第一节 细胞融合技术的发展历史 1
第一章 绪论 1
第二节 细胞融合技术的目的和意义 4
一、细胞融合的概念 4
二、细胞融合的目的和意义 4
第三节 细胞融合技术的进展与展望 5
一、植物细胞遗传学和育种学的最新进展 5
二、人源化抗体的研制和生产 6
三、空间细胞电融合技术的发展 10
四、离子束细胞融合技术的应用 11
五、非对称细胞融合技术的应用 12
主要参考文献 12
一、病毒促进细胞融合 15
二、用化学融合剂促进细胞融合 15
第二章 细胞融合技术原理与方法 15
第一节 促进细胞融合的方法 15
三、电处理融合法 16
四、电融合技术的改进 18
第二节 细胞融合的影响因素 19
一、动物细胞融合 19
二、植物或微生物细胞融合 20
第三节 融合子的检出与鉴定 20
一、检出融合子的选择系统 20
二、融合子的鉴定方法 22
主要参考文献 24
一、用于基因定位和绘制人类基因图谱 25
二、用于肿瘤免疫的研究 25
第一节 动物细胞融合技术的应用 25
第三章 动物细胞融合技术 25
三、用于生产单克隆抗体 26
四、用于体细胞核移植培育新品种 26
第二节 杂交瘤技术 27
一、抗原和抗体 27
二、B淋巴细胞杂交瘤技术的原理和操作步骤 30
三、T淋巴细胞杂交瘤技术 36
四、人源化单克隆抗体技术及应用 37
五、杂交瘤技术的应用实例 39
主要参考文献 42
第四章 植物细胞融合技术 45
第一节 植物原生质体培养 45
一、原生质体的制备 45
二、原生质体鉴定与活力测定 48
三、原生质体培养及其技术关键 49
第二节 植物细胞融合 52
一、植物细胞融合的概念和意义 52
二、诱导细胞融合的方法及融合剂 53
三、植物细胞融合的程序 55
四、融合子的检出与鉴定 55
第三节 植物原生质体非对称融合技术 56
一、植物原生质体非对称融合的概念和意义 56
二、非对称杂种的获得 57
三、影响非对称融合的因素 57
四、非对称融合的具体应用及存在问题 59
五、应用实例——原生质体非对称融合获得胡萝卜种内胞质杂种 60
第四节 原生质体融合研究的扩展 64
一、原生质体摄取蓝细菌、绿藻、真菌或细菌 64
二、原生质体摄取各种细胞器 64
三、原生质体摄取病毒和DNA等大分子 64
一、应用实例1——黄瓜和南瓜原生质体融合研究 65
第五节 植物细胞融合技术的应用实例 65
二、应用实例2——普通小麦与玉米的体细胞杂交再生完整植株 67
主要参考文献 68
第五章 微生物细胞融合技术 70
第一节 微生物细胞融合技术在育种上的应用 70
第二节 原生质体的制备与再生 71
一、原生质体的制备工艺与再生条件 71
二、原生质体融合与融合子的鉴定方法 75
三、分离子与杂种性质测定 78
第三节 灭活原生质体融合技术 79
一、灭活原生质体融合技术的原理 79
二、灭活原生质体融和技术的应用 79
三、应用实例——内孢霉酵母与酿酒酵母属间原生质体融合 80
一、酵母的原生质体融合 84
第四节 微生物细胞融合技术的应用实例 84
二、霉菌的原生质体融合 85
三、细菌的原生质体融合 86
四、放线菌的原生质体融合 88
五、微生物原生质体的其他应用 88
主要参考文献 89
第六章 细胞拆合技术 91
第一节 细胞拆合技术与细胞重组 91
一、细胞拆合技术的发展概况 91
二、细胞拆合与重组的概念和意义 91
第二节 细胞拆合的方法 92
一、物理拆合法 92
二、化学拆合法 93
第三节 各种重组细胞的制备 94
一、去核细胞（胞质体）的制备 94
二、核体的制备 95
三、微核体的制备 96
四、植物细胞核和无核原生质体的制备 96
五、去核细胞的性质 96
第四节 细胞的重组及其技术关键 97
一、动物的细胞重组及细胞质杂交 97
二、植物的细胞重组 98
三、向动物细胞内引入微核体 98
四、植物微核技术的原理与应用 98
五、微生物的细胞核与原生质体融合 100
六、细胞器与完整细胞的融合 100
七、生物大分子引入完整细胞 102
第五节 细胞拆合技术的应用实例——酵母细胞原生质体拆合技术的研究 103
一、研究背景和实验方案的设计 103
二、实验材料与方法 105
三、实验结果与讨论 107
主要参考文献 121
第七章 向细胞内引入大分子物质 122
第一节 红细胞血影法 122
一、红细胞血影在医药行业的应用 122
二、制备工艺 125
三、载体红细胞的形态与功能 126
四、红细胞血影和培养细胞融合 127
第二节 磷酸钙沉淀法 128
一、制备工艺 128
二、磷酸钙沉淀法的改进 130
第三节 脂质体法 130
一、基本原理 130
二、制备工艺 131
三、应用实例 134
主要参考文献 151