第一章 超薄切片技术 1
一、固定、脱水 1
序言 1
二、浸透包埋、聚合 5
三、切片及切片的安放 7
四、染色 13
第二章 显微镜光度术 18
一、显微镜吸收光度术 18
二、显微镜荧光光度术 23
三、显微镜反射光度术测量放射自显影银粒的反射光 29
实验一 孚尔根染色测定小鼠肝细胞和精细胞的DNA含量 31
实验二 对同一细胞内DNA RNA和蛋白质相对含量的显微荧光光度测定 36
实验三 对小鼠艾氏腹水癌细胞放射自显影银粒的测量 37
二、组织培养技术的出现和发展 38
第三章 动物细胞培养 38
一、组织培养的概念 38
三、组织培养的基本条件 40
四 培养方法 43
五、细胞株系 45
实验一 原代培养 48
实验二 细胞常规保种法（传代培养） 50
实验三 淋巴细胞杂交瘤技术及单克隆抗体 52
第四章 植物组织培养 56
一、植物组织培养的概念和意义 56
二、植物组织培养的理论基础 58
三 植物组织培养方法简介 60
实验一 植物激素对植物器官发生的作用 65
实验三 植物细胞的悬浮培养 66
实验二 花药培养 66
第五章 超离心技术 68
一、离心原理 68
二、沉降系数 70
三、离心方法 73
四、仪器设备及操作 78
五、各种离心机的应用 80
实验一 细胞器的分离及其标志酶的测定 80
实验二 用蔗糖密度梯度离心分离RNA混合物 87
第六章 薄膜氧电极测溶氧技术 89
一、基本原理 89
二、氧电极测氧仪的装配和使用 89
三、溶氧测定技术的应用 92
实验一 线粒体活性的测定 92
实验二 光合和呼吸速率的测定 96
实验三 过氧化氢酶活性的测定 97
第七章 离子交换层析 100
一、基本原理 100
二、层析条件的选择 101
三、操作步骤 105
第八章 气相色谱分析技术 108
一、引论和基本原理 108
二、气相色谱仪 110
三、气相色谱分析技术在生物学中的应用 117
实验一 乙烯的气相色谱分析 119
实验二 脱落酸的气相色谱分析 120
附：气相色谱-质谱联用分析 121
第九章 高效液相色谱法 128
一、引论 128
二、高效液相色谱法的类型及分离原理 129
三、高效液相色谱的固定相和流动相 130
四、高效液相色谱仪 132
五、分离方法及色谱条件的选择 136
实验一 反相高效液相色谱法测定植物体内的细胞分裂素 137
实验二 昆虫或蜱类蜕皮激素的高效液相色谱分析 138
第十章 聚丙烯酰胺凝胶电泳 140
一、基本原理 140
二、平板聚丙烯酰胺凝胶电泳 149
实验一 蛋白质的分离纯化及纯度鉴定 152
第十一章 印迹法 155
印迹法的基本原理和方法 155
印迹法实验（蛋白质免疫印迹） 157
第十二章 蛋白质的免疫标记技术 161
一、酶标记抗体技术 161
二、生物素亲合素免疫标记试剂的制备方法与技术 165
三、胶体金标记抗体技术 168
实验 辣根过氧化物酶标记羊抗入IgG的制备 172
第十三章 基因工程技术 174
一、载体 174
二、目的基因 174
三 目的基因和载体的连接 181
四、重组DNA分子导入宿主细胞和特异性克隆的筛选及分析 183
实验一 质粒DNA的快速分离 185
实验二 限制性内切酶消解质粒NDA 186
实验三 琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段 187
实验四 缺口翻译法标记探针 188
实验五 Southern转移杂交 189
第十四章 放射性核素示踪技术 191
一、基本原理 191
二、放射性样品的测量仪器及方法 196
三、液体闪烁测量技术 199
四、放射自显影术 211
五、竞争放射分析 219
六、放射卫生防护 225
实验一 定标器的使用及G-M计数管坪曲线的测定 230
实验二 几何位置对测量的影响 233
实验三 放射性核素制剂的开瓶、稀释和分装 233
实验四 169Yb-柠檬酸在小鼠体内的分布 234
实验五 整体放射自显影 235
实验六 组织和细胞放射自显影 236
实验七 液体闪烁测量方法 237
实验八 液体闪烁计数器效率的确定——淬灭效正 238
实验九 皮质醇放射免疫分析 239
附录 242
一、常用放射性核素表 242
二、部分常用放射性核素半衰期校正表 246
三、放射性核素衰变因子e？的数值表 250
第十五章 生命科学中的计算机技术 251
一、引论 251
二、科学计算 251
三、计算机辅助教育 252
四、计算机模拟 254
五、在生命科学实验室中的应用 256
六、计算机图像处理技术 259
七、计算机信息处理功能的应用 265
八、生命科学中的现代化管理 266
第十六章 生物学文献检索与利用 270
一、主要文献 270
二、文献检索与利用 286
三、计算机文献检索 295