目 录 1
前言 1
第一章原子光谱分析理论基础 1
1.1原子的结构 1
1.2 光谱项 9
1.3 原子光谱线的性质 19
1.3.1谱线的自然宽度 20
1.3.2谱线的变宽因素 21
1.3.3研究谱线宽度的意义 38
1.4吸收系数 39
1.5吸收值及其测量 45
参考文献 49
第二章火焰原子化 50
2.1 雾化器与燃烧器 50
2.2原子化过程 59
2.3 火焰中气溶胶的分布 62
2.4质点在火焰中的运动 64
2.5扩散对分析物分布的影响 66
2.6化合物分子的解离 70
2.7 原子在火焰中的电离 75
2.8 元素在火焰中的灵敏区 80
参考文献 85
第三章 电热原子化 87
3.1 绝热条件下的原子化 87
3.2逐渐升温条件下的原子化 92
3.3 动力学与热力学模型的结合 111
3.4热力学模型 116
参考文献 117
第四章氢化物发生及其原子化 120
4.1 氢化法的历史与现状 120
4.2 氢化物发生的原理 121
4.3 氢化物的发生及原子化 122
4.3.1 原子化过程的热力学及动力学 124
4.3.2氧在原子化过程中的作用 126
4.3.3原子化器表面状态对氢化物原子化的影响 134
4.4 某些试剂在氢化法中的作用 135
4.5.1干扰的机理 136
4.5干扰的机理及消除 136
4.5.2消除干扰的途径 138
参考文献 140
第五章火焰进样装置 143
5.1溶液进样装置 143
5.1.1气动雾化器 143
5.1.2超声波雾化器 146
5.2.2石墨棒原子化器 155
5.2.3金属螯合物试样引入法 155
5.2.1 电热钽片原子化装置 155
5.2 气态进样装置 155
5.2.4氢化物发生器 156
5.3 固体进样装置 157
5.3.1双高频雾化法 157
5.3.2激光气化技术及其它 158
参考文献 158
第六章原子吸收光谱分析中的背景校正技术 164
6.1 氘灯背景校正法 165
6.2 Zeeman效应背景校正技术 166
6.3 Smilh-Hieftje背景校正法原理 167
6.4 背景校正中的一些理论问题 170
6.4.1杂散光的影响 170
6.4.2 工作曲线的弯曲、校正波长、灵敏度之间的内在关系 174
6.4.3条件选择 177
6.5 S-H法的背景校正性能 180
6.6 S-H法的背景校正检出限 182
参考文献 184
7.1.1与水混溶的有机溶剂的作用 186
7.1 有机试剂在火焰原子吸收光谱分析中的应用 186
第七章有机试剂的增敏作用 186
7.1.2有机络合剂的作用 188
7.1.3萃取体系 194
7.2表面活性剂在火焰原子吸收光谱分析中的应 195
用 195
7.2.1增敏作用及其可能的机理 195
7.2.2 表面活性剂对干扰的抑制作用 201
7.3 无机离子的增敏作用 203
参考文献 205
8.1 原子捕集法原理 211
第八章原子捕集技术 211
8.2实验条件 212
8.2.1捕集管 212
8.2.2火焰条件 215
8.2.3介质 216
8.2.4捕集时间 217
8.2.5冷却水流速 217
8.3 原子捕集法的机理 218
8.2.7仪器响应时间 218
8.2.6水平狭缝 218
8.3.1捕集过程 219
8.3.2原子化过程 219
8.4 原子捕集技术中的干扰及其消除 221
8.5 原子捕集技术的应用 223
8.5.1砷的测定 223
8.5.2镉的测定 224
8.5.3铅的测定 224
8.5.5硒的测定 225
8.5.4铜的测定 225
8.5.6锌的测定 226
8.5.7银的测定 226
8.6 结论 226
参考文献 227
第九章 电解—金属丝、探针原子化 228
9.1 电解—探针技术在GF-AAS中的应用 229
9.2 电解—金属丝自热原子化法 234
9.3 电解—金属丝、探针在火焰原子吸收光谱分析中的应用 235
9.4 电解预富集—金属丝、探针法消除基体干扰 237
参考文献 238
第十章流动注射—原子吸收光谱分析 241
10.1 流动注射装置 241
10.2试样带的分散 244
10.3 流动注射与AAS联用的特点 246
10.4 用于FIA-AAS的新技术 248
10.4.1流体注射 248
10.4.2 FIA-AAS的补偿技术 249
10.4.3间接法测量 249
10.4.4 FIA稀释法 249
10.4.5内插式标准加入法 251
10.5 FIA-AAS中的增敏方法 253
10.5.1 溶剂萃取FIA技术 253
10.5.2 FIA离子交换在线预富集 254
10.5.3有机溶剂的增敏作用 254
10.6 FIA-HG-AAS法 257
参考文献 258
第十一章色谱—原子吸收光谱分析 260
11.1 气相色谱—火焰原子吸收光谱联机 261
11.2 气相色谱—石墨炉原子吸收光谱联机 266
11.3 离子交换色谱—原子吸收光谱联机 268
11.4 高效液相色谱—火焰原子吸收光谱联机 269
11.5 高效液相色谱—电热原子化原子吸收光谱 273
11.6 色谱—原子吸收光谱联机的应用 279
11.7 色谱—原子吸收光谱联机中的几个问题 279
11.7.1接口体积与色谱流速对色谱峰的影响 279
11.7.2采样中的特殊问题 287
11.7.3氢化法在高效液相色谱—原子吸收光谱分析中的应用 288
参考文献 289
附录图谱 293
图1 铝 295
图2 铋 296
图3 铋 297
图4 硼 298
图5 镉 299
图6 钴 300
图7 铜 301
图8 铟 302
图9 铟 303
图10 铅 304
图11 锂 305
图12 汞 306
图13钼 307
图14 镍 308
图15 银 309
图16铊 310
图17 锡 311
图18 镱 312
图19 锌 313
图20 氧化亚氮－富乙炔燃焰的背景发射 314