《基因操作原理 中文版》PDF下载

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  • 作  者:(英)Sandy Primrose等著 瞿礼嘉,顾红雅译
  • 出 版 社:北京市:高等教育出版社
  • 出版年份:2003
  • ISBN:7040121921
  • 页数:416 页
图书介绍:本书全面介绍了植物、动物和微生物基因工程领域的内容。全书共有14章,包括基因操作原理,基本技术,剪切和拼接DNA分子,质粒和噬菌体生物学,装配型质粒、质粒和其他载体,克隆策略,测序和诱变,除大肠杆菌以外的其他细菌中的克隆,真菌克隆,转基因动物细胞,动物的基因操作,转植物基因,转基因技术进展,重组DNA技术的应用。第六版新增了6个主题:核酸诊断工具,遗传病新药和新治疗,与传染病作斗争,蛋白质工程,代谢工程,现代植物育种等,适合于具有遗传学背景的高年级本科生和研究生使用。

第1章 基因操作:一项全能技术 1

序列分析 1

目录 1

体内生物化学 2

新药物 3

生物技术:一个新兴产业 4

大肠杆菌扮演核心角色 6

全书概览 6

导言 9

基本问题 9

第2章 基本技术 9

解决方法:基本技术 10

琼脂糖凝胶电泳 10

核酸印迹 12

对大肠杆菌的转化 18

多聚酶链式反应(PCR) 20

第3章 DNA分子的切割与连接 27

切割DNA分子 27

连接DNA分子 37

第4章 质粒和噬菌体载体的基础生物学 45

质粒生物学和简单的质粒载体 45

质粒DNA的纯化 51

质粒克隆载体的理想特性 52

噬菌体入 57

用单链DNA载体进行DNA克隆 63

第5章 柯斯质粒,质粒和其他先进的载体 67

导言 67

用于克隆大片段DNA的载体 67

特殊用途载体 74

合而为一:组合了多种特性的载体 88

第6章 克隆策略 90

导言 90

克隆基因组DNA 91

cDNA克隆 98

筛选的策略 109

差异克隆 120

第7章 测序和诱变 126

导言 126

DNA测序的基本策略 126

全基因组测序 133

分析序列数据 133

改变基因:定点诱变 140

第8章 在大肠杆菌以外的其他细菌中的克隆 147

导言 147

将DNA转入细菌细胞中 147

在大肠杆菌以外的其他革兰氏阴性菌中进行克隆 153

在革兰氏阳性菌中进行克隆 156

部分同源重组 165

第9章 在酿酒酵母和其他真菌中克隆 166

导言 166

导入真菌的DNA的命运 167

应用于真菌的质粒载体 168

类似反转录病毒的载体 171

克隆基因的表达 175

蛋白在真菌中的过量表达 176

专用载体 179

酵母表面展示 180

确定特定基因的功能 184

识别编码特殊细胞活性的基因 184

第10章 动物细胞的基因转移 188

导言 188

DNA介导的转化 189

经由病毒转导的基因转移 201

动物细胞表达系统总结 211

第11章 动物的基因操作 215

导言 215

哺乳动物的基因操作 216

对其他脊椎动物进行DNA转移 227

无脊椎动物的DNA转移 230

导言 234

第12章 植物基因转化 234

农杆菌介导的转化 238

DNA直接转化植物 251

整株(inplanta)转化 253

叶绿体转化 253

植物病毒载体 254

第13章 转基因技术的进展 260

导言 260

诱导表达系统 260

位点特异性重组的运用 266

用于基因抑制的转基因策略 273

功能基因组学中的转基因技术 279

第14章 重组DNA技术的应用 288

导言 288

主题1核酸序列可以作为诊断工具 289

可变数目串联重复(VNTR)多态性 294

主题2用于遗传疾病的新药与新疗法 298

主题3与传染病的斗争 308

主题4蛋白质工程 315

主题5代谢工程 319

主题621世纪的植物育种 327

结束语:从基因到基因组 334

参考文献 336

索引 413