第一章 早熟染色体凝集的现象 1
Ⅰ 引言 1
序言 1
Ⅱ 早熟染色体凝集的现象 2
1.有丝分裂因子无种族特异性 7
2.分化细胞染色体的显现 7
3.概括 7
Ⅲ 历史背景 10
Ⅳ 早熟凝集染色体(PCC)的结构 12
1.G1PCC 12
2.S PCC 14
3.G2PCC 18
1.早熟凝集染色体的模板活性 20
Ⅴ 早熟染色体凝集的命运和后果 20
2.G1PCC中DNA合成的启动 21
3.杂种细胞中早熟凝集染色体的整合及排出 23
4.间期成分对中期染色体的效应 29
Ⅵ 参与早熟染色体凝集诱导的因子 29
1.正、负离子对早熟凝集染色体的诱导 30
2.在早熟染色体凝集中蛋白质的参与 31
Ⅶ 早熟凝集染色体和中期染色体之间的差异 36
Ⅷ 小结 37
文献 38
第二章 细胞周期和染色体周期:形态和功能方面 48
Ⅰ 引言 48
Ⅱ 间期染色体的取向和排列 52
Ⅲ 在细胞周期过程中PCC的结构变化 56
1.G1期染色体长度 58
2.S期染色体长度 60
3.G2期染色体的长度 62
4.G1和G2染色体的结构变化 62
Ⅳ PCC的RNA合成位点 68
1.方法问题 68
2.印度黄麂细胞RNA合成的染色体位点 74
Ⅴ 结论 80
文献 81
第三章 与早熟染色体凝集相联系的纺锤体形成和染色体分离 90
Ⅰ 引言 90
Ⅱ 方法学 91
Ⅲ 有丝分裂中的PCC 94
1.前期 94
2.中期 94
3.后期 102
4.染色体的空间关系和纺锤体构型 104
Ⅳ 第二次细胞周期中PCC的命运 106
Ⅴ 结论 107
文献 108
第四章 生精细胞的早熟凝集染色体 114
Ⅰ 引言 114
Ⅱ 睾丸细胞 114
Ⅲ 融合程序 115
Ⅳ 生精细胞的PCC 117
PCC的带型 118
Ⅴ X线对生殖细胞断裂效应的评价 123
Ⅵ 小结 125
文献 126
第五章 微核中的早熟染色体凝集 129
Ⅰ 引言 129
Ⅱ MN和MN-PCC的实验证据 133
1.哺乳类细胞 133
2.植物细胞 140
Ⅲ 结论 142
文献 143
Ⅰ 引言 151
Ⅱ PCC和有丝分裂染色体的带型 151
第六章 早熟凝集染色体的带型和染色体的基本结构 151
1.印度黄麂染色体延长后的G带 152
2.异染色质中的C带 159
Ⅲ 凝集和分带的结构基础 161
1.在PCC中染色质纤维和螺旋化 161
2.G带、染色体及凝集过程 167
Ⅳ 染色体模型的意义 171
Ⅴ 小结 173
文献 175
第七章 在早熟凝集染色体上核仁组织区活动性的细胞学评价 185
Ⅰ 引言 185
Ⅱ 在早熟染色体凝集中核仁的命运 186
Ⅲ NOR与遗传活性之间的相关性 188
Ⅳ RNA合成抑制的细胞中的银染 193
Ⅴ 结论 195
文献 197
第八章 以早熟染色体凝集作温度敏感突变株的细胞周期分析 201
Ⅰ 引言 201
Ⅱ 用于分析温度敏感性(ts)细胞周期突变株的细胞周期事态和最终表型的技术 203
1.流式显微荧光计(FMF)技术 203
2.二盐酸喹吖因(QDH)技术 203
3.早熟染色体凝集技术 203
4.FMF、QDH和早熟染色体凝集方法的优缺点 205
Ⅲ 早熟染色体凝集和ts细胞周期突变株的研究 207
1.ts突变株细胞的生长 207
4.细胞融合与早熟染色体凝集 208
3.仙台病毒 208
2.有丝分裂的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞的制备 208
5.早熟染色体凝集使细胞周期形象化 209
Ⅳ 用早熟染色体凝集和FMF法对待异的ts细胞周期突变株的分析 209
1.阻断于G1的ts细胞周期突变株 211
2.阻断于S期的ts细胞周期突变株 214
3.阻断于G2的ts细胞周期突变株 219
Ⅴ 结论 221
文献 222
第九章 温度敏感突变株和G2一有丝分裂过渡的性质 229
Ⅰ 引言 229
Ⅱ ts85细胞株的分离和生长特性 230
Ⅲ 在染色体凝集中组蛋白H1磷酸化的参与 230
Ⅳ 除H1激酶外的因子 233
Ⅴ 早熟染色体凝集和ts85 236
文献 239
第十章 参与前期化和末期化的因子 243
Ⅰ 引言 243
Ⅱ 前期化 245
1.细胞融合与前期化 245
2.前期化的超微结构研究 247
Ⅲ 末期化 251
