目 录 1
导言 1
第一章离体细胞生存的环境与生长条件 1
一、离体细胞生存的理化环境 1
目 录 1
序 1
一、离体细胞生存的理化环境 1
第一章离体细胞生存的环境与生长条件 1
序 1
导言 1
二、离体细胞生长的必需代谢物 2
二、离体细胞生长的必需代谢物 2
三、细胞离体培养所需的其它辅助因素 5
三、细胞离体培养所需的其它辅助因素 5
四、有关细胞培养基配制的几个重要问题 6
四、有关细胞培养基配制的几个重要问题 6
五、合成培养基的种类 7
五、合成培养基的种类 7
第二章细胞在离体条件下的生长 16
一、细胞培养的起步 16
第二章细胞在离体条件下的生长 16
一、细胞培养的起步 16
二、细胞系的形成与进化 17
二、细胞系的形成与进化 17
三、培养细胞的去分化 19
三、培养细胞的去分化 19
四、培养细胞群的组成 20
四、培养细胞群的组成 20
五、单细胞培养与细胞克隆的建立 21
五、单细胞培养与细胞克隆的建立 21
一、人类及哺乳动物遗传学研究的重大突破 27
第三章染色体与染色体疾病 27
一、人类及哺乳动物遗传学研究的重大突破 27
第三章染色体与染色体疾病 27
二、人类细胞遗传学命名的国际体制 29
二、人类细胞遗传学命名的国际体制 29
三、人体细胞染色体的核型及其鉴别 31
三、人体细胞染色体的核型及其鉴别 31
四、染色体与人类疾病 33
四、染色体与人类疾病 33
一、培养细胞群体中发生的遗传性变异 42
第四章培养细胞的遗传性变异与诱变 42
一、培养细胞群体中发生的遗传性变异 42
第四章培养细胞的遗传性变异与诱变 42
二、有关离体培养细胞变异的特点及学说 44
二、有关离体培养细胞变异的特点及学说 44
四、突变与基因突变 48
三、研究离体培养细胞诱变的意义 48
三、研究离体培养细胞诱变的意义 48
四、突变与基因突变 48
五、诱变因素及其作用机理 51
五、诱变因素及其作用机理 51
六、诱变因子的剂量 54
六、诱变因子的剂量 54
七、诱变实验需要考虑的因素 56
七、诱变实验需要考虑的因素 56
八、X射线与非电离辐射的诱变 58
八、X射线与非电离辐射的诱变 58
九、化学物质的诱变 59
九、化学物质的诱变 59
十、化学物质致突变性与致癌性的关系 62
十、化学物质致突变性与致癌性的关系 62
第五章培养细胞的营养缺陷突变型 65
一、营养缺陷突变型的诱导与分离 65
第五章培养细胞的营养缺陷突变型 65
一、营养缺陷突变型的诱导与分离 65
二、嘌呤营养缺陷突变型 69
二、嘌呤营养缺陷突变型 69
三、嘧啶营养缺陷突变型 70
三、嘧啶营养缺陷突变型 70
四、氨基酸营养缺陷型 72
四、氨基酸营养缺陷型 72
五、细胞对糖类的选择性与糖代谢缺陷型 76
六、温度敏感突变型 76
六、温度敏感突变型 76
五、细胞对糖类的选择性与糖代谢缺陷型 76
一、抗嘌呤类似物突变型 79
第六章 细胞的抗药性突变及其遗传基础 79
一、抗嘌呤类似物突变型 79
第六章 细胞的抗药性突变及其遗传基础 79
二、抗嘧啶类似物突变型 85
二、抗嘧啶类似物突变型 85
三、其它核苷类似物的抗性突变型 87
三、其它核苷类似物的抗性突变型 87
四、叶酸类似物抗性突变型 88
四、叶酸类似物抗性突变型 88
五、抗乌本苷突变型 89
五、抗乌本苷突变型 89
第七章体细胞杂种与基因转移 90
第七章体细胞杂种与基因转移 90
一、人工诱导的细胞融合 91
一、人工诱导的细胞融合 91
二、细胞组分的分离与融合——细胞拆合 99
二、细胞组分的分离与融合——细胞拆合 99
三、外源DNA直接诱导的细胞转化 104
三、外源DNA直接诱导的细胞转化 104
四、外源DNA直接注入细胞进行基因转移 106
四、外源DNA直接注入细胞进行基因转移 106
五、利用畸胎瘤干细胞注入胚胎进行外源基因导入 108
五、利用畸胎瘤干细胞注入胚胎进行外源基因导入 108
六、以EK（ES）细胞为介导的基因转移 110
