘法 60
计算尺的除法 62
联合运算 63
平方和平方根的运算 63
计算尺的选择与维护 66
第四节数学用表的使用 67
第五章定量分析计算 68
第一节化学基本知识 68
元素符号、分子式 68
化合价（原子价） 69
氧化—还原反应 70
氧化剂和还原剂 71
第二节常用的计算单位 72
度量衡单位 72
原子量、分子量 73
克分子、毫克分子、微克分子 74
当量 74
克当量、毫克当量 78
某些专用单位 79
第三节溶液浓度的表示 80
百分数溶液 80
比例数溶液 80
克分子溶液（M） 81
当量溶液（N）及毫克当量溶液（mEq/L） 81
饱和溶液 82
第四节溶液浓度的计算 82
配制溶液的计算 83
运用比重的计算 84
溶液稀释的计算 85
系列稀释的计算 87
用稀、浓两种溶液配成另一种溶液 89
当量的计算 91
毫克当量溶液的计算 94
校正系数 97
第六章生化检验结果的处理 99
第一节频数表的制作 99
平均数 103
第二节常用统计指标的计算及应用 103
变异指标 110
全距（R） 110
标准差（S或S D） 111
标准误（S E） 116
第三节显著性测验 119
t测验法 120
Q测验法 125
第一节蒸馏水 128
第七章有关溶液的制备 128
第二节无离子水 129
离子交换树脂 129
离子交换的原理 130
无离子水制备装置 131
离子交换树脂的处理和再生 133
第三节水的纯度检定 135
第四节试剂溶液的制备 135
第五节标准溶液的制备 140
0.1N碳酸钠基准溶液 142
0.1N硼砂基准溶液 143
0.1N盐酸标准溶液 143
1 N硫酸标准溶液 145
0.1N草酸基准溶液（标化NaOH） 146
0.1 N氢氧化钠标准溶液 146
0.1N草酸钠基准溶液（标化KMnO4） 147
0.01N草酸钠基准溶液（标化KMnO4） 148
0.1N高锰酸钾标准溶液 148
0.01N高锰酸钾标准溶液 149
0.1N碘酸钾基准溶液（标化Na2S2O3） 150
0.1N硫代硫酸钠标准溶液 150
0.005 N硫代硫酸钠标准溶液 152
氯化钠基准溶液 152
中和法分析最常用化合物当量表和 154
氧化剂、还原剂当量表 154
第八章酸硷滴定及指示剂 156
第一节酸硷指示剂 156
第二节混合指示剂 161
第三节双指示剂的滴定 163
第九章氨羧络合滴定 167
络合物 167
氨羧络合剂和金属指示剂 168
第十章pH值和缓冲液 170
第一节pH值的概念 170
酸、硷在溶液中的离解 170
弱电解质在溶液中的电离平衡和常数 171
水的电离 174
溶液的酸硷性与H+的浓度 175
pH值 176
酸硷溶液的pH计算 180
强酸和强硷溶液的pH值 180
弱酸和弱硷溶液的pH值 181
第二节缓冲溶液 182
缓冲剂的作用 182
缓冲液的pH值 183
缓冲液的离子强度 184
pH试纸测定 185
第三节溶液中pH值测定 185
pH比色测定法 186
pH系列标准管的制备 187
指示剂的制备 189
酸度计测定法 190
酸度计的基本原理 191
电极 192
雷磁25型酸度计的使用 194
准备与安装 194
校准 195
使用步骤 195
测量 196
仪器维护和使用的注意点 197
pH标准缓冲液 197
第十一章 比色分析的原理和方法 200
第一节基本原理 200
第二节比色分析的基本计算公式 204
第三节 目视比色法 205
标准系列比色法 205
稀释比色法 206
人工标准溶液 207
杜波氏比色计 209
杜波氏比色计的使用法 209
结果的计算 210
杜波氏比色计使用注意点 211
第四节简易比色法 213
第五节光电比色计比色法 214
滤光片 215
光源 215
光电比色计的构造及性能 215
比色杯（比色管） 218
光电池 218
电流计 219
光电比色计的基本线路和使用 221
单光电池比色计 221
双光电池比色计 221
示差式光电比色计 222
使用方法 223
581-G型光电比色计的使用 223
补偿式光电比色计 223
结果的计算 225
检查故障的原因和修理 226
第六节分光光度计比色法 228
72型分光光度计的构造 228
72型分光光度计的安装和使用 231
72型分光光度计的维护 233
72型分光光度计故障的修理 233
标准曲线的制作 238
第七节标准曲线 238
制作标准曲线的几个问题 239
光密度和透光率与绘图纸的关系 239
标准曲线制作时所用的标准溶液个数 241
曲线的斜度 241
标准曲线的形态 242
标准曲线的查核 242
第八节比色分析中的误差生成与防止 243
由于溶液不符合比尔—朗白定律所引起的误差 243
由于条件改变而引起的误差 244
主观误差 245
仪器的误差 245
其它可能发生的误差 245
第九节火焰光度计 246
第十二章电泳 248
第一节电泳的原理及仪器 248
蛋白质电泳的基本原理 248
直流电源 250
电泳仪 250
电泳槽 252
第二节检验室常用的电泳和影响蛋白电泳的 253
因素 253
检验室常用的电泳 253
聚丙烯酰胺凝胶电泳 253
醋酸纤维薄膜电泳 254
琼脂凝胶电泳 254
纸上电泳 254
影响蛋白电泳的因素 255
蛋白纸上电泳注意点 257
第十三章生化检验准备技术 259
第一节检验方法的选择 259
第二节微量法和超微量法的使用 261
第三节体液标本的收集 264
血液标本的收集 264
采样的方法 265
静脉取血（大量） 265
采样时间和位置 265
毛细管血（小量） 266
血液的抗凝 267
草酸钾 267
草酸钾草酸铵抗凝剂 268
枸橼酸钠 268
肝素 268
氟化钠 269
乙二胺四乙酸盐 269
防止糖分解作用 271
防止红细胞的溶解 271
血液的保存 271
防止失去二氧化碳及氧气增加 271
尿液标本的收集 272
汗液标本的收集 275
唾液标本的收集 276
粪便标本的收集 276
第四节无蛋白血滤液的制备 277
无蛋白血滤液 277
钨酸蛋白沉淀剂 278
钼酸蛋白沉淀剂 280
血细胞不解体法蛋白沉淀剂 280
锌盐蛋白沉淀剂 281
三氯醋酸蛋白沉淀剂 281
其它体液的无蛋白滤液 282
误差的意义和分类 284
过失误差 284
第一节误差的来源和性质 284
第十四章如何提高生化检验工作的质量 284
系统误差 285
仪器不准确或使用不当 285
分析方法不够完善 285
标准溶液浓度不准确和试剂含杂质 285
偶然误差 286
偶然误差曲线 287
算术平均值 288
绝对误差与相对误差 289
第二节准确度和精密度 290
如何消灭过失差错 292
第三节如何减少实验误差，保证检验质量 292
如何纠正系统误差 293
量器校正 293
对照分析和回收试验 294
空白试验 295
使用一个新试验方法前应有的步骤 295
如何减少偶然误差 295
对照分析 296
平行分析 296
误差允许范围 300
用算术平均值代替真实数值 300
附录 302
一、试剂的精制与回收 302
二、实验室一般技术 316
三、常用的符号 326
四、检验常用名词缩写符号 328
五、实验室一般常用数据 333