1. 在融合细胞中,中期染色体上的核膜形成 251
2.末期化机制 251
3.在异核体中的末期化 254
Ⅳ 参与前期化和末期化的调节因子 257
Ⅵ 在前期化和末期化中钙、镁离子的参与 260
Ⅴ 细胞融合实验的前景 260
Ⅶ 有丝分裂中染色体凝集的现代模型 265
文献 265
第十一章 哺乳类细胞染色体凝集因子的特征 278
Ⅰ 引言 278
Ⅱ 在作为染色体凝集因子测定的两栖类卵母细胞中减数分裂成熟的诱导 279
Ⅲ 来自有丝分裂HeLa细胞染色体凝集因子的特征 282
1.有丝分裂因子的性质 283
2.放线菌酮对有丝分裂因子的成熟促进活动的效应 283
3.Ca2+和Mg2+对有丝分裂因子的成熟促进活动的效应 283
4.有丝分裂因子的热敏感性 283
5.抽提液的透析和pH对有丝分裂因子的效应 284
6.有丝分裂因子的分子大小 285
7.有丝分裂因子的DEAE-纤维素柱层析 285
Ⅳ 来自CHO有丝分裂细胞的染色体凝集因子 286
Ⅴ 有丝分裂因子在中期染色体上的定位 287
Ⅵ 有丝分裂因子的稳定性 294
Ⅶ 哺乳类细胞和两栖类卵母细胞MPA的比较 294
Ⅷ 结论 295
文献 296
第十二章 早熟凝集染色体与DNA及染色体损伤的分析 299
Ⅰ 引言 299
Ⅱ 各种DNA损伤剂对DNA,PCC和中期染色体的效应 302
1.病毒与细胞融合 302
2.X和γ辐射损伤 304
3.博莱霉素 311
4.紫外线 315
5.烷化剂和有关的抑癌药物 319
6.插入剂阿霉素 327
Ⅲ DNA修复及其抑制:涉及染色体的完整性 329
Ⅳ 在DNA和染色体修复中蛋白合成的参与 336
Ⅴ 间期染色体修复:PCC结构的恢复 337
1.X和γ辐射 338
2.博莱霉素 342
3.紫外线 343
4.烷化剂及其有关化合物 348
Ⅵ 结论 350
文献 352
第十三章 在恶性肿瘤诊断中的早熟染色体凝集 377
Ⅰ 引言 377
1.周期细胞中的染色质变化 379
Ⅱ 染色体凝集周期的显现 379
2受激细胞中的染色质变化 381
3.G1期染色质变化的分子基础 387
Ⅲ 与细胞转化相联系的染色质变化 389
1.处于静止态的正常和转化细胞PCC形态上的差异 390
2.体内正常细胞和肿瘤细胞PCC的差异 394
Ⅳ 白血病人治疗前早熟染色体凝集的研究 397
Ⅴ 在诱导缓解治疗中PCC的改变 404
Ⅵ 人类白血病复发的预告 410
1.早熟染色体凝集技术在预告复发中(早期研究)的应用 410
2.晚期强化治疗后的预告复发 412
3.预告疾病过程的临床意义 417
1.问题和两种可能的假说的介绍 418
Ⅶ 早熟染色体凝集研究所提出的生物学问题 418
2.骨髓各种分部组分早熟染色体凝集的研究 422
3.离体白血病细胞的研究 424
4.临床细节 424
Ⅷ 结论 426
文献 426
第十四章 在植物细胞中的早熟染色体凝集及其在遗传操作中的潜在应用 440
Ⅰ 引言 440
Ⅱ 细胞培养和原生质体融合 441
1.细胞系和培养液 441
2.有丝分裂小麦细胞的积累 441
3.原生质体的分离 443
4.融合的诱导 443
2.属间异核体中的早熟染色体凝集 444
Ⅲ 植物原生质体中的早熟染色体凝集 444
1.小麦异相同核体中的早熟染色体凝集 444
3.界间异核体中核的交互作用 446
Ⅳ 应用 448
Ⅴ 结论 449
文献 449
第十五章 有丝分裂因子抑制物 454
Ⅰ 引言 454
Ⅱ 实验方法及程序 455
Ⅲ 有丝分裂因子抑制物(IMF)的发现 458
1.有丝分裂向G1期过渡时MF的命运 458
2.IMF抑制MF依赖于剂量 459
3.HeLa细胞S期中的IMF 459
5.IMF的初步特征 460
4.IMF在有丝分裂--G1期过渡时的激活 460
6.蛋白酶和RNase的效应 461
7.温度效应 461
8.pH值效应 462
Ⅳ 紫外线辐射诱导的IMF的释放 462
1.紫外线辐射对有丝分裂细胞中期染色体结构的影响 462
2.紫外线诱导的染色体去凝集和MF抑活相关联 462
3.阳离子、多胺类化合物以及和未照射的有丝分裂细胞融合,可部分逆转UV诱导的效应 463
4.静止的(G0)WI-38人成纤维细胞IMF的激活 465
5.MF如何被UV辐射所抑活 465
Ⅴ 小结 466
文献 467