六、以EK（ES）细胞为介导的基因转移 110
七、利用病毒作载体进行基因转移 116
七、利用病毒作载体进行基因转移 116
一、人类基因定位研究概况与内容 118
第八章体细胞杂种与基因定位 118
一、人类基因定位研究概况与内容 118
第八章体细胞杂种与基因定位 118
二、用体细胞研究基因定位的三个基本条件 121
三、细胞杂种的遗传学分析 121
三、细胞杂种的遗传学分析 121
二、用体细胞研究基因定位的三个基本条件 121
四、基因染色体定位的一般方法 126
四、基因染色体定位的一般方法 126
五、基因的区域定位 129
五、基因的区域定位 129
六、与疾病有关的基因的定位 132
六、与疾病有关的基因的定位 132
七、人类与哺乳动物的基因比较定位 134
七、人类与哺乳动物的基因比较定位 134
第九章重组DNA技术与基因组分析 138
第九章重组DNA技术与基因组分析 138
一、人类基因组总DNA文库与cDNA文库的构建 139
一、人类基因组总DNA文库与cDNA文库的构建 139
二、各条染色体DNA文库的分别构建 140
二、各条染色体DNA文库的分别构建 140
三、基因定位研究中基因探针的获得 141
三、基因定位研究中基因探针的获得 141
四、体细胞杂种与DNA单一顺序的定位 142
四、体细胞杂种与DNA单一顺序的定位 142
五、利用DNA重复顺序绘制染色体精细结构图 146
五、利用DNA重复顺序绘制染色体精细结构图 146
六、DNA的RFLP与基因定位 150
六、DNA的RFLP与基因定位 150
一、问题与困难 153
一、问题与困难 153
第十章基因组分析技术的若干重要进展 153
第十章基因组分析技术的若干重要进展 153
二、基因组大片段DNA的分析与克隆 154
二、基因组大片段DNA的分析与克隆 154
三、染色体的显微切割与微克隆 158
三、染色体的显微切割与微克隆 158
一、免疫系统细胞分化与单克隆抗体的产生 162
第十一章单克隆抗体技术 162
一、免疫系统细胞分化与单克隆抗体的产生 162
第十一章单克隆抗体技术 162
二、杂交瘤细胞的制备 165
二、杂交瘤细胞的制备 165
三、单克隆抗体的大量制备 169
三、单克隆抗体的大量制备 169
四、单克隆抗体在生物学和医学中的应用 170
四、单克隆抗体在生物学和医学中的应用 170
五、单克隆抗体技术研究的新进展 172
五、单克隆抗体技术研究的新进展 172
六、T淋巴细胞杂交瘤技术 173
六、T淋巴细胞杂交瘤技术 173
第十二章癌基因、抗癌基因与肿瘤发生 175
一、癌基因 175
第十二章癌基因、抗癌基因与肿瘤发生 175
一、癌基因 175
二、原癌基因的激活与肿瘤发生 181
二、原癌基因的激活与肿瘤发生 181
三、抗癌基因与肿瘤发生 186
三、抗癌基因与肿瘤发生 186
四、肿瘤转移抑制基因 190
四、肿瘤转移抑制基因 190
五、癌基因、抗癌基因协同作用与肿瘤发生 191
五、癌基因、抗癌基因协同作用与肿瘤发生 191
一、基因治疗的内容和必备条件 193
第十三章体细胞遗传与遗传病的基因治疗 193
一、基因治疗的内容和必备条件 193
第十三章体细胞遗传与遗传病的基因治疗 193
二、基因治疗类型、原则和靶细胞 194
三、与基因治疗有关的基因转移技术 194
三、与基因治疗有关的基因转移技术 194
二、基因治疗类型、原则和靶细胞 194
四、临床基因治疗与展望 200
四、临床基因治疗与展望 200
五、基因治疗与肿瘤 202
五、基因治疗与肿瘤 202
编后话 205
编后话 205
附录Ⅰ 正常人类核型图（G带和R带） 207
附录Ⅰ 正常人类核型图（G带和R带） 207
附录Ⅱ—1人类基因图谱 209
附录Ⅱ—1人类基因图谱 209
附录Ⅱ—2人类基因组的病理解剖学图 212
附录Ⅱ—2人类基因组的病理解剖学图 212
参考文献 216
参考文献 216